公开(公告)号：CN113244218B

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202110745850.4

申请日：2021-07-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈家旭 ,  黄俊卿 ,  姚志红 ,  郝闻致 ,  何亮亮 ,  鄢黎 ,  朱潇旭 ,  王雅平

IPC: A61K31/352 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用。本申请第一方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用；本申请第二方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防中枢神经系统炎症药物中的应用。本申请的芒柄花黄素是一种安全性强、不良反应小的抗抑郁和抑制神经炎性反应的药物。

公开(公告)号：CN113244218A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110745850.4

申请日：2021-07-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈家旭 ,  黄俊卿 ,  姚志红 ,  郝闻致 ,  何亮亮 ,  鄢黎 ,  朱潇旭 ,  王雅平

IPC: A61K31/352 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用。本申请第一方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防抑郁症药物中的应用；本申请第二方面公开了芒柄花黄素在制备治疗或/和预防中枢神经系统炎症药物中的应用。本申请的芒柄花黄素是一种安全性强、不良反应小的抗抑郁和抑制神经炎性反应的药物。

公开(公告)号：CN117797219A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202410003258.0

申请日：2024-01-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈家旭 ,  鄢黎 ,  潘君平 ,  常诗荃 ,  李亚林 ,  李莹

IPC: A61K36/888 ,  A61K36/69 ,  A61K36/076 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种防治阿尔茨海默病认知功能障碍的中药组合物、制备方法及其应用，属于医药技术领域。该中药组合物包括以下重量份的组分：远志8‑12份、石菖蒲8‑12份、茯神8‑12份，其具有益智安神、祛痰开窍、利水宁心、化湿行气的功效，临床应用提示其能够预防和治疗阿尔茨海默病的认知功能损害，包括感知障碍、思维障碍、记忆障碍等，精神行为症状(焦虑、抑郁、幻觉等)和社会生活功能障碍等主要临床特征，改善阿尔茨海默病患者的生活质量，延长生存期。本发明中药组合物还涉及特定的制备方法，由提取物浸膏可获得水、石油醚、正丁醇、乙酸乙酯不同部分的馏分，从而实现组分间良好的协同增效作用。

公开(公告)号：CN117844815A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311817539.1

申请日：2023-12-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 肖飞 ,  王子健 ,  苏志坚 ,  陈桂斯 ,  潘君平 ,  陈国兵 ,  刘小艳 ,  代小勇 ,  鄢黎 ,  章正 ,  张玉波

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/861 ,  C12N7/01 ,  A61K38/17 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种核酸、重组腺病毒、重组载体、转基因细胞系及其应用。所述的核酸，其包括如SEQ ID No.1和/或SEQ IDNo.2所示的序列。研究表明本发明所述的核酸能够显著降低Nogo‑A基因的表达；进一步阻断Nogo‑A及其受体信号通路，减少了Tau过度磷酸化，同时促进受损神经元再生，重建神经网络，修复神经功能，为神经损伤和神经退行性疾病提供了新靶点和新治疗手段。

公开(公告)号：CN113975284A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202111223046.6

申请日：2021-10-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 邱佐成 ,  陈家旭 ,  唐紫灵 ,  庞倩倩 ,  李小叁 ,  鄢黎

IPC: A61K31/57 ,  A61K36/27 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A23L33/105 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组合物，其活性成分C21甾体皂苷一方面能够显著降低N2a‑APP695细胞中β‑淀粉样蛋白的生成，增加过量Aβ淀粉样蛋白的清除率；另一方面促进神经元细胞的增殖，对Aβ淀粉样蛋白过量累积导致的神经递质如谷氨酸诱导的神经元细胞毒性具有保护作用，从而综合发挥治疗神经退行性疾病的作用。因而在制备Aβ淀粉样蛋白形成抑制剂及神经保护剂，预防或治疗阿尔茨海默病、帕金森症、亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的药物中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN113975284B

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202111223046.6

申请日：2021-10-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 邱佐成 ,  陈家旭 ,  唐紫灵 ,  庞倩倩 ,  李小叁 ,  鄢黎

IPC: A61K31/57 ,  A61K36/27 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A23L33/105 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及一种治疗预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组合物，其活性成分C21甾体皂苷一方面能够显著降低N2a‑APP695细胞中β‑淀粉样蛋白的生成，增加过量Aβ淀粉样蛋白的清除率；另一方面促进神经元细胞的增殖，对Aβ淀粉样蛋白过量累积导致的神经递质如谷氨酸诱导的神经元细胞毒性具有保护作用，从而综合发挥治疗神经退行性疾病的作用。因而在制备Aβ淀粉样蛋白形成抑制剂及神经保护剂，预防或治疗阿尔茨海默病、帕金森症、亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的药物中具有良好的应用前景。