公开(公告)号：CN1318433C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN03807555.5

申请日：2003-03-03

Applicant: 德古萨股份公司

Inventor： 阿明·伯尔纳 ,  延斯·霍尔茨 ,  阿克塞尔·蒙西斯 ,  托马斯·里尔迈尔 ,  雷纳特·卡德罗夫 ,  卡斯滕·A.·施奈德 ,  乌韦·丁格迪森 ,  卡尔海因茨·德劳兹

IPC: C07F9/50 ,  C07F9/6568 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6506 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C231/18

CPC classification number: B01J31/1658 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2433 ,  B01J31/2476 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07B53/00 ,  C07C45/505 ,  C07C45/72 ,  C07C67/303 ,  C07C231/18 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/5537 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65683 ,  C07C69/34

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)结构的配体。此外，也说明了其制备方法及其用途。

公开(公告)号：CN1646547A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03807555.5

申请日：2003-03-03

Applicant: 德古萨股份公司

Inventor： 阿明·伯尔纳 ,  延斯·霍尔茨 ,  阿克塞尔·蒙西斯 ,  托马斯·里尔迈尔 ,  雷纳特·卡德罗夫 ,  卡斯滕·A.·施奈德 ,  乌韦·丁格迪森 ,  卡尔海因茨·德劳兹

IPC: C07F9/50 ,  C07F9/6568 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6506 ,  C07F15/00 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C231/18 ,  C07M7/00

CPC classification number: B01J31/1658 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2433 ,  B01J31/2476 ,  B01J2231/321 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/80 ,  B01J2531/822 ,  C07B53/00 ,  C07C45/505 ,  C07C45/72 ,  C07C67/303 ,  C07C231/18 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/5537 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65683 ,  C07C69/34

Abstract: 本发明涉及具有通式(I)结构的配体。此外，也说明了其制备方法及其用途。

公开(公告)号：CN1190406A

公开(公告)日：1998-08-12

申请号：CN96195353.5

申请日：1996-06-26

Applicant: 德古萨股份公司

Inventor： 安德烈亚斯·博马留斯 ,  卡尔海因茨·德劳兹 ,  乌韦·艾克霍恩 ,  汉斯-迪特尔·雅各布克 ,  马蒂亚斯·科滕哈恩

IPC: C07K1/06 ,  C12P21/02

CPC classification number: C12P21/02 ,  C07K1/063 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及用酶催化制备有保护的二和寡肽以及除去所用的保护基团的方法。本发明的方法可以简单、经济地合成肽,并能小心地除去保护基团。本发明的方法包括三个反应步骤:1、制备N－氨基甲酰基－氨基酸或N－氨基甲酰基氨基酸的衍生物;2、在氨基甲酰基保护的亲电试剂和亲核试剂之间形成肽键;和3、除去氨基甲酰基保护基团。