公开(公告)号：CN103857654A

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201280027912.7

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/08 ,  A61K31/16 ,  A61P1/16 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04

CPC classification number: C07C237/08 ,  A61K9/1271 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04

Abstract: 本发明描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN107082747A

公开(公告)日：2017-08-22

申请号：CN201710081858.9

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/08 ,  C07C323/52 ,  C07C333/04 ,  C07C237/22

Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN107082747B

公开(公告)日：2020-11-20

申请号：CN201710081858.9

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/08 ,  C07C323/52 ,  C07C333/04 ,  C07C237/22

Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN103857654B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201280027912.7

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04

CPC classification number: C07C237/08 ,  A61K9/1271 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04

Abstract: 种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于本文描述式I的化合物： 输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维

公开(公告)号：CN107043334A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710081577.3

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/08 ,  C07C231/12 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07C237/22 ,  C07C333/04 ,  C07F9/10

Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN104640841A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201380041854.8

申请日：2013-06-07

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： J·E·佩恩 ,  J·A·高德特 ,  侯征 ,  M·艾哈麦丁 ,  俞磊 ,  V·克诺波夫 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里 ,  R·P·维特 ,  N·萨法尔扎德 ,  应文斌 ,  张隽

IPC: C07C271/16 ,  C07D333/40 ,  C07C317/44 ,  C07C321/14 ,  C07C333/04 ,  C07C235/08 ,  C07C237/08 ,  C07D207/16 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22

CPC classification number: A61K47/20 ,  A61K9/1272 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C235/08 ,  C07C237/08 ,  C07C237/16 ,  C07C271/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04 ,  C07D207/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  Y10T428/2998

Abstract: 本发明涉及可用于增强脂质体中的治疗剂的递送的可电离的脂质。

公开(公告)号：CN107043334B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201710081577.3

申请日：2012-06-08

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： 新津洋司郎 ,  J·E·佩恩 ,  侯铮 ,  J·A·高德特 ,  C·N·斯里达尔 ,  V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  M·艾哈麦丁 ,  L·A·佩雷尔曼 ,  田中康进 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里

IPC: C07C237/08 ,  C07C231/12 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  C07C237/22 ,  C07C333/04 ,  C07F9/10

Abstract: 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN104640841B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201380041854.8

申请日：2013-06-07

Applicant: 日东电工株式会社

Inventor： J·E·佩恩 ,  J·A·高德特 ,  侯征 ,  M·艾哈麦丁 ,  俞磊 ,  V·克诺波夫 ,  V·阿科皮扬 ,  P·卡尔玛里 ,  R·P·维特 ,  N·萨法尔扎德 ,  应文斌 ,  张隽

IPC: C07C271/16 ,  C07D333/40 ,  C07C317/44 ,  C07C321/14 ,  C07C333/04 ,  C07C235/08 ,  C07C237/08 ,  C07D207/16 ,  A61K47/16 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22

CPC classification number: A61K47/20 ,  A61K9/1272 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  C07C235/08 ,  C07C237/08 ,  C07C237/16 ,  C07C271/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C333/04 ,  C07D207/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  Y10T428/2998

Abstract: 本发明涉及可用于增强脂质体中的治疗剂的递送的可电离的脂质。