固含量25%歧化松香钾皂的制备方法

    公开(公告)号:CN103451051A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310378157.3

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开一种固含量25%歧化松香钾皂的制备方法,涉及松脂深加工技术领域,包括将脂松香真空蒸馏得到精制脂松香;然后加入钯/炭催化剂进行2.5~3.5小时的歧化反应,反应温度为270℃-280℃,反应结束后过滤除去钯/炭催化剂,得到固体歧化松香;将得到的固体歧化松香与45%~50%氢氧化钾溶液放入反应器中进行皂化反应,反应时间为0.5~1小时,反应温度为62℃~68℃,得到本固含量25%歧化松香钾皂。本发明与现有技术相比,生产成本低,制备过程更加稳定、安全、高效,得到的成品颜色更浅,品质更好。

    用于颜料行业的松香衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103450809A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310378143.1

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开一种用于颜料行业的松香衍生物的制备方法,涉及松香深加工技术领域,包括在松香中加入占松香总质量的0.1%~1.0%的烷基苯酚二硫化物进行歧化反应,反应温度为260℃~280℃,反应时间为2~6小时;反应结束后降温,在160℃~200℃下加入占松香总质量的0.3%~1.0%的单宁酸,搅拌反应1~3小时,出料,得到本松香衍生物。与现有技术相比,本发明能够提高颜料着色力,有更高的透明度,还具有天然、绿色、环保的特点,本发明主要用于颜料的合成等行业,特别适合制造高添加量的联苯胺黄颜料。

    提高歧化松香去氢枞酸含量的方法

    公开(公告)号:CN103436175B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201310378151.6

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种提高歧化松香去氢枞酸含量的方法,包括以下步骤:将烯类和松香及催化剂按1:1~2:0.0003~0.001的重量比混合,将该混合物投入反应釜内,加热,进行反应,温度达到150℃时开始搅拌,继续升温至200℃~260℃,之后3小时开始,每0.5~1小时取样分析枞酸含量,当枞酸含量小于0.1时反应结束,降温至100℃以下出料即可。本发明与现有技术相比,可以将歧化松香中的去氢枞酸含量提高到70%以上。

    用于颜料行业的松香衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN103450809B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310378143.1

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开一种用于颜料行业的松香衍生物的制备方法,涉及松香深加工技术领域,包括在松香中加入占松香总质量的0.1%~1.0%的烷基苯酚二硫化物进行歧化反应,反应温度为260℃~280℃,反应时间为2~6小时;反应结束后降温,在160℃~200℃下加入占松香总质量的0.3%~1.0%的单宁酸,搅拌反应1~3小时,出料,得到本松香衍生物。与现有技术相比,本发明能够提高颜料着色力,有更高的透明度,还具有天然、绿色、环保的特点,本发明主要用于颜料的合成等行业,特别适合制造高添加量的联苯胺黄颜料。

    提高歧化松香去氢枞酸含量的方法

    公开(公告)号:CN103436175A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310378151.6

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开了一种提高歧化松香去氢枞酸含量的方法,包括以下步骤:将烯类和松香及催化剂按1:1~2:0.0003~0.001的重量比混合,将该混合物投入反应釜内,加热,进行反应,温度达到150℃时开始搅拌,继续升温至200℃~260℃,之后3小时开始,每0.5~1小时取样分析枞酸含量,当枞酸含量小于0.1时反应结束,降温至100℃以下出料即可。本发明与现有技术相比,可以将歧化松香中的去氢枞酸含量提高到70%以上。

    固含量25%歧化松香钾皂的制备方法

    公开(公告)号:CN103451051B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201310378157.3

    申请日:2013-08-27

    Abstract: 本发明公开一种固含量25%歧化松香钾皂的制备方法,涉及松脂深加工技术领域,包括将脂松香真空蒸馏得到精制脂松香;然后加入钯/炭催化剂进行2.5~3.5小时的歧化反应,反应温度为270℃-280℃,反应结束后过滤除去钯/炭催化剂,得到固体歧化松香;将得到的固体歧化松香与45%~50%氢氧化钾溶液放入反应器中进行皂化反应,反应时间为0.5~1小时,反应温度为62℃~68℃,得到本固含量25%歧化松香钾皂。本发明与现有技术相比,生产成本低,制备过程更加稳定、安全、高效,得到的成品颜色更浅,品质更好。

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