公开(公告)号：CN117304501A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311271862.3

申请日：2023-09-28

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 纪志盛 ,  王珂 ,  陈天俊 ,  林宏生 ,  廖玉辉 ,  郑举敦 ,  张国威 ,  阳华 ,  邹建宇

IPC: C08G83/00 ,  A61K31/80 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的AIE‑N3‑Zn‑MOF及其制备方法和应用。本发明所制备合成的AIE‑N3‑Zn‑MOF能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力。经AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后可促进分支形成和神经突生长，修复神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，在采用AIE‑N3‑Zn‑MOF处理后，能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复。且AIE‑N3‑Zn‑MOF在机体内可被逐渐代谢，对机体主要器官组织无明显毒副作用，并可通过AIE发光实时检测体内药物的作用靶点和含量，大大提高了药物使用的有效性和安全性。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和社会价值。

公开(公告)号：CN116879564A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202311143906.4

申请日：2023-09-06

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 纪志盛 ,  王珂 ,  肖永春 ,  林宏生

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明提供了一种基于蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的脊髓损伤生物标志物，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1 Ser62。本发明通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的SYN1和SYN1 Ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本发明具有重要的临床、科研及药物转化价值。

公开(公告)号：CN117969856A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410135996.0

申请日：2024-01-31

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 纪志盛 ,  王珂 ,  肖永春 ,  林宏生

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/50

Abstract: 本发明提供了一种脊髓损伤生物标志物及其应用，所述生物标志物选自下述物质中的一种或多种：SYN1、SYN1Ser62。本发明通过进行脊髓损伤的蛋白质组学及磷酸化蛋白质修饰组学的研究，最终筛选出脊髓损伤中表达水平具有显著差异的SYN1和SYN1Ser62作为生物标志物，开创性地提供上述生物标志物在脊髓损伤诊断和预后方面的应用，为研究治疗脊髓损伤的药物提供新靶点，本发明具有重要的临床、科研及药物转化价值。

公开(公告)号：CN115501326A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202211280263.3

申请日：2022-10-19

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 林宏生 ,  柳求灵 ,  纪志盛 ,  张国威 ,  阳华 ,  彭诚 ,  罗剑贤 ,  王珂 ,  陈志万 ,  王志锋

IPC: A61K38/17 ,  A61P25/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/577 ,  C12Q1/02 ,  C07K14/47

Abstract: 本发明公开了一种14‑3‑3蛋白在制备治疗脊髓损伤修复的药物中的应用。本发明通过免疫印迹及免疫荧光，发现14‑3‑3蛋白在脊髓损伤后显著上调。通过GST‑Pulldown及免疫共沉淀实验进行证实14‑3‑3蛋白与Spastin可在体内外发生相互作用形成蛋白复合体。本发明明确了14‑3‑3是脊髓损伤修复过程中的关键蛋白，主要作用为促进脊髓损伤后受损轴突内微管动态，促进轴突的再生以修复脊髓损伤，为临床治疗脊髓损伤提供了切实的科学依据。