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公开(公告)号：CN1327978A
公开(公告)日：2001-12-26
申请号：CN01116333.X
申请日：1997-10-06
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C291/04 , A01N43/82
CPC classification number: C07D273/00 , A01N43/88
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)的新的肟衍生物,其中A是亚烷基,Ar自任意取代的亚芳基或杂亚芳基,G代表单键,杂原子任意间开的亚烷基(但是与R1连接的碳原子在任何情况下总与亚烷基链的碳原子相连)或G代表如说明书中基团,其中R3代表烷基,R1代表氢、氰基或各自任意取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基,R2代表氢或烷基,Y代表氧、硫或－NH－和Z代表各自任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳香基或杂环基,涉及其制备方法和其作为杀真菌剂的用途,以及新的中间体和制备它们的多种方法。
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公开(公告)号：CN1292787A
公开(公告)日：2001-04-25
申请号：CN99803800.8
申请日：1999-03-08
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D413/12 , C07D231/56 , A01N43/88
CPC classification number: C07D413/12 , A01N43/88
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的苯并杂环基肟类、制备它们的方法和它们作为杀真菌剂的用途。
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公开(公告)号：CN1242766A
公开(公告)日：2000-01-26
申请号：CN97181194.6
申请日：1997-10-29
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D239/52 , C07D239/56 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/52 , A01N43/54 , C07D239/56
Abstract: 本发明涉及新的卤代嘧啶,其两种制备方法以及其作为农药的用途。
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公开(公告)号：CN1193317A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN96196349.2
申请日：1996-06-10
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C251/48 , C07C251/60 , C07D333/22 , C07D213/53 , C07C257/20 , A01N37/50 , A01N43/10 , A01N43/40
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/10 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开羧酸胺衍生物、其各种制备方备方法及其作为杀真菌剂的用途。在式(Ⅰ)中,Ar表示任意取代的亚芳基或杂亚芳基,E在2位含有基团R1的1－链烯－1,1－二基,在2位含有基团R2的2－氮杂－1－链烯－1,1－二基,任意取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,N－R3),在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1的3－硫杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的3－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R1并且在3位含有基团R3的1－氮杂－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R2并且在3位含有基团R3的1,3－二氮－1－丙烯－2,3－二基,在1位含有基团R2的1－氮杂－3－氧杂－1－丙烯－2,3－二基,或者表示在1位含有基团R2的1－氮杂－3－硫杂－1－丙烯－2,3－二基,其中G表示一个单键、氧、硫、或者表示任意地被卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的链烷二基、链烯二基、链块二基或下列基团－Q1－CQ1－,－CQ1－Q1－,－CH2－Q1－,－Q1－CH2－,－CQ1－Q1－CH2－,CH2－Q1－CQ1－,－Q1－CQ1－CH2－,－Q1－CQ1－Q1－CH2－,－N=N－,－S(O)n－,－CH2－S(O)n－,－CQ1－,－S(O)n－CH2－,－C(R4)=N－O－,－C(R4)=N－O－CH2－,－N(R5)－,－CQ1－N(R5)－,－N(R5)－CQ1－,－Q1－CQ1－N(R5)－,－N=C(R4)－Q1－CH2－,－CH2－O－N=C(R4)－,－N(R5)－CQ1－Q1－,－CQ1－N(R5)－CQ1－Q1－,－N(R5)－CQ1－Q1－CH2－,－Q1－C(R4)=N－O－CH2－,－N(R5)－C(R4)=N－O－CH2－,－O－CH2－C(R4)=N－O－CH2－,－N=N－C(R4)=N－O－CH2－,－C(CH3)－O－N=C(R4)－,－C(=N－O－L)－C(R4)=N－O－CH2－,－C(=N－O－L)－C(R4)－O－N=CH－,－C(=N－O－L)－C(R4)－O－N=C(CH3)－,－T－Ar1－or－T－Ar1－Q1－,R表示氢、氨基,或者任意取代的烷基、烷氧基、烷氨基或二烷氨基,Y表示－CO－、－CS－或－SO2－,并且Z表示任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳基或杂环基。
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公开(公告)号：CN1495175A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03159808.0
申请日：1997-01-15
Applicant: 拜尔公司
Inventor： U·海内曼 , H·加耶 , P·格尔德斯 , B·W·克吕格尔 , B·加伦卡姆普 , U·斯特泽 , A·马霍尔德 , R·泰曼 , S·度茨曼 , G·海恩斯勒 , K·斯藤泽
IPC: C07D273/01 , C07D413/12
CPC classification number: C07D273/00 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了通式(IX)所示的化合物，其中A为亚乙基，且R1和R2相同或不同，并分别表示烷基，或者连同与其相连的氮原子一起代表3－8元饱和杂环，还公开了通式(IV)所示的化合物，其中A为亚乙基；E代表氮；X代表氟或氯，和Y2代表卤素。
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公开(公告)号：CN1117084C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN97181194.6
申请日：1997-10-29
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D239/52 , C07D239/56 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/52 , A01N43/54 , C07D239/56
Abstract: 本发明涉及新的卤代嘧啶，其两种制备方法以及其作为农药的用途。
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公开(公告)号：CN1356988A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN00809151.X
申请日：2000-06-06
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D239/52 , A01N43/54 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D413/02 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D401/12
CPC classification number: C07D405/12 , A01N43/54 , C07D239/52 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及新的苯氧基氟代嘧啶类化合物,它们的多种制备方法和它们的作为农药的应用。
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公开(公告)号：CN1082955C
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN97125497.4
申请日：1997-12-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D273/01 , C07D307/82
CPC classification number: C07D273/00 , C07D307/82
Abstract: 本发明涉及制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的新方法，该类化合物被认为是制备具有抗真菌性质的化合物的中间体(WO 95-04728)。此外，本发明涉及新的3-(1-羟基苯基-1-烷氧亚氨基甲基)二噁嗪，涉及用于其制备的新的中间体及涉及制备该新的中间体的许多方法。
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公开(公告)号：CN1299360A
公开(公告)日：2001-06-13
申请号：CN99805713.4
申请日：1999-04-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D419/12 , A01N43/88 , C07D291/06 , C07D307/82
CPC classification number: C07D307/82 , A01N43/88 , C07D291/06 , C07D419/12
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪,生产它们的两种方法以及它们作为农药的用途。
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公开(公告)号：CN1179957C
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN00815773.1
申请日：2000-11-03
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D307/82 , C07D307/83
Abstract: 本发明涉及新的制备已知的苯并呋喃酮肟的方法。本发明进一步涉及新的制备已知的在合成过程中用作中间体的苯并呋喃基链烷酸酯的方法。
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