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公开(公告)号：CN116350665B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202111575075.9
申请日：2021-12-21
IPC: C07D493/04 , C07D493/20 , A61K31/4433 , A61K36/062 , A61P29/00 , C12P17/18 , A23L33/00 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN116286380A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111575086.7
申请日：2021-12-21
Abstract: 本发明公开一类环五肽类化合物及其在α‑糖苷酶抑制剂类降糖药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用肽类化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类环五肽化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外α‑葡萄糖苷酶抑制活性评价，表明环五肽类化合物具有较好的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，其在400μM浓度下对α‑葡萄糖苷酶抑制率为74％～100％，均强于阳性药阿卡波糖，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114848628B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN114848628A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210605250.2
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN116350665A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111575075.9
申请日：2021-12-21
IPC: A61K36/062 , A61K31/4433 , A61P29/00 , C07D493/20 , C07D493/04 , C12P17/18 , A23L33/00 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN113444644A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010223692.1
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN113444644B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010223692.1
申请日：2020-03-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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