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公开(公告)号：CN104334723A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201380029041.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N9/08 , C12Q1/28 , G01N33/535
CPC classification number: C12N9/0065 , C12Q1/28 , C12Y111/01007 , D06L4/40 , G01N33/535 , G01N33/581
Abstract: 一种多核苷酸，其是在至少一个密码子中具有与编码来自西洋山葵的过氧化物酶多肽的野生型碱基序列不同的碱基序列且被修饰的多核苷酸，修饰的密码子的使用频率为腐质霉、曲霉及木霉3种丝状菌的密码子使用频率，在丝状菌中能够使编码的多肽表达。
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公开(公告)号：CN102884187B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201180007186.8
申请日：2011-01-19
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/181 , C12N9/0071 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12Y114/13008 , C12Y114/14001 , C12Y203/00 , C12Y203/01 , C12Y205/01 , C12Y406/01 , C12Y602/01
Abstract: 提供了包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体。所述核酸构建体允许以高生产力廉价地制备啶南平。
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公开(公告)号：CN102884187A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180007186.8
申请日：2011-01-19
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/181 , C12N9/0071 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12Y114/13008 , C12Y114/14001 , C12Y203/00 , C12Y203/01 , C12Y205/01 , C12Y406/01 , C12Y602/01
Abstract: 提供了包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体。所述核酸构建体允许以高生产力廉价地制备啶南平。
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公开(公告)号：CN102906258B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201080066932.6
申请日：2010-05-21
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N15/00 , C12P19/56 , C12P21/02
CPC classification number: C12P19/56 , C12N9/0006 , C12Y101/01184
Abstract: 本发明公开了可用于柔红霉素(Daunorubicin)衍生物的有效生产的酮还原酶(Ketoreductase)突变体、编码该突变体的DNA、导入了该DNA的生产柔红霉素衍生物的转化体、以及使用该转化体的柔红霉素衍生物制造方法。所述酮还原酶突变体中，氯伊瑞霉素生产菌(Amycolatopsis orientalis)的酮还原酶(EvaE)的氨基酸序列中的选自42、149、153、270和306位的氨基酸相当的位置的氨基酸中的1个或2个以上的氨基酸残基被其他氨基酸残基取代。
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公开(公告)号：CN104427870A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201380036753.1
申请日：2013-07-08
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/165 , C07K14/36 , C12N15/113 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12N15/76 , C12Q1/689
Abstract: 为了提供能够以低成本大量生产UK-2的生产方法，分析产生UK-2的轮枝链霉菌属(Streptoverticillium)种3-7的基因组DNA以鉴定出预期是UK-2生物合成基因簇的区域。另外，通过菌落杂交，成功分离出该区域中的DNA。接着，使用所述DNA制备了其中存在于所述区域中的基因被破坏的菌株。发现该菌株不产生UK-2。确认了所述基因组区域是UK-2生物合成基因簇。此外，通过导入其中插入所分离的UK-2生物合成基因簇的载体来转化轮枝链霉菌属种3-7。还发现，与亲代菌株相比，转化体的UK-2生产率提高10-60倍。另外，已显示这些转化体的每个细胞中分别存在2个拷贝的UK-2生物合成基因簇。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103103171A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210350893.3
申请日：2004-12-07
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C12Y302/01004
Abstract: 公开了一种抑制在存在表面活性剂时内切糖苷酶活性降低的方法，其特征在于通过修饰具有内切糖苷酶活性，N末端氨基酸不是焦谷氨酸的蛋白，使其转变为N末端具有焦谷氨酸的蛋白。另外，公开了一种具有内切糖苷酶活性，其N末端通过氨基酸修饰转变为焦谷氨酸的修饰蛋白，编码该蛋白的多核苷酸，包含该多核苷酸的表达载体，用该表达载体转化的宿主细胞和通过培养宿主细胞而生产蛋白的方法。
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公开(公告)号：CN102906258A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201080066932.6
申请日：2010-05-21
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N15/00 , C12P19/56 , C12P21/02
CPC classification number: C12P19/56 , C12N9/0006 , C12Y101/01184
Abstract: 本发明公开了可用于柔红霉素(Daunorubicin)衍生物的有效生产的酮还原酶(Ketoreductase)突变体、编码该突变体的DNA、导入了该DNA的生产柔红霉素衍生物的转化体、以及使用该转化体的柔红霉素衍生物制造方法。所述酮还原酶突变体中，氯伊瑞霉素生产菌(Amycolatopsis orientalis)的酮还原酶(EvaE)的氨基酸序列中的选自42、149、153、270和306位的氨基酸相当的位置的氨基酸中的1个或2个以上的氨基酸残基被其他氨基酸残基取代。
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公开(公告)号：CN104334723B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201380029041.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/09 , C12N1/15 , C12N9/08 , C12Q1/28 , G01N33/535
CPC classification number: C12N9/0065 , C12Q1/28 , C12Y111/01007 , D06L4/40 , G01N33/535 , G01N33/581
Abstract: 一种多核苷酸，其是在至少一个密码子中具有与编码来自西洋山葵的过氧化物酶多肽的野生型碱基序列不同的碱基序列且被修饰的多核苷酸，修饰的密码子的使用频率为腐质霉、曲霉及木霉3种丝状菌的密码子使用频率，在丝状菌中能够使编码的多肽表达。
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公开(公告)号：CN104427870B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201380036753.1
申请日：2013-07-08
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12P17/165 , C07K14/36 , C12N15/113 , C12N15/52 , C12N15/63 , C12N15/76 , C12Q1/689
Abstract: 为了提供能够以低成本大量生产UK-2的生产方法，分析产生UK-2的轮枝链霉菌属(Streptoverticillium)种3-7的基因组DNA以鉴定出预期是UK-2生物合成基因簇的区域。另外，通过菌落杂交，成功分离出该区域中的DNA。接着，使用所述DNA制备了其中存在于所述区域中的基因被破坏的菌株。发现该菌株不产生UK-2。确认了所述基因组区域是UK-2生物合成基因簇。此外，通过导入其中插入所分离的UK-2生物合成基因簇的载体来转化轮枝链霉菌属种3-7。还发现，与亲代菌株相比，转化体的UK-2生产率提高10-60倍。另外，已显示这些转化体的每个细胞中分别存在2个拷贝的UK-2生物合成基因簇。
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公开(公告)号：CN1890367B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200480036453.4
申请日：2004-12-07
Applicant: 明治制果药业株式会社
CPC classification number: C12N9/2437 , C12Y302/01004
Abstract: 公开了一种抑制在存在表面活性剂时内切葡聚糖酶活性降低的方法，其特征在于通过修饰具有内切葡聚糖酶活性，N末端氨基酸不是焦谷氨酸的蛋白，使其转变为N末端具有焦谷氨酸的蛋白。另外，公开了一种具有内切葡聚糖酶活性，其N末端通过氨基酸修饰转变为焦谷氨酸的修饰蛋白，编码该蛋白的多核苷酸，包含该多核苷酸的表达载体，用该表达载体转化的宿主细胞和通过培养宿主细胞而生产蛋白的方法。
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