一种唐菖蒲伯克霍尔德菌株及其发酵生产碱性脂肪酶的方法

    公开(公告)号:CN105112320B

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201510406546.1

    申请日:2015-07-13

    Abstract: 本发明涉及一种高产碱性脂肪酶伯克霍尔德菌菌株(Burkholderia gladioli BPS‑1),保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.10533。该菌株来源于腐败洋葱,产酶稳定、原料来源广泛、生产成本低廉。本发明还提供了一种该菌株制备碱性脂肪酶的方法,包含种子培养、发酵培养和分离纯化的步骤。所述方法优化了发酵培养基,制备的脂肪酶活力强,高达145.67U/mL,在碱性环境下稳定性极好,并对短链醇具有良好的耐受性,在生物质能源、有机合成、药物手性拆分和工具酶等领域具有广泛的应用前景。

    一种利用浮萍发酵生产丁二酸的方法

    公开(公告)号:CN104846021A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510294395.5

    申请日:2015-06-02

    CPC classification number: C12P7/46

    Abstract: 一种利用浮萍发酵生产丁二酸的方法。包含以下步骤:将浮萍烘干,粉碎后加水调浆,利用α-淀粉酶和糖化酶水解浮萍所含的淀粉释放出可发酵性糖类作为碳源,添加一定量蛋白酶水解浮萍所含蛋白质,可作为氮源,并添加所需营养物质及pH调节剂,灭菌后即可作为发酵培养基,在无菌的条件下加入培养好的产琥珀酸放线杆菌种子,放入厌氧培养箱进行培养发酵得到丁二酸。本发明开发了一种新型能源植物浮萍来生产丁二酸的方法,不仅解决了浮萍在污水净化过程中因大量繁殖而可能导致的二次污染,而且也为丁二酸的生物炼制提供了廉价的可再生的原料来源,对环境友好,可缓解化学合成丁二酸的石化资源紧张问题。

    一种加快芬顿反应的试剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112607843A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011602170.9

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明提供一种加快芬顿反应的试剂及其制备方法和应用。该加快芬顿反应的试剂为铜碳点CuCD,制备方法包括以下步骤:S1.将3,4‑二羟基苯丙酸和氯化铜混合,用去离子水溶解,搅拌均匀,然后加入2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺,搅拌;S2.将步骤S1得到的溶液转入反应釜中,于170~190℃下反应4~6h,冷却至室温;S3.将步骤S2反应后的溶液离心,通过水相滤膜,然后将滤液装入透析袋中透析,冻干,得到铜碳点CuCD。该加快芬顿反应的试剂可结合芬顿试剂,应用于处理水中有机物,具有良好生物安全性,可以加快芬顿试剂的反应速率,提高废水中污染物降解率和加快3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺的氧化速率。

    一种加快芬顿反应的试剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112607843B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202011602170.9

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明提供一种加快芬顿反应的试剂及其制备方法和应用。该加快芬顿反应的试剂为铜碳点CuCD,制备方法包括以下步骤:S1.将3,4‑二羟基苯丙酸和氯化铜混合,用去离子水溶解,搅拌均匀,然后加入2,2’‑(乙烯二氧)双乙胺,搅拌;S2.将步骤S1得到的溶液转入反应釜中,于170~190℃下反应4~6h,冷却至室温;S3.将步骤S2反应后的溶液离心,通过水相滤膜,然后将滤液装入透析袋中透析,冻干,得到铜碳点CuCD。该加快芬顿反应的试剂可结合芬顿试剂,应用于处理水中有机物,具有良好生物安全性,可以加快芬顿试剂的反应速率,提高废水中污染物降解率和加快3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺的氧化速率。

    耐酸中温α-淀粉酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN102260694B

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201110182244.2

    申请日:2011-07-01

    Abstract: 本发明公开了耐酸中温α-淀粉酶及其制备方法,包括以下步骤:步骤A1,前体α-淀粉酶基因的扩增:步骤A2,前体α-淀粉酶的定点突变;步骤A3,突变α-淀粉酶表达载体的构建;步骤A4,表达载体转化枯草芽孢杆菌。应用本发明获得的重组体菌株可以进行耐酸性α-淀粉酶突变体的工业化生产,在有选择压力的液体培养基中培养重组体细胞,无需经诱导表达,上清用硫酸铵沉淀,沉淀透析除盐之后加入丙烯葡聚糖凝胶S300凝胶柱,用洗脱液洗脱即可得到所需的耐酸α-淀粉酶突变体。

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