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公开(公告)号:CN116535416A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202211095031.0
申请日:2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱,具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物,包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明,本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用;尤其是还具有较低的毒性。因此,将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱,或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115716830A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211064615.1
申请日:2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱,具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物,包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明,本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用,尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此,将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱,或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物,尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN116535416B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202211095031.0
申请日:2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱,具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物,包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明,本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用;尤其是还具有较低的毒性。因此,将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱,或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN115716830B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211064615.1
申请日:2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱,具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物,包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明,本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用,尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此,将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱,或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物,尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114848689B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210511893.0
申请日:2022-05-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种千层塔有效部位及其制备方法与在制备具有预防或治疗老年痴呆作用的药物中的应用。所述的制备方法,包含如下步骤:(1)取中药千层塔,用乙醇提取,将提取液浓缩去除乙醇后得千层塔总浸膏;(2)将千层塔总浸膏加水混悬,然后加入酸调节整个混悬体系的pH值至2~3,静置后加入有机溶剂A进行萃取得有机溶剂A层和酸水层;(3)取酸水层,向酸水层中加入碱,调节酸水层的pH值至9~10,静置后加入有机溶剂B进行萃取得有机溶剂B层和碱水层;取有机溶剂B层浓缩干燥后得千层塔有效部位。由该方法制备得到的千层塔有效部位具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用;因此,将其用于开发预防和治疗老年痴呆的药物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114907346B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202210545561.4
申请日:2022-05-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61P31/14 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种生物碱类化合物、提取物及其在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的产品中的应用。所述的生物碱类化合物具有式I所示的结构。研究表明:式I所示结构的生物碱类化合物具有十分显著的抗呼吸道合胞病毒活性,且其抗呼吸道合胞病毒活性要优于阳性药利巴韦林;因此,将其作为活性成分用于制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物或保健品具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN112933080B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202110077893.X
申请日:2021-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了地胆草内酯类化合物在制备具有抗呼吸道合胞病毒作用的药物中的应用。所述的地胆草内酯类化合物选自地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯中的任意一种或一种以上的混合。实验表明:地胆草种内酯、异地胆草种内酯、异去氧地胆草内酯以及去氧地胆草内酯均显示出一定的抗呼吸道合胞病毒活性。
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公开(公告)号:CN112891329B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202011511289.5
申请日:2020-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/045 , A61K31/047 , A61K31/075 , A61K31/11 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/16 , A61K31/704 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体公开了萜类化合物在制备抗流感病毒药物中的应用。所述的萜类化合物具有通式Ⅰ所示的结构。本发明人对具有通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物的化合物进行活性筛选,首次发现通式Ⅰ所示的结构的萜类化合物都具有优异的抗流感病毒活性;在该类化合物中,cyperenoic acid等化合物针对流感病毒具有非常显著的抑制作用。其体外和体内抗流感病毒实验筛选表明cyperenoic acid对甲型H1N1流感病毒的抑制作用与阳性对照药磷酸奥司他韦相当,甚至要强于磷酸奥司他韦。
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公开(公告)号:CN114869920A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210527433.7
申请日:2022-05-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的千层塔提取物及其制备方法与应用。所述的制备方法包含如下步骤:(1)取中药千层塔用有机溶剂进行提取,将提取液浓缩去除有机溶剂后得千层塔有机溶剂提取物;(2)将千层塔有机溶剂提取物上大孔树脂柱,先用体积分数为30~40%的乙醇水溶液进行洗脱除杂;再用体积分数为60~80%的乙醇水溶液进行洗脱,收集体积分数为60~80%的乙醇水溶液洗脱下来的洗脱液,浓缩干燥后得千层塔大孔树脂洗脱部位;(3)将千层塔大孔树脂洗脱部位上硅胶柱富集有效成分,即得所述的千层塔提取物。本发明千层塔提取物具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用;因此,将该千层塔提取物用于开发治疗老年痴呆症的药物具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114601821A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202111561360.5
申请日:2021-12-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/216 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种化合物在制备具有抗病毒作用的产品中的应用。所述化合物的化学结构如式I所示。式I所示结构的化合物(‑)‑bornyl p‑coumarate其具有优异的抗流感病毒作用和抗呼吸道合胞病毒作用;尤其是抗甲型流感病毒作用,其抗甲型流感病毒的作用要远远优于阳性药利巴韦林。
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