一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法

    公开(公告)号:CN108693270B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201810541094.1

    申请日:2018-05-30

    Abstract: 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法,按照如下步骤进行:(1)取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含0.25~2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液;所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合;(2)设定参数:将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.1~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±15℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对所分离样品造成二次污染。

    一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法

    公开(公告)号:CN108693270A

    公开(公告)日:2018-10-23

    申请号:CN201810541094.1

    申请日:2018-05-30

    CPC classification number: G01N30/02

    Abstract: 本发明公开一种应用弱极性松香基高分子色谱柱分离多环芳烃的方法,按照如下步骤进行:(1)取适量样品,用有机溶剂溶解,配制成每1L含0.25~2.5×10‑5mol多环芳烃混合物的样品溶液;所述多环芳烃混合物为苯、萘、芴、芘、苯并芘的两种或两种以上的混合;(2)设定参数:将弱极性松香基高分子色谱柱接入液相色谱仪,设置液相色谱仪的流动相流速为0.1~1.0mL/min,检测波长254~270nm,柱温箱30±15℃;(3)分离:启动进样阀使流动相将样品溶液带入松香基高分子色谱柱中,实现所述五种多环芳烃的分离。本发明灵敏度高、操作简单,不会对所分离样品造成二次污染。

    一种应用核壳型SiO2@松香基高分子色谱柱高效分离喜树碱与10-羟基喜树碱的方法

    公开(公告)号:CN109651387B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201811522369.3

    申请日:2018-12-13

    Abstract: 本发明公开一种应用核壳型SiO2@松香基高分子色谱柱高效分离喜树碱与10‑羟基喜树碱的方法,以甲基丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯为单体,马来海松酸丙烯酸乙二醇酯或丙烯海松酸丙烯酸乙二醇酯为交联剂,与自由基引发剂充分混合后涂覆到硅胶表面,然后使其进行自由基聚合反应得到核壳型SiO2@松香基高分子微球,微球粒径分布为2‑50μm,孔径分布0.5‑15nm,比表面积150‑350m2/g。将核壳型SiO2@松香基高分子微球用湿法装柱制备色谱柱,采用制得的色谱柱对喜树碱和10‑羟基喜树碱进行HPLC分离,检测波长:254nm,温度30±10℃,流速0.3‑1.0mL/min,喜树碱和10‑羟基喜树碱的分离度为2.45‑3.47。本发明对喜树碱和10‑羟基喜树碱具有较高的分离度和选择性,且该方法灵敏度高,操作简单,快速高效,环境友好。

Patent Agency Ranking