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公开(公告)号:CN111393433B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201910001981.4
申请日:2019-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及具有式(I)结构的杂环苯磺酰胺类化合物及其在制备ZAK抑制剂中的应用。该杂环苯磺酰胺类化合物可以有效地、高选择性地抑制ZAK蛋白激酶,进而调节下游的JNK/SAPK,p38,ERK等多条通路的激活,可以用于制备防治ZAK激酶相关的多种疾病的药物,比如心肌肥大,心肌纤维化,心绞痛,冠心病,心力衰竭,心肌梗死,炎症等,同时具有较好的药代动力学和毒性低的特点,成药性较高。
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公开(公告)号:CN111393433A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201910001981.4
申请日:2019-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明涉及具有式(I)结构的杂环苯磺酰胺类化合物及其在制备ZAK抑制剂中的应用。该杂环苯磺酰胺类化合物可以有效地、高选择性地抑制ZAK蛋白激酶,进而调节下游的JNK/SAPK,p38,ERK等多条通路的激活,可以用于制备防治ZAK激酶相关的多种疾病的药物,比如心肌肥大,心肌纤维化,心绞痛,冠心病,心力衰竭,心肌梗死,炎症等,同时具有较好的药代动力学和毒性低的特点,成药性较高。
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