猪塞内卡病毒全长感染性克隆的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109810976B

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201910110764.9

    申请日:2019-02-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及猪塞内卡病毒全长感染性克隆的制备方法及应用,包括如下步骤:(1)SVV/GD05株基因组全序列的扩增;(2)pSVV‑GD05病毒感染性克隆质粒的构建;(3)pSVV‑GD05‑iLOV重组质粒的构建;(4)亲本病毒(SVV‑GD05)与重组病毒(SVV‑GD05‑iLOV)拯救。本发明利用一株分离自中国猪群的SVV毒株,构建出以细菌质粒为骨架的病毒感染性克隆pSVV‑GD05,并能成功拯救出病毒。同时,将报告基因iLOV插入SVV感染性克隆病毒基因组中,成功拯救出能表达该报告基因的重组SVV病毒。本发明为深入开展SVV的基础和应用研究提供了有效的平台,具有重要的科学应用价值。

    猪塞内卡病毒全长感染性克隆的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109810976A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910110764.9

    申请日:2019-02-12

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及猪塞内卡病毒全长感染性克隆的制备方法及应用,包括如下步骤:(1)SVV/GD05株基因组全序列的扩增;(2)pSVV-GD05病毒感染性克隆质粒的构建;(3)pSVV-GD05-iLOV重组质粒的构建;(4)亲本病毒(SVV-GD05)与重组病毒(SVV-GD05-iLOV)拯救。本发明利用一株分离自中国猪群的SVV毒株,构建出以细菌质粒为骨架的病毒感染性克隆pSVV-GD05,并能成功拯救出病毒。同时,将报告基因iLOV插入SVV感染性克隆病毒基因组中,成功拯救出能表达该报告基因的重组SVV病毒。本发明为深入开展SVV的基础和应用研究提供了有效的平台,具有重要的科学应用价值。

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