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公开(公告)号：CN105753998A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP?1，所述PGP?1中不含有中性多糖，所述PGP?1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP?1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP?1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin?3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin?3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF?7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN105753998B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑1，所述PGP‑1中不含有中性多糖，所述PGP‑1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP‑1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP‑1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN105669874B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610072050.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP‑2，所述PGP‑2由微杆菌A5接种至桃胶培养基上获得发酵液，分离纯化获得；所述微杆菌A5于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M209174；所述分离纯化采用阴离子交换进行，洗脱为采用NaCl溶液进行梯度洗脱。本发明的提供的PGP‑2制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，能够显著抑制Hela 细胞的生长及增殖，Galectin‑3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin‑3介导的红细胞、Hela细胞以及MCF‑7细胞的聚集。
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公开(公告)号：CN105669874A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610072050.X
申请日：2016-02-02
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP-2，所述PGP-2由微杆菌A5接种至桃胶培养基上获得发酵液，分离纯化获得；所述微杆菌A5于2009年8月7日保存于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:M209174；所述分离纯化采用阴离子交换进行，洗脱为采用NaCl溶液进行梯度洗脱。本发明的提供的PGP-2制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，能够显著抑制Hela 细胞的生长及增殖，Galectin-3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin-3介导的红细胞、Hela细胞以及MCF-7细胞的聚集。
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