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公开(公告)号：CN1111152C
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN98807686.1
申请日：1998-09-16
Applicant: 旭化成株式会社
Abstract: 本发明涉及一种生产芳族碳酸酯的方法，包括：在含金属催化剂的存在下，用选自芳族单羟基化合物、碳酸烷基·芳基酯及其混合物的反应物将选自碳酸二烷基酯、碳酸烷基·芳基酯及其混合物的起始原料进行酯基转移，其特征在于：取出至少一种含催化剂的液体，其中所述含催化剂的液体选自：通过以上酯基转移反应而得到且包含所需芳族碳酸酯和含金属催化剂的一部分高沸点反应混合物，和将所需芳族碳酸酯从高沸点反应混合物中分离而得到的一部分液体催化剂部分，其中每一部分都包含其沸点高于所得芳族碳酸酯沸点的(A)高沸点物质且包含(B)含金属催化剂；将能够与选自高沸点物质(A)和含金属催化剂(B)的至少一种组分反应的(C)官能物质加入取出的含催化剂液体中，这样可得到选自(A)/(C)反应产物和(B)/(C)反应产物的至少一种反应产物；且将(B)/(C)反应产物回用到反应体系中，同时取出(A)/(C)反应产物。通过本发明的方法，可在较长时间内稳定生产具有高纯度的所需芳族碳酸酯。
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公开(公告)号：CN1097618C
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN97196833.0
申请日：1997-09-01
Applicant: 旭化成株式会社
CPC classification number: C08G64/307 , C08L51/04 , C08L55/02 , C08L69/00 , C08L2666/02
Abstract: 公开了一种基本上相同于以下述方法制得的芳族聚碳酸酯组合物，该方法包括：(1)在一聚合反应器中，使至少一种选自芳族二羟基化合物和碳酸二芳酯的熔融单体混合物和一种由包括芳族二羟基化合物与碳酸二芳酯反应的方法得到的熔融预聚物的可聚合原料进行酯基转移反应，其中可聚合原料以液体物料的形式存在于聚合反应器中，并且可聚合原料的液体物料的反应在满足下式的条件下进行：log(S/V)≥2×10-5×n+0.8，S表示蒸发表面积(m2)，它定义为可聚合原料的液体物料的暴露表面积；V表示在聚合反应器中可聚合原料的液体物料的体积(m3)；和n表示要制备的芳族聚碳酸酯的数均分子量，由此得到一种熔融形式的芳族聚碳酸酯(A)；(2)向熔融形式的(A)中加入一种芳族聚碳酸酯以外的热塑性树脂(B)；和(3)将(A)和(B)捏合在一起。
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公开(公告)号：CN1083852C
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN97117443.1
申请日：1997-07-16
Applicant: 旭化成株式会社
IPC: C08G64/30
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明公开一种生产芳族聚碳酸酯的方法，该方法包括在催化剂存在下使原料碳酸二烷基酯与原料酚反应生产碳酸二苯酯，其中酚混合物包括不同供应的酚组分用作原料酚；使碳酸二苯酯与芳族二羟基化合物聚合生产芳族聚碳酸酯，同时生产酚作为副产物，其中在生产芳族聚碳酸酯中所得到的副产物酚被用作生产碳酸二苯酯的原料酚混合物的组分酚，和其中副产物酚在原料酚混合物中的含量控制在70-99wt%范围内。根据本发明方法，能够稳定地生产具有优异高温熔融稳定性的芳族聚碳酸酯。在本发明方法中，在生产芳族聚碳酸酯所得到的副产物酚有效用来获得生产芳族聚碳酸酯所用碳酸二苯酯。因此本发明方法具有显著优点，特别在大规模工业化生产中生产具有优异熔融稳定性的芳族聚碳酸酯。
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公开(公告)号：CN1078219C
公开(公告)日：2002-01-23
申请号：CN96197638.1
申请日：1996-12-13
Applicant: 旭化成株式会社
IPC: C08G64/30
CPC classification number: C08G64/307
Abstract: 一种生产芳族聚碳酸酯的方法，该方法包括使由芳族二羟基化合物和碳酸二芳基酯的熔化单体混合物和一种由芳族二羟基化合物与碳酸二芳基酯反应的方法获得的熔化预聚物中选择的至少一种可聚合物质在聚合反应器中进行酯基转移反应，其中在聚合反应器中被酯基转移化的可聚合物质的液体物料具有暴露的表面。在满足下式(1)log(S/V)≥2×10-5×Mn+0.8(1)的条件下让可聚合物质的液体物料进行酯基转移反应，其中：S表示蒸发表面积(m2)，被定义为可聚合物质的液体物料的暴露表面积(m2)，V表示在聚合反应器中可聚合物质的液体物料的体积(m3)，和Mn表示待生产的芳族聚碳酸酯的数均分子量(Mn)。与现有技术相比，该方法在工业上的优势不仅在于能够在高聚合反应速度下获得高耐热性的高质量芳族聚碳酸酯而不会遭遇变色、杂质进入和产生热分解产物的问题，而且在于不需要非常大的搅拌动力和易于放大聚碳酸酯生产工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1117116C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN99806836.5
