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公开(公告)号：CN115044527B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210137097.5
申请日：2022-02-15
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种肌醇在促进雨生红球藻生产虾青素中的应用，包括：制备雨生红球藻种子液；配制肌醇母液；将配制好的肌醇母液添加至制备的后续用于诱导的藻液中；将添加有肌醇的诱导藻液接种到鼓泡塔式光生物反应器中，持续鼓入无菌空气，进行培养，诱导藻细胞积累虾青素。本发明公开了肌醇新的应用领域，且操作方法简单易行、经济可行性高，实验所用藻种为自己筛选的雨生红球藻株，可按常规方法进行培养，且培养完藻的上清(56)对比文件丁巍;尚敏敏;赵鹏;徐军伟;李涛;余旭亚.茴香醚对雨生红球藻(Haematococcuspluvialis LUGU)虾青素积累的影响.食品工业科技.2016,(第19期),第162-166页.丁巍等.茴香醚对雨生红球藻(Haematococcus pluvialis LUGU)虾青素积累和脂肪酸合成的影响.食品与发酵工业.2017,第43卷(第02期),第26-32页.Qingqing Li等.Myo-inositolfacilitates astaxanthin and lipidcoproduction in Haematococcus pluvialisby regulating oxidative stress andethylene signalling.BioresourceTechnology.2022,第1-6页.张新楠.非生物胁迫耦合肌醇促进雨生红球藻虾青素积累及其机制研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑.2023,B016-237.
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公开(公告)号：CN117106842A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310976869.9
申请日：2023-08-04
IPC: C12P23/00 , C12N1/38 , C12N1/12 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/12 , C12M1/04 , C12M1/00 , C07C403/24 , C12R1/89
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种利用N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯促进栅藻生长和叶黄素合成的方法及系统，首先进行藻种的培养，让藻细胞在适宜条件下生长，使藻细胞生长至对数期时待用；然后在柱式光生物反应器中，添加N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯培养微藻；最后收集培养液中的藻细胞并检测藻细胞中的叶黄素含量。本发明的微藻培养模式简单有效，当N‑己酰基‑DL‑高丝氨酸内酯浓度为2μM时，微藻生物量、叶黄素含量和叶黄素产率分别比单独BG‑11组提高了22.39％、17.59％和52.41％；通过本发明的培养方法，实现了微藻生物量和叶黄素含量的提高，进而极显著的提高了叶黄素产率，为利用微藻高产叶黄素提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN109897873B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910055637.3
申请日：2019-01-21
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于兼养雨生红球藻γ‑氨基丁酸的富集方法，主要包括：首先利用乙酸钠作为有机碳源培养雨生红球藻至对数培养期后期，经新鲜BBM培养基稀释重悬浮后作为诱导培养液。用纯水配制1g/L NaCl母液，将NaCl母液添加到已经稀释好的诱导藻液中稀释NaCl母液，并将藻液置于高光照下培养；隔天收集藻液，并利用有机溶剂浸提藻细胞内γ‑氨基丁酸(γ‑GABA)，检测γ‑GABA含量。本发明操作简单易行，能够缩短藻细胞生长周期，提高雨生红球藻生物量并大幅提高雨生红球藻中γ‑GABA的含量。
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公开(公告)号：CN109321510B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201811147731.3
申请日：2018-09-29
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开独脚金内酯在促进单针藻油脂积累中的应用，通过两阶段培养单针藻，实现了单针藻的快速高密度生长和高品质培养，将独脚金内酯母液添加到诱导藻液中，并将培养基置于光照下培养，提取油脂制备得到生物柴油；本发明添加外源独脚金内酯可有效促进异养单针藻细胞中油脂的积累；本发明简单易行、能大幅提高油脂含量，从而提高了单针藻生产生物柴油的效率。
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公开(公告)号：CN109897873A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910055637.3
申请日：2019-01-21
