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公开(公告)号：CN1923837A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610048702.2
申请日：2006-09-29
Applicant: 昆明贵研药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新型的以植物百里的有效成分百里酸根(3－异丙基－6－甲基水杨酸根)或食品添加剂3，5－二碘水杨酸根为离去基团，以1R，2R－环己二胺或2－异丙基－(4R，5R)－4，5－双(氨甲基－1，3－二氧环戊烷为载体基团的铂(II)配合物。其制备是以cis－[PtA2I2](A2为载体基团1R，2R－环己二胺或2－异丙基－(4R，5R)－4，5－双(氨甲基－1，3－二氧环戊烷)为原料，在水中与硝酸银定量反应完全后过滤分离AgI，母液加入离去基团3－异丙基－5－甲基水杨酸或3，5－二碘水杨酸二钠盐，提纯得到。本发明化合物的体内外均有高抗癌活性、良好的亲脂性，用于临床靶向治疗癌症。
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公开(公告)号：CN1948323A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610048774.7
申请日：2006-11-03
Applicant: 昆明贵研药业有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 昆明贵金属研究所
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类以2－羟基－1，3－丙二胺为载体基团的新型六元螯环铂(II)配合物。它们的制备是以K2PtCl4为起始原料，加入KI，转化成K2PtI4后，再与载体基团A2(A2＝2－羟基－1，3－丙二胺)反应，生成cis－[Pt(II)A2I2]中间体，中间体与对应的二元羧酸的银盐定量反应，过滤分离AgI后母液浓缩和冷冻干燥得到粗品。另一种方法是cis－[PtA2I2]先与Ag2SO4定量反应，过滤分离AgI后母液与二元羧酸的钡盐定量反应，过滤分离BaSO4，母液浓缩和冷冻干燥得粗品。粗品经水∶乙醇＝1∶1的体系中重结晶得到纯品。本发明配合物的体内外抗癌活性明显高于卡铂，而且对顺铂、卡铂等抗癌药耐药的多药耐药癌细胞株有良好抑制作用，可以制成冻干粉剂或注射液，用于临床治疗癌症。
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公开(公告)号：CN87102490A
公开(公告)日：1988-11-23
申请号：CN87102490
申请日：1987-03-28
Applicant: 中国有色金属工业总工司昆明贵金属研究所
IPC: C22C5/04
Abstract: 本发明为高强度弹性电接触用钯基合金。它的强度、硬度、耐磨性及寿命均达到或超过原有Palliney-7六元合金及金基五元合金，而成本只有上述合金的60％和33％。这种钯基合金其成分为(按重量)：1～4％Ga，30～40Ag，5～15％Cu，其余为Pd。此合金的热处理工艺为：固溶处理温度850～950℃，时效处理温度350～500℃。
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公开(公告)号：CN1003866B
公开(公告)日：1989-04-12
申请号：CN87102490
申请日：1987-03-28
Applicant: 中国有色金属工业总工司昆明贵金属研究所
IPC: C22C5/04
Abstract: 本发明为高强度弹性电接触用钯基合金。它的强度、硬度、耐磨性及寿命均达到或超过原有Palliney-7六元合金及金基五元合金，而成本只有上述合金的60％和33％。这种钯基合金其成分为(按重量)：1～4％Ga，30～40％Ag，5～15％Cu，其余为Pd。此合金的热处理工艺为：固溶处理温度850～950℃，时效处理温度为350～500℃。
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公开(公告)号：CN102603804A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210030294.3
申请日：2012-02-10
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新的结构式如下的铂配合物，其分子式：PtC22H30N2O9，分子量FW＝661。本发明还涉及化合物的制备方法，其关键的工艺步骤是二碘1，2环己二胺铂(或二氯1，2环己二胺铂)与AgNO3反应所得滤液在沸水浴中加入氯原酸钠，得到该配合物。此外还涉及该配合物在治疗癌症中的应用。发明的配合物具有的抑癌作用，特别在白血病方面的疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101768191A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010039194.8
申请日：2010-01-20
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物MiriplatinC28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入硝酸银或硝酸亚汞，摩尔比环铂∶硝酸银＝1∶2或环铂∶硝酸亚汞1∶1，在50～60℃下反应约3-5个小时，滤除固体得到滤液，将正十四碳酸钠溶液逐步加到滤液中在50～60℃下，共反应6～7个小时，将得到的白色固体过滤得到Miriplatin的固体。本发明的Miriplatin制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好。
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公开(公告)号：CN101302235A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810058602.7
申请日：2008-06-30
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物甲啶铂C6H10N2Pt的提纯，工艺流程以N，N－二甲基甲酰胺(DMF)与盐酸溶液的混合液作为溶剂，升至一定温度后将甲啶铂溶解，过滤除去不溶杂质后将滤液倾倒入低温盐酸溶液内进行反析，并不断搅拌得甲啶铂精品。本发明的甲啶铂提纯方法操作简单、产品纯度好、收率高，可达70％以上。
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公开(公告)号：CN102590385A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210033047.9
申请日：2012-02-14
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物甲啶铂原料药及其杂质的检验方法，具体是：1采用高效液相色谱法，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为辛烷磺酸钠或庚烷磺酸钠及磷酸二氢钾的缓冲盐溶液(pH4.0～6.0)与乙腈或甲醇的混合溶液；检测波长为200～260nm；柱温为25～45℃；流动相流速为0.5～2.0ml/min。2样品溶液的配制：采用纯水或生理盐水将样品配制成含甲啶铂0.1～0.3mg/ml的溶液，避光保存。3测定：将5μL～20μL的样品溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图并进行分析。本发明在检测甲啶铂的同时可以简便、快捷、灵敏的检测甲啶铂原料药中的杂质。
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公开(公告)号：CN101532997A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910094394.0
申请日：2009-04-24
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: G01N31/20 , G01N21/31 , A61K31/282 , A61K33/24
Abstract: 本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗癌药物生产过程中通过加二种显色剂显色紫外光谱测定控制铂类抗癌药物生产，以达到控制铂抗癌药物中银的目的。
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公开(公告)号：CN101475600A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910094049.7
申请日：2009-01-20
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式－二碘二氨合铂(II)为反应物，加水搅拌均匀，水浴加热至50～60℃，避光，缓慢加入1，1－环丁烷二羧酸亚汞(Hg2CBDCA)，反应8～10小时后过滤，滤液减压浓缩得到卡铂固体。摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2CBDCA＝1∶1，本发明的卡铂制备方法流程短，避免了杂质Ag+的引入，同时HgI的溶度积小，易除尽，目标产物收率高，达80％以上。(用CBDCA代替1，1－环丁烷二羧酸根)。
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