-
公开(公告)号：CN105051052B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201480017402.0
申请日：2014-03-26
Applicant: 株式会社可乐丽 , 北兴化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07C209/68 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
CPC classification number: C07F9/5022 , B01J31/0225 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J2231/20 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
Abstract: 本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6‑甲基‑3‑磺苯基)(2‑甲基苯基)膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺反应而得的双(6‑甲基‑3‑磺酸苯基)(2‑甲基苯基)膦二铵盐、以及它们的制造方法。
-
公开(公告)号：CN105121450A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480017408.8
申请日：2014-03-26
Applicant: 株式会社可乐丽 , 北兴化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07C209/68 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
CPC classification number: C07F9/5022 , B01J31/0225 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J2231/20 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
Abstract: 本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6-甲基-3-磺苯基)苯基膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺反应而得的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐、以及它们的制造方法。
-
公开(公告)号：CN105051052A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201480017402.0
申请日：2014-03-26
Applicant: 株式会社可乐丽 , 北兴化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07C209/68 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
CPC classification number: C07F9/5022 , B01J31/0225 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J2231/20 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
Abstract: 本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6-甲基-3-磺苯基)(2-甲基苯基)膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺反应而得的双(6-甲基-3-磺酸苯基)(2-甲基苯基)膦二铵盐、以及它们的制造方法。
-
公开(公告)号：CN105121450B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201480017408.8
申请日：2014-03-26
Applicant: 株式会社可乐丽 , 北兴化学工业株式会社
IPC: C07F9/50 , C07C209/68 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
CPC classification number: C07F9/5022 , B01J31/0225 , B01J31/0267 , B01J31/0271 , B01J2231/20 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/08
Abstract: 本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6‑甲基‑3‑磺苯基)苯基膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺反应而得的双(6‑甲基‑3‑磺酸苯基)苯基膦二铵盐、以及它们的制造方法。
-
公开(公告)号：CN110088156A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201780080512.5
申请日：2017-12-28
Applicant: 株式会社可乐丽
IPC: C08F236/22 , C08F2/38 , C08F8/04 , C08F236/08
Abstract: 提供分子量分布(Mw/Mn)窄的1,3,7-辛三烯和异戊二烯的共聚物和其氢化物。进一步，在含有源自1,3,7-辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物的制造方法中，以短聚合时间实现高原料转化率。前述共聚物具体而言是含有源自1,3,7-辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物，是分子量分布(Mw/Mn)小于1.44的共聚物等。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104602810B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201380045715.2
申请日：2013-08-30
IPC: B01J23/78 , B01J35/10 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C29/145 , C07C29/17 , C07C31/125 , C07B61/00
CPC classification number: B01J37/031 , B01J23/005 , B01J23/78 , B01J23/8946 , B01J35/10 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01J2523/00 , C07C29/143 , C07C29/175 , C07C31/125 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/842 , B01J2523/23 , B01J2523/41
Abstract: 本发明的目的在于提供能够在β,γ‑不饱和醇部位的异构化反应中实现高转化率及高选择性的铜系催化剂前体及其制造方法、以及使用了该铜系催化剂前体的氢化方法。具体而言，本发明提供下述的铜系催化剂前体、以及使用了该铜系催化剂前体的氢化方法，所述铜系催化剂前体是将下述混合物于500～1000℃进行烧成而得到的，所述混合物含有铜、铁、铝及硅酸钙，其中，铁及铝相对于铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]为1.71～2.5，铝相对于铁的原子比[Al/Fe]为0.001～3.3，并且，该混合物中含有硅酸钙15～65质量％。
-
公开(公告)号：CN106661135A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047566.2
申请日：2015-09-03
Applicant: 株式会社可乐丽
IPC: C08F2/06 , C08F297/04
Abstract: 使用常压下的沸点比聚合温度要高的溶剂将单体进行阴离子聚合时，可以使用简便的装置迅速地除去聚合反应热，进行温度控制，提供在工业上有利地制造阴离子聚合物的方法。阴离子聚合物的制造方法，其中，在相对于常压下的沸点比聚合温度要高的溶剂1kg、惰性气体的存在量为20mmol以下的条件下，将共轭二烯、芳族乙烯基化合物或者它们的混合物进行阴离子聚合。
-
公开(公告)号：CN104583168B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380045450.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 株式会社可乐丽
Inventor： 辻智启
CPC classification number: C07C45/00 , B01J23/78 , B01J23/8946 , B01J37/031 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C07C45/512 , C07C45/52 , B01J2523/17 , B01J2523/23 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/842 , C07C47/21
Abstract: 本发明提供通过2,7-辛二烯-1-醇的异构化反应以高转化率且高选择性地制造7-辛烯醛的方法。具体而言，本发明提供一种7-辛烯醛的制造方法，对下述铜系催化剂前体进行还原处理而得到铜系催化剂，在所得到的铜系催化剂的存在下通过固定床反应方式以气相进行2,7-辛二烯-1-醇的异构化反应。所述铜系催化剂前体为通过将含有铜、铁、铝和硅酸钙的混合物在500～1000℃下烧成而得到的铜系催化剂前体，所述混合物中，铁和铝相对于铜的原子比[(Fe+Al)/Cu]为1.71～2.5，铝相对于铁的原子比[Al/Fe]为0.001～3.3，并且含有15～65质量％的硅酸钙。
-
公开(公告)号：CN106661135B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201580047566.2
申请日：2015-09-03
Applicant: 株式会社可乐丽
IPC: C08F2/06 , C08F297/04
Abstract: 使用常压下的沸点比聚合温度要高的溶剂将单体进行阴离子聚合时，可以使用简便的装置迅速地除去聚合反应热，进行温度控制，提供在工业上有利地制造阴离子聚合物的方法。阴离子聚合物的制造方法，其中，在相对于常压下的沸点比聚合温度要高的溶剂1kg、惰性气体的存在量为20mmol以下的条件下，将共轭二烯、芳族乙烯基化合物或者它们的混合物进行阴离子聚合。
-
公开(公告)号：CN107108778B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201580070314.1
申请日：2015-12-25
Applicant: 株式会社可乐丽
IPC: C08F6/12 , C08F2/06 , C08F4/46 , C08F8/04 , C08F212/08 , C08F236/10 , C08F297/04 , D01F6/78
Abstract: 作为简便且以较少的能耗量从包含共聚物的共聚物溶液中分离溶剂而制造吸油率高的共聚物的方法，涉及包括下述步骤A~C的从共聚物溶液中分离溶剂而得到共聚物的制造方法。步骤A）：将共聚物溶液的固体成分浓度（Ts）调配成以质量%计为5≤Ts≤60的范围的步骤；步骤B）：将通过步骤A得到的共聚物溶液以温度T（℃）达到特定范围的方式进行加热的步骤；步骤C）：将通过步骤B加热了的共聚物溶液从特定的喷嘴中以1~100m/秒的线速度喷出，在0~200℃的不活性气体气流下分离溶剂的步骤。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.035 seconds)
