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公开(公告)号：CN119685294A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411961787.8
申请日：2024-12-30
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种耐热角蛋白酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因是从Brevibacillus gelatini LD5中获得，本发明通过基因工程手段对该蛋白酶进行异源表达，纯化与表征，实验数据显示该角蛋白酶在30℃‑90℃都具有角蛋白酶活性，该角蛋白酶的反应温度高达90℃，在60℃具有较高的热稳定性；角蛋白酶BrgM4在50℃、pH 6.5下酶解鸡毛48h后可溶性角蛋白含量达8.87mg/mL；本发明角蛋白酶有助于高温下角蛋白废料的降解。
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公开(公告)号：CN116286900B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211334167.2
申请日：2022-10-28
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种乙酸渗透酶A基因RkAcpa，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因分离自红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235，将该基因与载体连接，转入红冬孢酵母细胞中，实验结果显示过表达RkAcpa基因会使得该菌株类胡萝卜素合成水平的提高；本发明通过基因工程手段对微生物进行改造，来提高微生物体内类胡萝卜素的产量，为大规模商业化生产类胡萝卜素奠定基础。
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公开(公告)号：CN115053983B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210816889.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明理工大学
Abstract: 一种利用高地芽孢杆菌J54菌株降低烟叶TSNAs的方法，包括以下步骤：A、烟叶粉碎：将烤干后的硃砂烟烟叶研磨成粉末，过筛；B、菌液制备：将甘油管保存的高地芽孢杆菌J54菌种于LB固体培养基上划线，然后置于28‑30℃恒温培养箱中培养，挑选一颗单菌落转接至LB液体培养基中，置于恒温振荡培养箱中培养20‑50h得到发酵菌剂，然后用无菌去离子水将菌剂的OD值调至OD600＝1.8‑2.0，得到菌液；C、发酵：将烟叶粉末加入到无机盐基础培养基中作为菌株的营养源，经高压蒸汽灭菌后再加入菌液，所述菌液的使用量为发酵体系总体积的0.8‑1.2％，置于28‑30℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养6‑8天或置于35‑37℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养7‑21天。本发明开拓性的通过接种菌种降低烟叶TSNAs。
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公开(公告)号：CN115989892A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210848716.1
申请日：2022-07-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明理工大学
IPC: A24B15/20
Abstract: 本发明公开一种利用短小芽孢杆菌05‑5402降低烟叶TSNAs的发酵方法，为液态发酵方式，将烘烤后的烟叶磨成粉末，加入无机盐基础培养基中配制液态发酵体系用烟草培养基，在发酵开始时向烟草培养基中加入短小芽孢杆菌05‑5402菌液，置于25‑28℃恒温振荡培养箱中发酵5‑10天，以降解烟叶中TSNAs；短小芽孢杆菌05‑5402菌株的保藏编号为CGMCCNo.7418。本发明通过选用能显著降低烟叶特有亚硝胺的短小芽孢杆菌05‑5402发酵制备菌液并运用于烟叶的液态发酵过程，结合发酵过程中对温度控制和发酵时间的控制，实现烟叶特有亚硝胺的高效定向降解，环境友好、操作简便，具有较高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN113621630B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110895025.2
申请日：2021-08-05
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种3‑酮脂酰‑CoA硫解酶基因RkACAA1‑1，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因是红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235中分离获得的，将该基因转化到红冬孢酵母YM25235中，实验结果显示，3‑酮脂酰‑CoA硫解酶基因RkACAA1‑1的过表达能引起红冬孢酵母YM25235菌株中总类胡萝卜素增加，本发明通过基因工程手段对红冬孢酵母进行改造来提高类胡萝卜素含量，对类胡萝卜素的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益，为大规模商业化生产类胡萝卜素奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115053983A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210816889.5
申请日：2022-07-12
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明理工大学
Abstract: 一种利用高地芽孢杆菌J54菌株降低烟叶TSNAs的方法，包括以下步骤：A、烟叶粉碎：将烤干后的硃砂烟烟叶研磨成粉末，过筛；B、菌液制备：将甘油管保存的高地芽孢杆菌J54菌种于LB固体培养基上划线，然后置于28‑30℃恒温培养箱中培养，挑选一颗单菌落转接至LB液体培养基中，置于恒温振荡培养箱中培养20‑50h得到发酵菌剂，然后用无菌去离子水将菌剂的OD值调至OD600＝1.8‑2.0，得到菌液；C、发酵：将烟叶粉末加入到无机盐基础培养基中作为菌株的营养源，经高压蒸汽灭菌后再加入菌液，所述菌液的使用量为发酵体系总体积的0.8‑1.2％，置于28‑30℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养6‑8天或置于35‑37℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养7‑21天。本发明开拓性的通过接种菌种降低烟叶TSNAs。
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公开(公告)号：CN113648330B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110641050.8
申请日：2021-06-09
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种咖啡酸碳点在抗噬菌体中的应用，将由咖啡酸为原料制备而成的碳点应用在抗噬菌体领域，利用咖啡酸碳点与噬菌体蛋白结合反应，改变噬菌体蛋白结构，使其生物活性丧失，本发明的实验表明，咖啡酸碳点具有咖啡酸所不具备的抗噬菌体能力。
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公开(公告)号：CN114107340A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210003665.2
申请日：2022-01-05
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种甲羟戊酸激酶基因RKMK及其用途，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因分离自红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235，将该基因与载体连接，转入红冬孢酵母细胞中，实验结果显示RKMK基因的过表达能够促进红冬孢酵母合成类胡萝卜素；本发明通过基因工程手段对微生物进行改造，来提高微生物体内类胡萝卜素的产量，为大规模商业化生产类胡萝卜素奠定基础。
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公开(公告)号：CN112410355A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011322537.1
申请日：2020-11-23
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种酰基辅酶A氧化酶2基因RKACOX2，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因是从红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235中分离得到，将该基因转入到红冬孢酵母YM25235中，实验结果显示RKACOX2基因的过表达会引起细胞内这个基因的转录水平在一定程度上的提高，同时RKACOX2基因的过表达能够促进总类胡萝卜素以及类胡萝卜素各组分的合成；本发明通过基因工程手段对微生物进行改造，可提高微生物类胡萝卜素的产量，为大规模商业化生产类胡萝卜素奠定基础。
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公开(公告)号：CN107384979B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201710454495.9
申请日：2017-06-16
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高渗透压甘油蛋白激酶基因RKHog1的新用途，即高渗透压甘油蛋白激酶基因RKHog1在低温下生产多不饱和脂肪酸的应用，利用该基因在低温下生产多不饱和脂肪酸，通过基因工程手段对微生物进行改造来提高不饱和脂肪酸LA和ALA的含量，对PUFAs的工业化生产提供良好的应用前景和经济效益，为大规模商业化生产PUFAs奠定基础。
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