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于兼养雨生红球藻γ-氨基丁酸的富集方法，主要包括：首先利用乙酸钠作为有机碳源培养雨生红球藻至对数培养期后期，经新鲜BBM培养基稀释重悬浮后作为诱导培养液。用纯水配制1g/L NaCl母液，将NaCl母液添加到已经稀释好的诱导藻液中稀释NaCl母液，并将藻液置于高光照下培养；隔天收集藻液，并利用有机溶剂浸提藻细胞内γ-氨基丁酸(γ-GABA)，检测γ-GABA含量。本发明操作简单易行，能够缩短藻细胞生长周期，提高雨生红球藻生物量并大幅提高雨生红球藻中γ-GABA的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109517853A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811424795.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种利用黄腐酸提高核桃壳提取液中微藻油脂含量的方法，属于利用微藻生产生物柴油技术领域。本发明所述方法为：将核桃壳提取液作为微藻培养的基础培养基，添加NaNO3，调节pH、分装、灭菌；将微藻接入培养基中，通入CO2，同时添加黄腐酸进行培养；利用紫外分光光度计测定培养条件下微藻的生物量；微藻生长到达稳定期后，利用有机溶剂提取微藻细胞内的油脂。本发明方法提高了微藻中油脂的含量，不仅可以解决核桃壳的处理问题，同时为微藻培养提供了一种新的思路，成功实现了“变废为宝”，节约了生产成本。
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公开(公告)号：CN109337816A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811147709.9
申请日：2018-09-29
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C12N1/12 , C02F3/32 , C12R1/89 , C02F103/32
Abstract: 本发明公开一种降低糖蜜酒精废醪液总氮、总磷和COD的方法，将糖蜜酒精废醪液稀释至COD值为1800-2000mg/L，用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节pH值为6.8-7.0，121°C灭菌20min得到培养基；将微藻接种到培养基中，进行光照摇瓶培养，光照强度为3800-4200lux，摇床转速为145-155r/min，培养温度为23-27°C，测定培养基中的总氮、总磷和COD值；本发明利用微藻降低糖蜜酒精废醪液中的总氮、总磷和COD值，减少了糖蜜酒精废醪液中还原性物质对环境的污染，同时节约了资源，降低了糖蜜酒精废醪液的处理成本，有利于环境的保护。
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公开(公告)号：CN108753622A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810536926.0
申请日：2018-05-30
Applicant: 昆明理工大学
CPC classification number: C12N1/12 , C12N1/38 , C12P7/6463
Abstract: 本发明涉及一种基于糖蜜废醪液金属离子提高单针藻油脂含量的方法，属于生物柴油技术领域。本发明所述方法为将糖蜜废醪液稀释，作为单针藻的诱导培养基，然后加入MgSO4•7H2O，调节pH值在6.8‑7.0之间，分装、灭菌；将利用兼养BG‑11培养好的单针藻种子接种到上述培养基，进行光照摇瓶培养；每天离心收集藻细胞，冻干后，研磨，然后利用有机溶剂提取单针藻内的油脂，制备得到生物柴油。本发明操作简单易行、降低生产成本，能利用糖蜜废醪液提高油脂含量，同时也能减少糖蜜废醪液处理过程中的环境污染。
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公开(公告)号：CN106498017B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201610930636.5
申请日：2016-10-31
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用己酸二乙氨基乙醇酯促进雨生红球藻生产虾青素的方法，首先制备雨生红球藻藻液，雨生红球藻到对数生长期后期，此时细胞浓度达到106cells mL‑1，用含10％氮的BBM培养基稀释藻液使其浓度达到2×105cells mL‑1，获得诱导用的藻液；然后用去离子水配成80mM的DA‑6母液，将DA‑6母液添加到已经稀释好的诱导藻液中使DA‑6浓度达到5‑20mM；然后将上述藻液进行培养，待藻体细胞完全变红后，收集藻细胞此时其虾青素的积累量已达到最高。本发明方法简单可行，成本低廉，并大幅缩短雨生红球藻变红的时间且虾青素的量有较显著地提高，从而很大的提高了虾青素的产率。
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公开(公告)号：CN105851534B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201610107945.2
申请日：2016-02-27
Applicant: 昆明理工大学
CPC classification number: Y02P60/871 , Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了一种利用甘蔗渣、糖蜜酒精废醪液制备发酵饲料的方法，其制备方法如下；S1、蔗渣处理：将风干甘蔗渣粉碎为颗粒原料；S2、发酵料制备：蔗渣和糖蜜酒精废醪液按质量比1:1.5‑2.0混合，加入总重65‑75％的自来水、1％硫酸铵、5％蔗糖搅拌均匀，即制得发酵料；S3、乳酸菌发酵促进剂的制备：分别扩大培养植物乳杆菌、戊糖片球菌、嗜酸乳杆菌以及粪链球菌，制成乳酸菌发酵促进剂；S4、厌氧发酵：将乳酸菌发酵促进剂菌液按10％浓度比例均匀喷洒到蔗渣糖蜜酒精废醪液混合料上，28‑33℃下固态厌氧发酵20到30天即可制得所需的饲料。
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