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公开(公告)号：CN111000825B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201911342885.2
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有氧化和抗氧化双重功能的仿生纳米载体及其制备方法与应用。本发明提供的仿生纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的有机金属骨架，有机金属骨架上负载有功能化SOD酶和β‑拉帕醌。该仿生纳米载体到达肿瘤细胞酸性环境后，MOF中的金属‑配体键被水解，产生质子化配体破坏红细胞膜，酶和药物释放；β‑拉帕醌被肿瘤细胞高表达的醌氧化还原酶1催化产生大量的超氧阴离子，经SOD酶催化产生过氧化氢，最后SOD酶中的铁离子通过芬顿反应将过氧化氢催化产生羟基自由基，进而杀死肿瘤细胞。本发明提供的仿生纳米载体通过酶进行治疗不仅不产生抗药性，还可以显著降低因药物施用造成的系统毒性，具有极高的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108815521B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810642330.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，公开了一种用于肿瘤联合治疗的光敏型细胞膜仿生的靶向纳米药物和制备方法。本发明提出利用人O型血红细胞膜作为运载平台、白蛋白作为药物载体、DACHPt作为化疗药物、ICG作为光敏试剂、RGD为靶向分子，制备一种具有仿生特性、高载药量、特异性靶向肿瘤细胞的协同抗癌增敏的仿生药物运输体系，这种新型仿生载药体系不仅能够实现对药物的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续给药，该药物的仿生效应能够高效应对肿瘤给药的缺陷，并形成运载给药、靶向治疗协同工作机制。实现了肿瘤化疗与光热治疗多机制联合治疗肿瘤的目的，将为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN110974978A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911337683.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K33/26 , A61K38/44 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的纳米催化剂及其制备方法与应用。本发明提供的纳米催化剂包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的复合纳米酶和光敏剂；复合纳米酶包括葡萄糖氧化酶和包裹在葡萄糖氧化酶内腔中的铁纳米粒子。该纳米催化剂通过靶向仿生递送优先累积在靶肿瘤位点，并在近红外光照射下实现复合纳米酶的释放；基于肿瘤部位高葡萄糖摄取和弱酸性环境，葡萄糖氧化酶将葡萄糖转化为H2O2，诱导铁纳米颗粒启动原位芬顿反应，顺序催化后产生羟基自由基，诱导肿瘤细胞氧化损伤，进而杀死肿瘤细胞。该纳米催化剂不仅能够实现对催化剂的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续释放，为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN115068607B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210680427.5
申请日：2022-06-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种相转变水凝胶辅助的固相表面上光驱动气凝胶微马达及其制备方法与应用，属于材料与生物技术领域。所述的相转变水凝胶辅助的固相表面上光驱动气凝胶微马达的制备方法，包括将纳米金沉积在还原氧化石墨烯气凝胶微球表面的步骤。本发明提供了一种相转变水凝胶辅助的固相表面上光驱动气凝胶微马达，其是一种非侵入性和非接触式策略，可以通过界面工程在固体基质上实现相转变水凝胶辅助的固相表面上光驱动气凝胶微马达的多功能操纵。本发明的相转变水凝胶辅助的固相表面(56)对比文件Wei X, Liu C, Wang Z, et al..3Dprinted core-shell hydrogel fiberscaffolds with NIR-triggered drug releasefor localized therapy of breastcancer.International Journal ofPharmaceutics.2020,第580卷摘要、fig1、2.1、2.2小节.Lin R, Yu W, Chen X, et al..Self‐Propelled Micro/Nanomotors for TumorTargeting Delivery and Therapy.AdvancedHealthcare Materials.2021,第10卷全文.
