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公开(公告)号：CN105329881A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510828967.3
申请日：2015-11-25
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 萨拉麦提·拜科日
Abstract: 本发明是一种不同尺寸单壁碳纳米管的分离方法，作为分散助体的聚合物和超声波的共同作用之下，将单壁碳纳米管（SWCNTs）分散在有机溶剂中，并其再通过离心，小颗粒SWCNTs/聚合物溶液和沉淀物（大颗粒SWCNTs/聚合物）分开，得到尺寸较小的SWCNTs组成的复合物溶液并其用THF溶剂多次洗涤除去多余的聚合物。利用三氟乙酸将上述复合物进行酸化处理，脱离尺寸各不相同的SWCNTs，在Na2CO3饱和溶液的中和作用和去离子水除去生成盐的条件下，得到多余聚合物含量较少的、尺寸并其响应性能各不相同的SWCNTs。本发明利用的操作简便、设备低廉、很容易实现SWCNTs的大量、低成本分离，是一种SWCNTs尺寸分离的有效途径。附图主要表示聚合物在有机溶剂中的溶解，聚合物和SWCNTs的成功复合和酸处理后SWCNTs的脱离情况。
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公开(公告)号：CN107674182A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710977665.1
申请日：2017-10-19
Applicant: 新疆大学
IPC: C08G61/12
CPC classification number: C08G61/126 , C08G2261/122 , C08G2261/20 , C08G2261/3221 , C08G2261/3243 , C08G2261/54
Abstract: 本发明一种含有嘧啶基团的共聚物作为电致变色材料的应用公开了单体2-氨基-4，6-二（3,4-乙撑二氧噻吩基）-嘧啶(APE)和3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的电化学性质确定为两个单体的最好的电化学扫描范围为0~1.75V，再用这两个单体合成八种不同的共聚物poly(APE-co-EDOT))，并分别探讨了这些共聚物的电化学性质和电致变色性质。随着电压的变化最大吸收峰的吸光度也不同。随着电压的增加每个共聚物的最大吸收峰的吸光度减，并且共聚物的颜色也随之改变。共聚物PIV的响应时间比PEDOT的响应时间短，这说明我们合成的共聚物对电压的响应性比PEDOT的好。
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公开(公告)号：CN107180971A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710313103.7
申请日：2017-05-05
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 约麦尔江·麦麦提 , 萨拉麦提·拜科日
CPC classification number: H01M4/88 , H01M4/8647 , H01M4/90 , H01M4/9008 , H01M4/92 , H01M4/96
Abstract: 本发明是一种提高燃料电池催化剂比表面积的方法公开了一种聚[2‑甲基嘧啶‑9，9‑二辛基芴]共聚物在THF溶液与单壁碳纳米管（SWCNTs）发生反应生成聚合物﹣SWCNTs复合物，在0rpm，3000rpm的离心速度下分离产物，分别与氯铂酸发生反应，最终生成聚合物﹣SWCNTs﹣Pt复合物（铂纳米颗粒复合物），把最终产物分离，干燥分别在1MH2SO4和0.5MH2SO4+0.5MCH3OH溶液中测伏安曲线，结果可以看出离心速度为0rpm和3000rpm的铂纳米颗粒复合物中的铂纳米颗粒的比表面积为23.33m2/g和35.24m2/g其电流密度为2.40 mA/cm2和13.35 mA/cm2，所以离心速度为3000rpm的铂纳米颗粒复合物的催化活性比较好，适用于做燃料电池的催化剂。
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公开(公告)号：CN105428665A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510831593.0
申请日：2015-11-25
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 萨拉麦提·拜科日
CPC classification number: H01M4/8817 , H01M4/8875 , H01M4/9083
Abstract: 本发明在燃烧和未燃烧两种情况下的聚合物/SWCNTs（单壁碳纳米管）载体上负载Pt颗粒，研究了其电极的电化学稳定性。在未燃烧的条件(-0.13to0.2Vvs.Ag/AgCl循环伏安100次)下，聚合物/SWCNTs/Pt电极的电化学表面积下降64%。在燃烧的条件(-0.13to0.2Vvs.Ag/AgCl循环伏安100次)下，聚合物/SWCNTs/Pt电极的电化学表面积下降4%，这表明聚合物/SWCNTs/Pt电极在未燃烧载体条件下性能衰减得更迅速。热重分析表明，聚合物在600℃的失重率为26%，可以认为是聚合物部分环的断裂。通过摘要附图(复合物在1.0MH2SO4的初次和最后一次循环后的CV曲线，扫描速率为50mV/s）可知，燃烧的载体/Pt电极显示出更好的稳定性可知，载体的燃烧处理直接影响Pt颗粒的负载情况并其可能是电极性能衰减的主要原因之一。
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公开(公告)号：CN105329881B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510828967.3
申请日：2015-11-25
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 萨拉麦提·拜科日
IPC: C01B32/159 , B82Y30/00
