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公开(公告)号：CN106459925B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201580029061.3
申请日：2015-05-29
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N1/00 , C12N5/0735 , C12N5/077
Abstract: 本发明是在凹陷(10)内对包含两种以上细胞的群体进行培养的培养方法所述两种以上细胞含有源自干细胞的细胞和间充质细胞。源自干细胞的细胞是指在体外(in‑vitro)使干细胞分化而得到的细胞。所述细胞是选自由内胚层细胞、外胚层细胞和中胚层细胞组成的组中的一种以上细胞。群体与血管细胞或分泌因子一同在凹陷(10)内进行培养。凹陷(10)具有细胞可移动的空间。将空间的体积设为Vmm3。将接种在空间的间充质细胞的细胞数设为N。此时，V为400以下。进而N/V为35以上且3000以下。
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公开(公告)号：CN105308170B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
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公开(公告)号：CN105308170A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
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公开(公告)号：CN103814125A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201280045911.5
申请日：2012-09-20
Applicant: 株式会社可乐丽
Abstract: 本发明提供用于能够通过与二维培养同样的培养方法在接近于生物体内的环境下评价粘附性细胞的方法及其用途。粘附性细胞的培养方法中，作为培养容器(10)，使用配置2个以上等效直径D为期望的球状体的直径的1倍～5倍且高度H为上述等效直径的0.3倍～5倍的培养空间(11)、并且表面的水接触角为45度以下的容器。在配置于培养容器(10)中的多个培养空间(11)分别培养粘附性细胞的球状体。
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公开(公告)号：CN105283545A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201480033286.1
申请日：2014-06-09
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12M3/00 , C12Q1/68
Abstract: 提供全面地捕捉成熟细胞的基因模式的组织结构体及其制作方法。组织结构体是通过与从血管细胞、间充质细胞、由血管细胞分泌的因子、由间充质细胞分泌的因子、由血管细胞与间充质细胞两者存在而分泌的因子所组成的组中选择的至少一种细胞和/或因子一起，将来自干细胞的内胚层、外胚层或中胚层细胞进行共培养而得到的组织结构体；对于多种功能使用皮尔逊积差相关系数(Pearson product-moment correlation coefficient)测定出的值，所述组织结构体由该值相比于从胎儿采集的细胞或生物体组织更接近从成人体采集的细胞或生物体组织的值的生物体组织而构成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104812911A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201380061684.X
申请日：2013-09-27
Applicant: 株式会社可乐丽
CPC classification number: G01N33/5041 , C12Q1/26 , C12Q1/6876 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5073 , G01N33/573 , G01N2333/485 , G01N2333/525 , G01N2333/5412 , G01N2333/80 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 提供评价细胞因子对细胞色素P450的代谢能力产生的影响的方法；和与细胞因子相互作用的药剂的筛选方法中利用株化肝细胞的方法。评价细胞因子对细胞色素P450的代谢能力产生的影响的方法如下：使用具有培养空间(11)的培养容器(10)，培养株化肝细胞，形成球状体(9)，使球状体形状的株化肝细胞与包含细胞因子的试验溶液在培养容器内接触1小时以上且小于96小时后，评价细胞色素P450的诱导或衰减的有无。
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公开(公告)号：CN105283545B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201480033286.1
申请日：2014-06-09
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12M3/00
Abstract: 提供全面地捕捉成熟细胞的基因模式的组织结构体及其制作方法。组织结构体是通过与从血管细胞、间充质细胞、由血管细胞分泌的因子、由间充质细胞分泌的因子、由血管细胞与间充质细胞两者存在而分泌的因子所组成的组中选择的至少一种细胞和/或因子一起，将来自干细胞的内胚层、外胚层或中胚层细胞进行共培养而得到的组织结构体；对于多种功能使用皮尔逊积差相关系数(Pearson product‑moment correlation coefficient)测定出的值，所述组织结构体由该值相比于从胎儿采集的细胞或生物体组织更接近从成人体采集的细胞或生物体组织的值的生物体组织而构成。
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公开(公告)号：CN106459925A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580029061.3
申请日：2015-05-29
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N1/00 , C12N5/0735 , C12N5/077
Abstract: 本发明是在凹陷(10)内对包含两种以上细胞的群体进行培养的培养方法所述两种以上细胞含有源自干细胞的细胞和间充质细胞。源自干细胞的细胞是指在体外(in-vitro)使干细胞分化而得到的细胞。所述细胞是选自由内胚层细胞、外胚层细胞和中胚层细胞组成的组中的一种以上细胞。群体与血管细胞或分泌因子一同在凹陷(10)内进行培养。凹陷(10)具有细胞可移动的空间。将空间的体积设为Vmm3。将接种在空间的间充质细胞的细胞数设为N。此时，V为400以下。进而N/V为35以上且3000以下。
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公开(公告)号：CN104812911B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201380061684.X
申请日：2013-09-27
Applicant: 株式会社可乐丽
CPC classification number: G01N33/5041 , C12Q1/26 , C12Q1/6876 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5073 , G01N33/573 , G01N2333/485 , G01N2333/525 , G01N2333/5412 , G01N2333/80 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 提供评价细胞因子对细胞色素P450的代谢能力产生的影响的方法；和与细胞因子相互作用的药剂的筛选方法中利用株化肝细胞的方法。评价细胞因子对细胞色素P450的代谢能力产生的影响的方法如下：使用具有培养空间(11)的培养容器(10)，培养株化肝细胞，形成球状体(9)，使球状体形状的株化肝细胞与包含细胞因子的试验溶液在培养容器内接触1小时以上且小于96小时后，评价细胞色素P450的诱导或衰减的有无。
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公开(公告)号：CN103814125B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201280045911.5
申请日：2012-09-20
Applicant: 株式会社可乐丽
Abstract: 本发明提供用于能够通过与二维培养同样的培养方法在接近于生物体内的环境下评价粘附性细胞的方法及其用途。粘附性细胞的培养方法中，作为培养容器(10)，使用配置2个以上等效直径D为期望的球状体的直径的1倍～5倍且高度H为上述等效直径的0.3倍～5倍的培养空间(11)、并且表面的水接触角为45度以下的容器。在配置于培养容器(10)中的多个培养空间(11)分别培养粘附性细胞的球状体。
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