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公开(公告)号:CN118600105B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202410416679.6
申请日:2024-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猴痘病毒检测的引物探针组合,所述引物探针组合包括:上游引物、下游引物和探针,所述上游引物为:序列如SEQ ID NO:4所示的MPV3‑F3L‑F1,所述下游引物为:序列如SEQ ID NO:11所示的MPV3‑F3L‑nR2,所述探针为序列如SEQ ID NO:14所示的MPV‑F3L‑nP3。本发明筛选得到的该引物探针组合具有更高的检测灵敏度,所述猴痘病毒检测试剂盒的检测结果的准确性和稳定性良好,适用于多种类型的待测样本,操作简便、快速,为制备适合临床使用的猴痘病毒核酸检测产品提供可能。
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公开(公告)号:CN109735612B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201811602267.2
申请日:2018-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa‑let‑7i‑3p,hsa‑miR‑6743‑5p,hsa‑miR‑17‑3p,hsa‑miR‑210‑5p,hsa‑miR‑1246以及hsa‑miR‑6834‑5p的表达量发生了明显改变,因此,可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物,并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等,用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断,以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外,该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点,用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。
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公开(公告)号:CN115015550B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202110253245.5
申请日:2021-03-05
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了丝甘蛋白聚糖蛋白作为男性川崎病的特异性标志物的应用。本发明通过测定患儿和小鼠血清以及心脏冠状动脉组织发现,丝甘蛋白聚糖蛋白(SRGN)在男性川崎病患儿和雄性川崎病小鼠模型中显著高表达,而在女性川崎病患儿和雌性川崎病组小鼠中没有显著差异变化,表明可以将SRGN作为诊断川崎病男性患儿的特异性生物标志物,以此作为川崎病男性患儿的诊断依据,或以此制备川崎病相关试剂或试剂盒,用于辅助诊断川崎病。
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公开(公告)号:CN117210453A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311375736.2
申请日:2023-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种病毒核酸释放液、提取病毒核酸的试剂盒及方法,所述一种病毒核酸释放液由以下浓度的组分组成:2M~5M胍盐、0.1%~2%Tween‑20、0.5%~3%TritonX‑100、5mM~50mM Tris‑HCl,所述Tris‑HCl溶液的pH为6~7.5。本发明选用合适浓度的胍盐、非离子表面活性剂Tween‑20和TritonX‑100、以及缓冲溶液四种成分作为病毒核酸释放液,不仅具有良好的裂解病毒的效果,同时还可以有效保存病毒核酸;使用本发明病毒核酸释放液,并配合优化的纯化液以及病毒核酸的提取方法等关键技术手段,实现了简单、环保、快捷、高效地提取病毒核酸的效果。
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公开(公告)号:CN115015550A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110253245.5
申请日:2021-03-05
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了丝甘蛋白聚糖蛋白作为男性川崎病的特异性标志物的应用。本发明通过测定患儿和小鼠血清以及心脏冠状动脉组织发现,丝甘蛋白聚糖蛋白(SRGN)在男性川崎病患儿和雄性川崎病小鼠模型中显著高表达,而在女性川崎病患儿和雌性川崎病组小鼠中没有显著差异变化,表明可以将SRGN作为诊断川崎病男性患儿的特异性生物标志物,以此作为川崎病男性患儿的诊断依据,或以此制备川崎病相关试剂或试剂盒,用于辅助诊断川崎病。
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公开(公告)号:CN118374482A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410237477.5
申请日:2024-03-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种真菌或支原体的核酸释放液、提取试剂盒及提取方法,所述核酸释放液包括以下浓度的组分:53~58wt%聚乙二醇200、0.8~5wt%NaOH、0.1~1.0wt%月桂酸钠、0.1~3.0wt%表面活性剂S9、5~15mmol/L亚氨基二琥珀酸四钠。本发明的真菌或支原体的核酸释放液,可高效裂解真菌细胞壁,破碎真菌和支原体细胞膜,在释放核酸的同时防止核酸降解,并且能够提取包含DNA与RNA的真菌核酸或支原体核酸,具有较高的核酸产量和纯度,且提取过程中的步骤操作简单,操作时间短,安全性高。
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公开(公告)号:CN119320818A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411664647.4
申请日:2024-11-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取核酸的核酸孵育液、试剂盒及方法,所述核酸孵育液包括5mg/mL~20mg/mL变溶菌素、5mg/mL~20mg/mLα‑淀粉酶以及1wt%~20wt%阴离子表面活性剂。在本发明中,通过将待测样本在含一定浓度的变溶菌素、α‑淀粉酶以及阴离子表面活性剂的核酸孵育液中进行孵育后,再利用核酸释放液、核酸沉淀液等试剂提取结核分枝杆菌核酸,提取得到的核酸产物质量好并能保持其完整性,不会影响后续PCR扩增、高通量测序等下游分析,且本发明的方法,耗时短效率高、操作简便、成本低、安全无害、便于样本的保存与运输。
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公开(公告)号:CN118600105A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410416679.6
申请日:2024-04-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种猴痘病毒检测的引物探针组合,所述引物探针组合包括:上游引物、下游引物和探针,所述上游引物为:序列如SEQ ID NO:4所示的MPV3‑F3L‑F1,所述下游引物为:序列如SEQ ID NO:11所示的MPV3‑F3L‑nR2,所述探针为序列如SEQ ID NO:14所示的MPV‑F3L‑nP3。本发明筛选得到的该引物探针组合具有更高的检测灵敏度,所述猴痘病毒检测试剂盒的检测结果的准确性和稳定性良好,适用于多种类型的待测样本,操作简便、快速,为制备适合临床使用的猴痘病毒核酸检测产品提供可能。
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公开(公告)号:CN109735612A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201811602267.2
申请日:2018-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物及其试剂盒。本发明中发现川崎病患儿血清外泌体(exosome)中hsa-let-7i-3p,hsa-miR-6743-5p,hsa-miR-17-3p,hsa-miR-210-5p,hsa-miR-1246以及hsa-miR-6834-5p的表达量发生了明显改变,因此,可将其作为川崎病冠状动脉瘤并发症的生物分子标志物,并将其用于制备相应的试剂盒和试纸等,用来辅助川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断,以提高川崎病冠状动脉瘤并发症的早期诊断率。除此之外,该生物分子标志物还可以作为治疗相关靶点,用于治疗川崎病冠状动脉瘤并发症。
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