申请日：1999-06-16
Applicant: 旭化成株式会社
CPC classification number: C08G69/04 , C08G63/785 , C08G64/205 , C08G69/28 , C08G85/00
Abstract: 本发明公开了一种用于生产缩聚聚合物的体系，包括：(A)惰性气体吸收装置，用于使熔融缩聚预聚物吸收惰性气体；(B)聚合反应器装置，用于在减压下聚合包含惰性气体并在装置(A)中得到的熔融预聚物(α)；和(C)管道，用于将预聚物(α)由吸收装置(A)输送到聚合反应器装置(B)，其中装置(A和B)按此顺序排列并通过管道(C)相互连接；并公开了一种利用该体系生产缩聚聚合物的方法。通过使用本发明体系和方法，无需使用大量惰性气体就可以高聚合反应速率生产出高品质的无色缩聚聚合物。
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公开(公告)号：CN1077097C
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN96195573.2
申请日：1996-09-20
Applicant: 旭化成株式会社
Abstract: 本发明公开了一种制造芳香族碳酸酯方法，其中包括使从二烷基碳酸酯、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的原料物质，和从芳香族单羟基化合物、烷基芳基碳酸酯及其混合物中选出的反应物质在含有金属的催化剂存在下进行酯交换反应，其特征在于对于酯交换反应体系内含有催化剂的液相混合物进行测定，使来源于原料物质、反应物质和/或酯交换反应副产物的特定的芳香族多羟基化合物及其残基中的至少一种含有芳基的物质相对于催化剂金属的重量比(WR)保持在2.0以下，在此条件下进行所说的酯交换反应。按照本发明方法能够防止催化剂在反应器和配管上的析出和附着等有害现象发生，而且利用这种方法能够长期稳定地制造芳香族碳酸酯。
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公开(公告)号：CN1160395C
公开(公告)日：2004-08-04
申请号：CN99801708.6
申请日：1999-01-14
Applicant: 旭化成株式会社
IPC: C08G64/30
CPC classification number: C08G64/205 , C08G64/307
Abstract: 本发明公开了一种制备芳族聚碳酸酯的方法以及实施该方法的装置，所述方法包括将至少一种选自下述的原料落入聚合反应器中：芳族二羟基化合物与碳酸二芳酯的熔融混合物和由包括使芳族二羟基化合物与碳酸二芳酯反应的步骤的方法得到的熔融预聚物，同时使原料保持与至少一个固定在聚合反应器的导向物接触落流聚合反应区中并向下延伸的导向物相接触，以使原料聚合，其特征在于使用多孔板型导向物作为导向物。
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公开(公告)号：CN1126773C
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN98814070.5
申请日：1998-06-22
Applicant: 旭化成株式会社
IPC: C08G64/30
CPC classification number: C08G64/307
Abstract: 制备芳族聚碳酸酯的方法，其特征是在预定压力下用惰性气体处理通过将芳族二羟基化合物与碳酸二芳基酯反应所获得的熔融的芳族聚碳酸酯预聚物，以使该熔融预聚物吸收惰性气体，和将所得的含有惰性气体的熔融预聚物在与惰性气体吸收步骤中所用的预定压力相比较低的压力下进行聚合，直至该聚合物具有预定的聚合度。本方法允许在不使用大量惰性气体的情况下以高的聚合速率制备力学性能优异的高质量的无色的芳族聚碳酸酯。此外，分子量波动降低，并可长期稳定地制备芳族聚碳酸酯。所以，本方法在工业上有优势。
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公开(公告)号：CN1077007C
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN97117172.6
申请日：1997-07-15
Applicant: 旭化成株式会社
Abstract: 揭示了一种生产聚碳酸酯粒料的方法，它包括以这样的或反向的顺序或同时将熔融挤出的聚碳酸酯冷却和切割，其中用在25℃测量时具有1ms/cm或更低电导率的冷却水进行冷却，并且也牵涉到由上述方法得到的关于抑制出现微裂纹而改进的聚碳酸酯。从本发明得到的聚碳酸酯粒料可以得到关于抑制出现微裂纹而改进的成型的聚碳酸酯产品，甚至在该产品经历湿热环境条件时也如此。因此本发明的聚碳酸酯粒料可以有利地用于生产成型的聚碳酸酯制品，该制品适用于例如医学领域和与食品相关领域的领域，其中成型的聚碳酸酯制品反复经受热水或蒸汽的杀菌，以及，其中在成型的聚碳酸酯制品中出现的微裂纹造成的光学缺陷是严重的问题的例如光盘的光学领域。
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