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公开(公告)号：CN117701606A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311590029.5
申请日：2023-11-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/65 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/85 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了mApple蛋白突变体及其在双标记嵌合分析中的应用。本发明首先筛选出无荧光泄露的mApple蛋白的N端截短型突变体C‑mApple‑2和C‑mApple‑3，同时，构建了相应的C端截短型突变体N‑mApple‑2和N‑mApple‑3，并进一步构建了新型嵌合基因GA2.0和AG2.0，创造性地构建了无荧光泄露、具有更高精确性和可靠性的双标记嵌合分析系统MADM2.0。该系统的荧光标记具有更高的准确性和可靠性，不但能在哺乳动物细胞中有效工作，而且可用于研究热带爪蛙发育过程和疾病发生机制，为发育生物学和再生生物学研究提供了一种重要的细胞命运示踪及单细胞表型分析工具，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111718933A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010594255.0
申请日：2020-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种rrbp1基因敲除热带爪蛙模型的制备方法与应用。本发明选择rrbp1基因敲除靶点，设计sgRNA，合成双链DNA片段，构建sgRNA表达载体，体外转录，得到sgRNA，将其与Cas9蛋白混合，显微注射到受精卵中，筛选，得到rrbp1基因敲除热带爪蛙模型。本发明不但为阐明rrbp1基因在热带爪蛙中的功能提供了可靠的遗传修饰动物模型，为以此模型为基础进一步研究rrbp1基因相关的肿瘤及心血管疾病提供了有力的研究工具；同时，本发明的方法为热带爪蛙模式动物种质资源创新提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN111676222A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010557252.X
申请日：2020-06-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N7/01 , C12N15/864 , C12N15/66
Abstract: 本发明涉及一种抑制Mettl3基因表达的shRNA及其重组腺相关病毒与应用。本发明抑制Mettl3基因表达的shRNA的序列为：5’-GCAGAGCAAGAAGGTCAGTCA-3’。本发明通过将抑制Mettl3基因表达的shRNA构建于腺相关病毒表达载体上，再将重组表达载体与腺相关包装质粒、辅助质粒pHelper一起转染包装细胞，获得重组腺相关病毒AAV9-shMettl3。本发明的组腺相关病毒AAV9-shMettl3在体内及体外特异性抑制小鼠心肌细胞中Mettl3基因的表达。同时，本发明对于深入研究小鼠Mettl3基因的功能及其相关疾病的治疗均具有重要的科学意义及应用前景。
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公开(公告)号：CN111850038B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010650078.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系的制备方法与应用。本发明利用热带爪蛙心肌细胞特异性启动子mlc2，以及NTR基因和Dendra2基因的密码子优化技术成功构建了热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系Mlc2‑NTR‑T2A‑Dendra2opt。本发明得到的转基因品系不但可以特异性地标记或删除心肌细胞，而且可利用UV照射及Dendra2蛋白的荧光转换特性，对心肌损伤后再生的心肌细胞进行标记与示踪；同时，该品系可用于高通量筛选，为筛选有效促进心肌修复与再生的药物及疗法提供了有力的模型工具。
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公开(公告)号：CN111718933B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010594255.0
申请日：2020-06-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种rrbp1基因敲除热带爪蛙模型的制备方法与应用。本发明选择rrbp1基因敲除靶点，设计sgRNA，合成双链DNA片段，构建sgRNA表达载体，体外转录，得到sgRNA，将其与Cas9蛋白混合，显微注射到受精卵中，筛选，得到rrbp1基因敲除热带爪蛙模型。本发明不但为阐明rrbp1基因在热带爪蛙中的功能提供了可靠的遗传修饰动物模型，为以此模型为基础进一步研究rrbp1基因相关的肿瘤及心血管疾病提供了有力的研究工具；同时，本发明的方法为热带爪蛙模式动物种质资源创新提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111850038A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010650078.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系的制备方法与应用。本发明利用热带爪蛙心肌细胞特异性启动子mlc2，以及NTR基因和Dendra2基因的密码子优化技术成功构建了热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系Mlc2-NTR-T2A-Dendra2opt。本发明得到的转基因品系不但可以特异性地标记或删除心肌细胞，而且可利用UV照射及Dendra2蛋白的荧光转换特性，对心肌损伤后再生的心肌细胞进行标记与示踪；同时，该品系可用于高通量筛选，为筛选有效促进心肌修复与再生的药物及疗法提供了有力的模型工具。
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公开(公告)号：CN106177912B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610571789.5
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用，属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白，可作为一种药物安全开发利用。并从离体卵巢组织培养、离体窦前卵泡培养及活体卵巢系膜注射三个不同的水平验证了CTRP3作为卵泡刺激素增敏剂对卵泡发育的促进作用，表明了CTRP3蛋白作为卵泡刺激素增敏剂促进窦前及窦状卵泡发育的有效性。本发明提供了CTRP3参与卵泡发育调控的作用及机制，并表明CTRP3蛋白可作为卵泡刺激素增敏剂用于女性卵巢发育不良性疾病中从而增强卵泡刺激素对卵泡发育的作用效果。
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公开(公告)号：CN114957433B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110216764.4
申请日：2021-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种热带爪蛙Fosl1蛋白突变体及其应用。本发明利用缺失突变技术构建Fosl1蛋白突变体，筛选到突变体Fosl1‑NT能有效抑制野生型Fosl1蛋白的转录活性，且对Fos家族其他蛋白的功能无显著影响，可用作Fosl1蛋白特异性的显性负效突变体。同时本发明利用所述突变体成功构建了转基因热带爪蛙品系，不但能特异性抑制心肌细胞中Fosl1蛋白的转录活性，而且可以在F0代筛选获得，具有操作简单、构建周期短、效率高等优势。本发明所提供的突变体可用于研究Fosl1蛋白相关疾病的机制，能为筛选Fosl1蛋白相关疾病的药物及靶向干预疗法提供重要的模型工具，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114957433A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110216764.4
申请日：2021-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种热带爪蛙Fosl1蛋白突变体及其应用。本发明利用缺失突变技术构建Fosl1蛋白突变体，筛选到突变体Fosl1‑NT能有效抑制野生型Fosl1蛋白的转录活性，且对Fos家族其他蛋白的功能无显著影响，可用作Fosl1蛋白特异性的显性负效突变体。同时本发明利用所述突变体成功构建了转基因热带爪蛙品系，不但能特异性抑制心肌细胞中Fosl1蛋白的转录活性，而且可以在F0代筛选获得，具有操作简单、构建周期短、效率高等优势。本发明所提供的突变体可用于研究Fosl1蛋白相关疾病的机制，能为筛选Fosl1蛋白相关疾病的药物及靶向干预疗法提供重要的模型工具，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106177912A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610571789.5
申请日：2016-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/191 , A61K38/24 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用，属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白，可作为一种药物安全开发利用。并从离体卵巢组织培养、离体窦前卵泡培养及活体卵巢系膜注射三个不同的水平验证了CTRP3作为卵泡刺激素增敏剂对卵泡发育的促进作用，表明了CTRP3蛋白作为卵泡刺激素增敏剂促进窦前及窦状卵泡发育的有效性。本发明提供了CTRP3参与卵泡发育调控的作用及机制，并表明CTRP3蛋白可作为卵泡刺激素增敏剂用于女性卵巢发育不良性疾病中从而增强卵泡刺激素对卵泡发育的作用效果。
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