一种高纯度螺虫乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN114014795A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111449260.3

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种高纯度螺虫乙酯的制备方法,其具体的合成路线为:本发明所述的螺虫乙酯的合成工艺,合成过程简单,合成过程中能够避免高危化学品氢化钠的使用,同时合成过程中能够减少副产物的产生,有效提高了合成目标产物螺虫乙酯的纯度,纯度达到了99.0%以上,进一步提高了企业经济效益,并且使用效果较好,利于进一步推广应用。

    药物分析用流体取样装置

    公开(公告)号:CN111693336A

    公开(公告)日:2020-09-22

    申请号:CN202010580708.4

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明公开了药物分析用流体取样装置,包括取样桶,所述取样桶底部连通有取样针管,且取样桶顶部开有两个用于调节气压的出气孔,所述取样桶内固定有隔离套板,并通过隔离套板将取样桶分成两个腔体,所述取样桶上安装有用于药物分析多瓶定量取样用的多瓶取样装置,本发明通过多瓶取样装置内的第一活塞杆伸缩,实现对药物的取样,并通过定量调节件与分流组件相互配合,从而实现一次性对多个试管内滴定等量的药物样品,与现有的人员一个试管一个试管滴定的方式相比,滴定速度快,而且还无需对每个试管内溶液滴定量进行测量,节省了大量时间。

    地榆地上部分总黄酮的提取工艺

    公开(公告)号:CN111214558A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN202010083774.0

    申请日:2020-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种地榆地上部分总黄酮的提取工艺,将地榆地上部分洗净,于50℃烘箱中烘干,用石油醚脱脂处理,烘干,粉碎过65目筛,备用;精密称取0.5g地榆粗粉置于100mL圆底烧瓶中,按液料比55-75mL:1g加入体积分数为55%-70%的乙醇溶液,于50-60℃加热提取40-100min,再将提取液进行抽滤得到滤液,然后将滤液浓缩至浸膏,浸膏用甲醇溶解,定容至50mL容量瓶中,得到地榆总黄酮提取液。本发明确定最佳提取工艺下得到地榆地上部分总黄酮提取率的实际值为(26.84±0.19)mg/g,与预测值相差不大,这说明该模型能较好的预测实际提取率,响应面优化得到的提取工艺准确可行。

    一种三叶崖爬藤总黄酮提取分析方法

    公开(公告)号:CN118329811A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410427182.4

    申请日:2024-04-10

    Abstract: 本发明公开了一种三叶崖爬藤总黄酮提取分析方法,通过选取三叶崖爬藤地上部分提取总黄酮,然后根据Fick第二定律结合总黄酮提取工艺建立总黄酮提取动力学模型,在单因素实验基础上,以提取温度以及超声频率为自变量,以总黄酮质量浓度为响应值,设计响应面实验,得到总黄酮质量浓度与各应变量的模拟方程;根据不同响应面实验,分析不同条件下速率常数、相对萃余率、三叶崖爬藤总黄酮提取活化能、半衰期以及平均扩散系数变化趋势。本发明提取动力学模型对提高其总黄酮的效率,开发、生产总黄酮相关的经济效益和成本有很大影响;体外实验证实三叶崖爬藤具有一定的抑制胰脂肪酶的活性,为研究开发天然降脂药物提供依据。

    一种适合产业化制备阿齐沙坦酯的方法

    公开(公告)号:CN117603201A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311632337.X

    申请日:2023-11-30

    Abstract: 本发明公开了一种适合产业化制备阿齐沙坦酯的方法,属于药物合成技术领域,其合成过程包括以下步骤:以2,3‑二氨基苯甲酸和原甲酸四乙酯为起始物料合成化合物II;以沙坦联苯和羟胺为起始物料合成化合物III;化合物II与化合物III、化合物IV连续反应得到阿齐沙坦酯I。本发明操作简单可行、原料易得、反应效率较高,使得阿齐沙坦酯的合成更加简单、经济。

    地榆地上部分总黄酮的提取工艺

    公开(公告)号:CN111214558B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202010083774.0