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公开(公告)号：CN114225020B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202111674817.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种OVA淀粉样蛋白原纤维及其制备方法与应用。属于生物医学工程材料领域。一种OVA淀粉样蛋白原纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)将卵清蛋白(OVA)溶于稀盐酸中，透析，冷冻干燥，得到海绵状的OVA冻干样品；(2)将海绵状的OVA冻干样品溶于稀盐酸中，加入NaCl，调节pH至2，得到混合溶液；将混合溶液于密封条件下水浴加热，终止反应，得到OVA淀粉样蛋白原纤维。本发明通过抗原卵清蛋白组装结构发生变化，实现了免疫效果的增强的目的。本发明制备的OVA淀粉样蛋白原纤维具有低成本、无添加剂的优点，为疫苗的设计提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108815521A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810642330.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/555 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K31/555 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于纳米医药技术领域，公开了一种用于肿瘤联合治疗的光敏型细胞膜仿生的靶向纳米药物和制备方法。本发明提出利用人O型血红细胞膜作为运载平台、白蛋白作为药物载体、DACHPt作为化疗药物、ICG作为光敏试剂、RGD为靶向分子，制备一种具有仿生特性、高载药量、特异性靶向肿瘤细胞的协同抗癌增敏的仿生药物运输体系，这种新型仿生载药体系不仅能够实现对药物的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续给药，该药物的仿生效应能够高效应对肿瘤给药的缺陷，并形成运载给药、靶向治疗协同工作机制。实现了肿瘤化疗与光热治疗多机制联合治疗肿瘤的目的，将为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN110974978B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN201911337683.9
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K33/26 , A61K38/44 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的纳米催化剂及其制备方法与应用。本发明提供的纳米催化剂包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的复合纳米酶和光敏剂；复合纳米酶包括葡萄糖氧化酶和包裹在葡萄糖氧化酶内腔中的铁纳米粒子。该纳米催化剂通过靶向仿生递送优先累积在靶肿瘤位点，并在近红外光照射下实现复合纳米酶的释放；基于肿瘤部位高葡萄糖摄取和弱酸性环境，葡萄糖氧化酶将葡萄糖转化为H2O2，诱导铁纳米颗粒启动原位芬顿反应，顺序催化后产生羟基自由基，诱导肿瘤细胞氧化损伤，进而杀死肿瘤细胞。该纳米催化剂不仅能够实现对催化剂的高效负载，还能够有效延长体内循环时间，实现在肿瘤病灶部位精准、持续释放，为肿瘤治疗提供新的思路和平台。
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公开(公告)号：CN114225020A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111674817.3
申请日：2021-12-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种OVA淀粉样蛋白原纤维及其制备方法与应用。属于生物医学工程材料领域。一种OVA淀粉样蛋白原纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)将卵清蛋白(OVA)溶于稀盐酸中，透析，冷冻干燥，得到海绵状的OVA冻干样品；(2)将海绵状的OVA冻干样品溶于稀盐酸中，加入NaCl，调节pH至2，得到混合溶液；将混合溶液于密封条件下水浴加热，终止反应，得到OVA淀粉样蛋白原纤维。本发明通过抗原卵清蛋白组装结构发生变化，实现了免疫效果的增强的目的。本发明制备的OVA淀粉样蛋白原纤维具有低成本、无添加剂的优点，为疫苗的设计提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN111000825A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911342885.2
申请日：2019-12-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种具有氧化与抗氧化双重功能的仿生纳米载体及其制备方法与应用。本发明提供的仿生纳米载体包括红细胞膜和包覆于红细胞膜内的有机金属骨架，有机金属骨架上负载有功能化SOD酶和β-拉帕醌。该仿生纳米载体到达肿瘤细胞酸性环境后，MOF中的金属-配体键被水解，产生质子化配体破坏红细胞膜，酶和药物释放；β-拉帕醌被肿瘤细胞高表达的醌氧化还原酶1催化产生大量的超氧阴离子，经SOD酶催化产生过氧化氢，最后SOD酶中的铁离子通过芬顿反应将过氧化氢催化产生羟基自由基，进而杀死肿瘤细胞。本发明提供的仿生纳米载体通过酶进行治疗不仅不产生抗药性，还可以显著降低因药物施用造成的系统毒性，具有极高的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102327620A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110215019.4
申请日：2011-07-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了纳米硒在抗肿瘤药物载体中的应用。本发明是将纳米硒作为载体，用于负载抗肿瘤药物，得到抗肿瘤药物复合体系。本发明将纳米硒应用于抗肿瘤药物复合体系中，制得的抗肿瘤药物复合体系可以发挥抗肿瘤药物和纳米硒在抗肿瘤方面的协同作用，在增强抗肿瘤药物渗透性的同时，还降低了抗肿瘤药物本身对人体正常组织的毒副作用。上述抗肿瘤药物复合体系可以在液相中以水溶胶的形式保存，制备工艺简单，条件温和，稳定性好，保存时间长，适合推广应用。
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