Abstract: 本发明是一种不同尺寸单壁碳纳米管的分离方法，作为分散助体的聚合物和超声波的共同作用之下，将单壁碳纳米管（SWCNTs）分散在有机溶剂中，并其再通过离心，小颗粒SWCNTs/聚合物溶液和沉淀物（大颗粒SWCNTs/聚合物）分开，得到尺寸较小的SWCNTs组成的复合物溶液并其用THF溶剂多次洗涤除去多余的聚合物。利用三氟乙酸将上述复合物进行酸化处理，脱离尺寸各不相同的SWCNTs，在Na2CO3饱和溶液的中和作用和去离子水除去生成盐的条件下，得到多余聚合物含量较少的、尺寸并其响应性能各不相同的SWCNTs。本发明利用的操作简便、设备低廉、很容易实现SWCNTs的大量、低成本分离，是一种SWCNTs尺寸分离的有效途径。附图主要表示聚合物在有机溶剂中的溶解，聚合物和SWCNTs的成功复合和酸处理后SWCNTs的脱离情况。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105352927A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510770965.3
申请日：2015-11-12
Applicant: 新疆大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 对主链中含嘧啶的蓝光发射共轭聚合物加入I-时，随着I-(KI水溶液)的增加,I-呈现出重原子效应并使聚合物溶液(THF)的荧光逐渐淬灭, 其溶液的外观颜色由无色变为黄色。通过在相同条件下的对比实验可知其他阴离子的引入并未使聚合物的光学性质产生类似的变化。利用Hg2+与I-之间的高结合常数与络合配比,Hg2+的加入使聚合物络合物的荧光逐渐回复,其外观颜色也由黄色回复至无色,通过对聚合物在递增浓度Hg2+存在下的荧光发射性质进行分析可知其对Hg2+的检出限达约为0.89×10-4mol/L,通过对比实验可知背景金属阳离子的存在对Hg2+的光学响应并无明显的干扰。实验结果表明该聚合物是一类具有较高灵敏度和抗干扰性的turn-on型Hg2+光学探针材料。摘要附图是聚合物溶液(THF中浓度约为 1.86×10-5mol/L)的紫外-可见光吸收(UV-Vis)及荧光发射光谱图。
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公开(公告)号：CN107140618A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710369150.3
申请日：2017-05-23
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 麦麦提江·图尔荪 , 萨拉麦提·拜科日 , 约麦尔江·麦麦提
IPC: C01B32/174 , C01B32/168
CPC classification number: C01B2202/04 , C01B2202/30 , C01P2002/82 , C01P2002/84 , C01P2002/88 , C01P2004/04
Abstract: 通过不同的离心速度与聚嘧啶在酸处理时分散和释放DWCNTs的性质相结合来实现控制DWCNTs尺寸。具体来说，首先通过以各种速度分离不同尺寸的聚合物/DWCNTs复合物。然后，用H2SO4（98％）处理这些经分离的复合物并从复合物中脱离DWCNTs，同时回收聚合物以便重复使用。我们发现通过尺寸控制脱离出来的DWCNTs纯度高于商业DWCNTs。聚合物的简单合成过程、H2SO4的低成本和低离心速度使得尺寸控制的DWCNTs分选过程更易于实际应用和工业规模化。
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公开(公告)号：CN105304912B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510768624.2
申请日：2015-11-12
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 萨拉麦提·拜科日
Abstract: 制备了聚2‑氨基嘧啶/SWCNT/Pt复合材料，并对复合物进行了电催化活性测试。透射和扫描电镜结果表明，复合物中的Pt覆盖了单壁碳纳米管表面并且分布较均匀。分析热重得到聚合物/SWCNT/Pt复合物中Pt的百分含量为42%。聚合物‑单壁碳纳米管/Pt复合物中，Pt比表面积为37.12m2/g，有较好电催化活性。SWCNT/聚合物/铂的典型高倍TEM图表明铂纳米粒子很好的渗透到了单壁碳纳米管的表面。
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公开(公告)号：CN107589115A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201710987866.X
申请日：2017-10-21
Applicant: 新疆大学
Abstract: 本发明是一种聚合物在超声波快速变色中的应用。本发明的创新点在于可以在0.5s-32s时发生变色，对极其微量的盐酸反应就很灵敏，利用超声条件下聚合物/氯仿溶液的紫外-可见吸收光谱，可以算出超声时间和紫外-可见吸光度之间的线性关系：y=0.03192+0.00901x。本发明方法操作简单，容易进行，测定速度快，灵敏度高，可以在超声0.5 s后检测出溶液中产生盐酸。
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公开(公告)号：CN106680265A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611235886.3
申请日：2016-12-28
Applicant: 新疆大学
Inventor： 希尔艾力·买买提依明 , 茹科亚·麦提斯迪克 , 布海丽且姆·伊马木 , 司玛依·努尔拉 , 萨拉麦提·拜科日
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78
Abstract: 本发明是一种在超声波条件下三氯甲烷中产生的盐酸浓度的测定方法。本发明的创新点是在超声时间为0到640秒的时候，检测出生成的盐酸浓度。通过测定超声条件下的聚合物/三氯甲烷溶液和无超声条件下的聚合物/三氯甲烷/盐酸溶液的紫外‑可见吸收光谱，并利用此数据做出线性关系从而算出超声条件下在三氯甲烷溶液中产生的盐酸的浓度。本方法操作简单容易进行，测定速度快，准确性高。
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