    申请日:2020-02-10

    Abstract: 本发明公开了一种地榆地上部分总黄酮的提取工艺,将地榆地上部分洗净,于50℃烘箱中烘干,用石油醚脱脂处理,烘干,粉碎过65目筛,备用;精密称取0.5g地榆粗粉置于100mL圆底烧瓶中,按液料比55‑75mL:1g加入体积分数为55%‑70%的乙醇溶液,于50‑60℃加热提取40‑100min,再将提取液进行抽滤得到滤液,然后将滤液浓缩至浸膏,浸膏用甲醇溶解,定容至50mL容量瓶中,得到地榆总黄酮提取液。本发明确定最佳提取工艺下得到地榆地上部分总黄酮提取率的实际值为(26.84±0.19)mg/g,与预测值相差不大,这说明该模型能较好的预测实际提取率,响应面优化得到的提取工艺准确可行。

    药物分析用流体取样装置

    公开(公告)号:CN111693336B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202010580708.4

    申请日:2020-06-23

    Abstract: 本发明公开了药物分析用流体取样装置,包括取样桶,所述取样桶底部连通有取样针管,且取样桶顶部开有两个用于调节气压的出气孔,所述取样桶内固定有隔离套板,并通过隔离套板将取样桶分成两个腔体,所述取样桶上安装有用于药物分析多瓶定量取样用的多瓶取样装置,本发明通过多瓶取样装置内的第一活塞杆伸缩,实现对药物的取样,并通过定量调节件与分流组件相互配合,从而实现一次性对多个试管内滴定等量的药物样品,与现有的人员一个试管一个试管滴定的方式相比,滴定速度快,而且还无需对每个试管内溶液滴定量进行测量,节省了大量时间。

    一种连续提取天然产物医药活性成分的装置

    公开(公告)号:CN113713421A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110934828.4

    申请日:2021-08-16

    Abstract: 本发明涉及一种药物提取领域,尤其涉及一种连续提取天然产物医药活性成分的装置。本发明的技术问题为:提供汽化的有机溶剂向上运动时,部分有机溶剂会通过冷凝管漂浮至空中。本发明的技术方案为:一种连续提取天然产物医药活性成分的装置,包括有第一机架、连续提取组件和第一动力组件等;连续提取组件传动连接第一动力组件。本发明实现了自动将向上通过冷凝管的有机溶剂蒸汽进行收集,并将其液化后运输至叶片中药上进行提取操作,减小资源浪费的同时避免污染空气,还实现了通过联动实现下料工序并杜绝了管道堵塞现象,同时通过联动将粘紧在收纳桶内壁的叶片清除,并自动对收纳桶阴角处进行清洗,避免影响下次提取工序。

    一种制备不同颗粒度盐酸多西环素固体粉末的方法

    公开(公告)号:CN114276271A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202111384551.9

    申请日:2021-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种制备不同颗粒度盐酸多西环素固体粉末的方法,具体步骤为:将多西环素碱为母体的不同酸盐或多西环素一水合物溶解于酸性溶液或水中,再加入10‑70℃的乙醇溶液,压滤出不溶物,保持温度为10‑70℃搅拌析晶,通过控制不同析晶温度制备出不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末。本发明以多西环素碱为母体的不同酸盐或多西环素一水合物为原料,通过调节析晶温度制备出不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末,为制备不同颗粒度的盐酸多西环素固体粉末产品提供了理论基础。

    一种中药药材用碾碎设备
    10.
    实用新型

    公开(公告)号:CN216499927U

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202123144336.X

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本实用新型公开了一种中药药材用碾碎设备,属于药材处理技术领域,其包括处理箱,所述处理箱的上表面与进料斗的下表面固定连接,所述处理箱的正面和背面均开设有导向孔,所述处理箱的内部设置有两个粉碎辊,两个所述粉碎辊的外表面均固定连接有齿轮,两个所述齿轮之间啮合。该中药药材用碾碎设备,通过设置电机、齿轮、粉碎辊、皮带传动、碾碎结构和网斗,则本装置可以首先对药材进行预处理,保证药材呈小块排出,同时将预处理配合碾碎结构实现药材的碾碎作业,进而可以实现两种处理步骤一体化处理,有效节省了操作时间,且本装置只需投放药材,在底部接取成品即可,无需倒出成品这一过程,进而可以实现连续化碾碎作业。

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