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公开(公告)号：CN104178431A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410307880.7
申请日：2014-07-01
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种提取土生隐球酵母线粒体的方法，本方法对现有差速离心法的操作步骤、提取缓冲液的组分和配制方法进行改良，延长菌体预处理时间，期间不断震荡；在酶解破壁步骤中，改良酶解缓冲液的组分，增加蜗牛酶的用量同时添加纤维素酶，延长酶解破壁的时间和孵育温度，使菌体破壁彻底，增加原生质体的得率；为了原生质体裂解温和不至于破坏线粒体，原生质体裂解液和线粒体洗涤缓冲液均用PBS配制。用该方法可以提取到高质量的线粒体，其结构完整，细胞色素氧化酶系统没有被破坏，具有活性。该方法提取到的线粒体可以用于以线粒体为研究对象的生理生化研究。该方法具有简单、经济、易于操作等优点，适合在普通生物实验室中操作和推广。
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公开(公告)号：CN104195152B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201410423663.4
申请日：2014-08-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种钙调磷酸酶催化亚基基因，其是在土生隐球酵母BSLL1‑1菌株中克隆的，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质；将该蛋白在大肠杆菌中表达，并进一步将该基因在酿酒酵母中成功表达，该基因使酿酒酵母耐铝能力增加，基因工程菌可以吸附（或者吸收）培养介质中的活性铝，该酿酒酵母基因工程菌具有降低酸性土壤中活性铝含量的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104195147B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410423604.7
申请日：2014-08-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钙调素基因，其是在土生隐球酵母BSLL1-1菌株中克隆的，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的蛋白质；将该蛋白在大肠杆菌中表达，并进一步将该基因在酿酒酵母中成功表达，该基因使酿酒酵母的耐铝能力增加，基因工程菌可以吸附（或者吸收）培养介质中的活性铝，该酿酒酵母基因工程菌菌株具有降低酸性土壤中活性铝含量的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104195147A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410423604.7
申请日：2014-08-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钙调素基因，其是在土生隐球酵母BSLL1-1菌株中克隆的，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码如SEQIDNO：2所示氨基酸序列的蛋白质；将该蛋白在大肠杆菌中表达，并进一步将该基因在酿酒酵母中成功表达，该基因使酿酒酵母的耐铝能力增加，基因工程菌可以吸附（或者吸收）培养介质中的活性铝，该酿酒酵母基因工程菌菌株具有降低酸性土壤中活性铝含量的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104195152A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410423663.4
申请日：2014-08-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开一种钙调磷酸酶催化亚基基因，其是在土生隐球酵母BSLL1-1菌株中克隆的，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示，编码如SEQIDNO：2所示氨基酸序列的蛋白质；将该蛋白在大肠杆菌中表达，并进一步将该基因在酿酒酵母中成功表达，该基因使酿酒酵母耐铝能力增加，基因工程菌可以吸附（或者吸收）培养介质中的活性铝，该酿酒酵母基因工程菌具有降低酸性土壤中活性铝含量的应用潜力。
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