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公开(公告)号:CN112946299B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110123211.4
申请日:2021-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种定量FTL的产品在制备子痫前期诊断工具中的应用。本发明采用定量蛋白质组学分析后进行了实验室验证,首次发现FTL在PE孕妇的胎盘及晚孕期血浆中的表达水平均显著降低。本发明提出FTL作为PE的新型生物标志物在制备PE诊断工具中的应用,当检测到FTL水平降低时可提示PE的发生。定量FTL水平的试剂应用于PE的临床诊断,是对现有研究的一种补充。本发明不仅为PE诊断方面的研究提供了新思路,也有助于进一步研发预防或治疗PE的新药物。
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公开(公告)号:CN118091133A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410079391.4
申请日:2024-01-19
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: G01N33/573 , G16B25/00
Abstract: 本发明公开了定量PRDX2的试剂在制备子痫前期孕早期诊断产品中的应用。本发明通过蛋白组学、靶向PRM验证及ELISA验证等实验,基于多个临床队列,首次发现与未患PE的正常孕妇相比,随后患PE的孕妇的孕早期血清中的PRDX2表达下调,并且对PE具备良好的早期预测能力,且通过ROC曲线分析发现对于PE或晚发型PE,PRDX2对应的曲线下面积大于PLGF、PAPPA及平均动脉压等指标;此外,PRDX2配合PLGF、MAP组成的模型可有效预测PE的发生。
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公开(公告)号:CN112946299A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110123211.4
申请日:2021-01-29
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种定量FTL的产品在制备子痫前期诊断工具中的应用。本发明采用定量蛋白质组学分析后进行了实验室验证,首次发现FTL在PE孕妇的胎盘及晚孕期血浆中的表达水平均显著降低。本发明提出FTL作为PE的新型生物标志物在制备PE诊断工具中的应用,当检测到FTL水平降低时可提示PE的发生。定量FTL水平的试剂应用于PE的临床诊断,是对现有研究的一种补充。本发明不仅为PE诊断方面的研究提供了新思路,也有助于进一步研发预防或治疗PE的新药物。
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