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公开(公告)号:CN116693447B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202310131329.0
申请日:2023-02-17
Applicant: 成都威斯克生物医药有限公司
IPC: C07D213/40 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D213/65 , C07D213/81 , C07D491/052 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D233/64 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D417/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P31/14 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4427
Abstract: 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途,属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性,可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,抗SARS‑CoV‑2的药物,以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116693447A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310131329.0
申请日:2023-02-17
Applicant: 成都威斯克生物医药有限公司
IPC: C07D213/40 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D213/65 , C07D213/81 , C07D491/052 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D213/71 , C07D213/61 , C07D213/68 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D233/64 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D285/08 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D417/12 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61P31/14 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/443 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/428 , A61K31/415 , A61K31/417 , A61K31/505 , A61K31/4965 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4427
Abstract: 本发明提供了一类酮酰胺衍生物及其制药用途,属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性,可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂,抗SARS‑CoV‑2的药物,以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。
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