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公开(公告)号：CN108034681B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201711291264.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种利用悬浮培养的地黄茎形成层干细胞生产梓醇的方法，具体包括：以地黄属植物茎为外植体，通过诱导培养、分离培养和继代培养建立稳定生长的地黄形成层干细胞培养体系；然后于生物反应器中加入联合诱导子β‑CD和茉莉酸甲酯进行悬浮培养，之后经超声提取、大孔树脂吸附、高效液相制备柱进行精制后得到高纯度的梓醇。本发明利用的植物干细胞培养体系具有同步生长、遗传性状稳定、生长速度快、梓醇合成稳定等优良特性，其作为制备梓醇的原料，为梓醇的制备提供了一种新方法；此外，与化学合成相比，本发明利用生物反应器培养技术结合植物干细胞培养技术生产高纯度梓醇，具有生产周期短，安全性高，成本低，产量高，低污染等优点。
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公开(公告)号：CN107760645B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201711291265.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法，其制备和培养方法如下：将新鲜地黄茎去除髓部后，切成小块组织，置于诱导培养基上诱导细胞生长；再转至分离培养基中培养，促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层；将分层的细胞转移至生长培养基中培养后，再转移至继代培养基中连续培养，直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法，实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养，为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础，同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号：CN103709242B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310729525.4
申请日：2013-12-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于红鳍东方鲀FoxO1基因的重组蛋白、制备方法及应用，属于生物技术领域。本发明根据红鳍东方鲀FoxO1蛋白的cDNA编码序列，设计针对红鳍东方鲀FoxO1蛋白编码序列的引物对，以ISOGEN Reagent提取红鳍东方鲀肝脏总RNA后进行RT-PCR扩增。RT-PCR产物与pGEM-T载体连接得重组质粒，经双酶切后目的基因再与表达载体pET-32a(+)连接，获重组表达质粒并转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中；通过IPTG诱导实现了重组蛋白的可溶性表达。本发明中的红鳍东方鲀FoxO1重组蛋白能抑制过氧化物酶体增殖体激活受体PPARγ基因的表达，调节红鳍东方鲀体内脂类代谢平衡。纯化的重组产物对鱼类进行活体注射或饲料添加，能改善养殖鱼类的生长及降低鱼的脂质含量，使肉质鲜美可口。
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公开(公告)号：CN109651497B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN112315614A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011106311.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: A61D3/00
Abstract: 本发明公开了一种医学实验动物固定装置及其使用方法，包括工作台、移动组件、四肢固定组件和脖颈固定组件，工作台的底端外壁上设置有移动组件，移动组件的外壁上设置有四肢固定组件，工作台位于移动组件一侧的顶端外壁上设置有脖颈固定组件；工作台的顶端外壁上分布贯通开设有移动槽；本发明设置的支撑杆和滑轮，移动比较方便且省时省力，支撑比较稳定，设置的移动组件，可以适用不同大小的动物进行固定，设置的四肢固定组件，可以对动物的四肢进行固定，固定比较稳定，有效的防止动物的爪子抓伤人，设置的脖颈固定组件，能对动物脖颈进行固定，防止动物咬伤人，保护了实验人员，能进行随意的调整，提高了实验的进度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109651497A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN108034681A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711291264.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种利用悬浮培养的地黄茎形成层干细胞生产梓醇的方法，具体包括：以地黄属植物茎为外植体，通过诱导培养、分离培养和继代培养建立稳定生长的地黄形成层干细胞培养体系；然后于生物反应器中加入联合诱导子β‑CD和茉莉酸甲酯进行悬浮培养，之后经超声提取、大孔树脂吸附、高效液相制备柱进行精制后得到高纯度的梓醇。本发明利用的植物干细胞培养体系具有同步生长、遗传性状稳定、生长速度快、梓醇合成稳定等优良特性，其作为制备梓醇的原料，为梓醇的制备提供了一种新方法；此外，与化学合成相比，本发明利用生物反应器培养技术结合植物干细胞培养技术生产高纯度梓醇，具有生产周期短，安全性高，成本低，产量高，低污染等优点。
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公开(公告)号：CN107760645A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711291265.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法，其制备和培养方法如下：将新鲜地黄茎去除髓部后，切成小块组织，置于诱导培养基上诱导细胞生长；再转至分离培养基中培养，促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层；将分层的细胞转移至生长培养基中培养后，再转移至继代培养基中连续培养，直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法，实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养，为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础，同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号：CN214908612U
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202120599771.2
申请日：2021-03-24
Applicant: 新乡医学院三全学院
IPC: A61D7/00
Abstract: 本实用新型公开了一种生理实验解剖用空气注射装置，包括安装座，所述安装座的顶部固定有连接座，所述连接座的顶部设置有处死用注射筒，所述安装座的外侧连接有稳固机构，所述处死用注射筒的内部设置有延伸至外侧的活动杆，所述活动杆的一端固定有把手垫，所述处死用注射筒的外侧连接有连接头；本实用新型设置有支撑机构，可将安装座放置在桌面，随后将连接管放置在支撑块顶部的限位槽内，再将连接管的一端连接针头并插入动物体内，随后再推动把手垫移动，使空气进入动物体内，且进入的空气体积较大，效率较高，降低了劳动量，便于快速处死动物；本实用新型设置有稳固机构，确保连接结构稳固，达到了使本装置放置在桌面较为稳定的效果。
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公开(公告)号：CN204111740U
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201420556102.7
申请日：2014-09-11
Applicant: 新乡医学院三全学院
Abstract: 一种医用微生物反应箱，包括一箱体、发酵罐，发酵罐通过连接杆连接在箱体内部，发酵罐上面设置在加料口，加料口通过加料管和箱体上面的圆孔相互配合，圆孔两端设置有滑轨，滑轨上设置有档门，档门上表面设置有把手，发酵罐底部设置排料口，排料口通过第一输送管道和集料箱连接。本实用新型发酵罐设置有温度计和液面计可以便于观察发酵罐内部情况，而且箱体内部设置有干燥装置和蒸汽装置，可以调节箱体内部的湿度，从而适合发酵罐最好湿度，提高发酵效率，而发酵罐底部通过管道和过滤回收装置连接，能有效回收未反应完的原料，从而节约成本。
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