公开(公告)号：CN102741429A

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN201080062693.7

申请日：2010-02-25

Applicant: 松下电器产业株式会社

Inventor： 林美穗 ,  夜久英信

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2525/113 ,  C12Q2525/186

Abstract: 本发明提供在PCR法中抑制非特异性扩增的方法。本发明为一种PCR法，其是利用正向引物和反向引物对模板双链DNA中的所需目标序列进行扩增的PCR法，其特征在于，在所述PCR溶液中含有寡核酸A和寡核酸B中的至少任一种，所述寡核酸A是结合在所述模板双链DNA中所述正向引物所结合的单链DNA上、其结合位置比所述正向引物更靠3′侧下游且为目标序列的外侧、不会成为利用DNA聚合酶的延伸反应的起点；所述寡核酸B是结合在所述模板双链DNA中所述反向引物所结合的单链DNA上、其结合位置比所述反向引物更靠3′侧下游且为目标序列的外侧、不会成为利用DNA聚合酶的延伸反应的起点。

公开(公告)号：CN1890566B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200480036300.X

申请日：2004-12-27

Applicant: 松下电器产业株式会社

Inventor： 天野良则 ,  桥本英明 ,  西田毅 ,  森一芳 ,  清水隆次 ,  安藤宽 ,  中西谦治 ,  柳原直树 ,  林美穗

IPC: G01N33/561 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/447 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: B01L3/502715 ,  B01L3/5025 ,  B01L2200/027 ,  B01L2300/0803 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/1844 ,  B01L2400/0409 ,  G01N27/447

Abstract: 在平板(10)上形成具有第1流路(116)和第2流路(117)的流路图案(110)，将缓冲剂注入第1流路(116)，在第2流路的一部分上包含使上述第1流路和它的一部分流路共用并保存一定量的生物样品的定量部(117a)，在包含该定量部的流路中注入生物样品，由填充单元(20)使该平板(10)高速旋转，将缓冲剂填充到上述第1流路后，由鉴别单元(30)给上述第2流路加压，将生物样品填充到该第2流路中，同时将一定量的生物样品添加到缓冲剂中。从而在进行生物样品的鉴别时，即使不进行烦杂的准备操作，也能够正确地且在短时间内得到鉴别结果。

公开(公告)号：CN1890566A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN200480036300.X

申请日：2004-12-27

Applicant: 松下电器产业株式会社

Inventor： 天野良则 ,  桥本英明 ,  西田毅 ,  森一芳 ,  清水隆次 ,  安藤宽 ,  中西谦治 ,  柳原直树 ,  林美穗

IPC: G01N33/561 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/447 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: B01L3/502715 ,  B01L3/5025 ,  B01L2200/027 ,  B01L2300/0803 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/1844 ,  B01L2400/0409 ,  G01N27/447

Abstract: 在平板(10)上形成具有第1流路(116)和第2流路(117)的流路图案(110)，将缓冲剂注入第1流路(116)，在第2流路的一部分上包含使上述第1流路和它的一部分流路共用并保存一定量的生物样品的定量部(117a)，在包含该定量部的流路中注入生物样品，由填充单元(20)使该平板(10)高速旋转，将缓冲剂填充到上述第1流路后，由鉴别单元(30)给上述第2流路加压，将生物样品填充到该第2流路中，同时将一定量的生物样品添加到缓冲剂中。从而在进行生物样品的鉴别时，即使不进行烦杂的准备操作，也能够正确地且在短时间内得到鉴别结果。