利用γ-聚谷氨酸发酵液提取纯化γ-聚谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN118240201B

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410638642.8

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明公开了利用γ‑聚谷氨酸发酵液提取纯化γ‑聚谷氨酸的方法,属于γ‑聚谷氨酸生产技术领域,所述包括以下步骤:利用枯草芽孢杆菌发酵培养得原发酵液,原发酵液经杀菌后调节至酸性,再经搅拌、离心,收集上清液,再向上清液中加入脱色树脂、活性炭和硅藻土,振荡10h,再过滤,得到脱色滤液,脱色滤液再经超滤、浓缩后,得到浓缩液,向浓缩液中搅拌加入沉淀剂,搅拌、静置、离心、干燥后,得到γ‑聚谷氨酸粗品;将γ‑聚谷氨酸粗品经磁选载体磁选纯化,得到γ‑聚谷氨酸。本发明通过综合膜分离、化学沉淀法分离和磁选纯化的方式,经检测,经本发明方法纯化的γ‑聚谷氨酸的纯度为99.3%‑99.7%,纯度表现优异,具有推广价值。

    利用γ-聚谷氨酸发酵液提取纯化γ-聚谷氨酸的方法

    公开(公告)号:CN118240201A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410638642.8

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明公开了利用γ‑聚谷氨酸发酵液提取纯化γ‑聚谷氨酸的方法,属于γ‑聚谷氨酸生产技术领域,所述包括以下步骤:利用枯草芽孢杆菌发酵培养得原发酵液,原发酵液经杀菌后调节至酸性,再经搅拌、离心,收集上清液,再向上清液中加入脱色树脂、活性炭和硅藻土,振荡10h,再过滤,得到脱色滤液,脱色滤液再经超滤、浓缩后,得到浓缩液,向浓缩液中搅拌加入沉淀剂,搅拌、静置、离心、干燥后,得到γ‑聚谷氨酸粗品;将γ‑聚谷氨酸粗品经磁选载体磁选纯化,得到γ‑聚谷氨酸。本发明通过综合膜分离、化学沉淀法分离和磁选纯化的方式,经检测,经本发明方法纯化的γ‑聚谷氨酸的纯度为99.3%‑99.7%,纯度表现优异,具有推广价值。

    一种胰蛋白酶GM2938的发酵、分离、纯化的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117568320A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311516497.8

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明为一种胰蛋白酶GM2938的发酵、分离、纯化的方法及其应用。该方法包括以下步骤:1)对表达胰蛋白酶GM2938的枯草芽孢杆菌原始菌株进行筛选;2)通过三级种子培养,最后OD600值为35‑40;3)将处理后的种子培养基接种于发酵培养基中,待发酵液pH值稳定时,控制发酵液pH值保持在该点至发酵结束,并且定时补料;4)将步骤3中的发酵液通过离心进行固液分离,得发酵液;5):将步骤4中发酵液的上清液取出,并添加硫酸铵至饱和,过夜沉淀;6):收集过夜后的发酵液上层液体,并通过离心机浓缩后,使用真空冷冻干燥仪精制粉末,即得。本发明为一种成本低产量高的发酵工艺,分离纯化简单,效率高。

    一种高产曲酸菌种的选育方法

    公开(公告)号:CN115197933A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202210466416.7

    申请日:2022-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种高产曲酸菌种的选育方法,包括菌种的储藏、培养基的制作、UV变异、变异株诱变、ARTP诱变和发酵培育。通过采用紫外/N+注入诱变/(ARTP)诱变复合诱变育种技术获得的优良菌种,再通过筛选培养基平板定向筛选和摇瓶发酵定量分析,得到产量非常高的高产变异株,且ARTP富含的活性能量粒子对菌株的遗传物质造成损伤,并诱发生物细胞启动SOS修复机制,SOS修复过程为一种高容错率修复,因此修复过程中会产生种类丰富的错配位点,最终稳定遗传,进而形成突变株,能够稳定地形成高产量的变异株。

    一种利用生物合成法制备曲酸的方法

    公开(公告)号:CN114908132A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210492029.0

    申请日:2022-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种利用生物合成法制备曲酸的方法,包括选取菌种、配置种子培养基、配置发酵培养基、发酵培养、发酵液提取和曲酸检测七个步骤。通过设置的不同氮源和碳源的培养基之间进行对比,从而寻找最合适的碳源和氮源培养基,使产曲酸曲霉在适宜的营养环境生长,将其性能发挥到最优水平,从而满足工业生产需求,培养基及发酵方法可以使曲酸产量达提上,该方法能显著提高曲酸的产量和生产效率,降低生产成本,为其工业化生产提供了基础。

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