公开(公告)号：CN116715734A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310468127.5

申请日：2023-04-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  陈小佳 ,  李福

IPC: C07K14/00 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种环状多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该环状多肽的氨基酸序列如下所示：CKGKFKRPPLKRVRMSADAMLC。本发明还提供了该环状多肽的制备方法：将编码所述环状多肽的DNA序列无痕克隆进原核表达载体中，然后转化大肠杆菌DH5α，经IPTG诱导表达，再经SUMO蛋白酶处理除去标签，得到环状多肽。本发明中的制备的环状多肽的酶解稳定性提高，半衰期更长，即其在体内保留的时间更长。本发明还通过实验发现，该环状多肽能够抑制多种肿瘤细胞的生长和增殖，因此，可将其用抗肿瘤方面。

公开(公告)号：CN116715730A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310468863.0

申请日：2023-04-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈小佳 ,  洪岸 ,  谢俊业 ,  李福

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明公开了一种自组装小分子肽及其在抗血管生成中的应用。该自组装小分子肽的氨基酸序列如下所示：FFKRPPLKRVRMSADAML。本发明通过实验发现，该自组装小分子肽能够抑制血管内皮细胞增殖、抑制肠道血管的形成，抑制角膜血管生成，还能够通过抑制血管生成达到抗肿瘤的效果，且该自组装小分子肽酶解稳定性好、半衰期长，能够在体内保留更长时间。因此，可将其用于制备抗血管生成、抗肿瘤或治疗新生血管性眼病的药物。