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公开(公告)号：CN101479250A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200780024141.5
申请日：2007-06-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D413/10 , C07D417/12 , A61K31/41 , A61K31/5377 , A61K31/382 , A61K31/541 , C07D417/10 , C07D491/10 , C07D498/08
CPC classification number: A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
Abstract: 式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1是任选取代的四唑基，R2是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，且R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101553483B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200780045563.0
申请日：2007-12-04
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor： C·E·布罗泽顿-普雷斯 , D·J·凯尔泰斯 , M·杨
IPC: C07D403/12 , C07D471/10 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/502 , A61P31/18
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/10
Abstract: 本发明提供了用于治疗HIV感染或预防HIV感染或治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物为式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X如本文所定义。本发明还披露了使用本文所定义的化合物和包含所述化合物的药物组合物治疗HIV感染的方法。
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公开(公告)号：CN101553483A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200780045563.0
申请日：2007-12-04
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
Inventor： C·E·布罗泽顿-普雷斯 , D·J·凯尔泰斯 , M·杨
IPC: C07D403/12 , C07D471/10 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61K31/502 , A61P31/18
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/10
Abstract: 本发明提供了用于治疗HIV感染或预防HIV感染或治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物为式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X如说明书所定义。本发明还披露了使用本文所定义的化合物和包含所述化合物的药物组合物治疗HIV感染的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101479250B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200780024141.5
申请日：2007-06-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D413/10 , C07D417/12 , A61K31/41 , A61K31/5377 , A61K31/382 , A61K31/541 , C07D417/10 , C07D491/10 , C07D498/08
CPC classification number: A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
Abstract: 式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1是任选取代的四唑基，R2是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，且R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101528717A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200780039458.6
申请日：2007-10-31
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/66 , C07D401/14 , A61K31/19 , A61P13/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/66
Abstract: 本发明公开式I化合物或其可药用盐，在式(I)中，R1为式A或式B基团，并且X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所定义。本发明还提供了采用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN103159692B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310005567.3
申请日：2007-06-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
Abstract: 本发明为四唑取代的芳基酰胺类，式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1是任选取代的四唑基，R2是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，且R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN103159692A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310005567.3
申请日：2007-06-18
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D241/12 , C07D257/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/10 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
Abstract: 本发明为四唑取代的芳基酰胺类，式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1是任选取代的四唑基，R2是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，且R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101528717B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200780039458.6
申请日：2007-10-31
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/66 , C07D401/14 , A61K31/19 , A61P13/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/66
Abstract: 本发明公开式I化合物或其可药用盐，在式(I)中，R1为式A或式B基团，并且X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所定义。本发明还提供了采用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
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