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公开(公告)号：CN101983051B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200980112140.5
申请日：2009-03-31
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: A61K45/00 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K31/17 , A61K31/4184 , A61K36/00 , A61K36/18 , A61K36/23 , A61K36/73 , A61K36/75 , A61K36/81 , A61K36/896
CPC classification number: A61K36/00 , A61K8/4946 , A61K8/66 , A61K8/97 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/17 , A61K31/4184 , A61K36/14 , A61K36/18 , A61K36/185 , A61K36/23 , A61K36/725 , A61K36/73 , A61K36/75 , A61K36/752 , A61K36/81 , A61K36/896 , A61K36/8962 , A61K36/8967 , A61K2800/5922 , A61K2800/91 , A61K2800/92 , A61Q19/007 , A61Q19/08 , G01N33/573 , G01N2333/924 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 本发明公开了以控制乙酰肝素酶的物质为有效成分的口服、注射、皮肤外用剂，其用于改善皱纹。
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公开(公告)号：CN101594860A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200780046434.3
申请日：2007-12-27
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: A61K31/375 , A61K8/49 , A61K8/67 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61Q19/08 , C07D307/62
CPC classification number: A61K31/375 , A61K8/676 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07D307/62
Abstract: 本发明提供一种ADAM抑制剂，其能够防止或改善由于ADAM活性增加所引起的疾病。该ADAM抑制剂包括右述通式(1)所示的抗坏血酸衍生物或其盐。式中，R表示碳原子数1～22的直链或支化的烷基。
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公开(公告)号：CN115052576A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180011472.5
申请日：2021-02-17
Abstract: 本发明涉及一种脂肪酸钙盐颗粒，其为碳数12～22的脂肪酸钙盐颗粒，中值粒径为4.0μm～15.0μm，下述式(1)所示的粒度描述值A满足A≤2.0的关系，且厚度平均为350～800nm。粒度描述值A＝(D90‑D10)/D50式(1)，其中，4.0≤D50≤15.0，D10：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的10％累积粒径(μm)、D50：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的中值粒径(μm)、D90：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的90％累积粒径(μm)。
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公开(公告)号：CN1549809A
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN02817103.9
申请日：2002-08-28
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: C07D285/01 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K7/00 , A61K7/48 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61Q19/08 , A61K8/49 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , C07D285/01 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 式(I)的二噻唑化合物或其盐。R1为氢原子、烷基等；R2为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等；R3为式(II)～(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用，对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。
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公开(公告)号：CN103249399A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180050657.3
申请日：2011-09-13
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: A61K8/81 , A61K8/06 , A61K8/39 , A61K8/46 , A61K8/893 , A61Q1/02 , A61Q1/10 , A61Q1/14 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/02
CPC classification number: A61K8/8152 , A61K8/0241 , A61K8/062 , A61K8/466 , A61K8/86 , A61K8/893 , A61K2800/412 , A61K2800/654 , A61Q1/02 , A61Q1/10 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提供稳定性优异、凹凸修复效果和使用性也优异的水包油型皮肤外用剂。本发明的水包油型皮肤外用剂的特征在于，含有（a）水相，所述水相含有由乙烯基系单体100重量份和下述通式（I）所示的单体0.1～20重量份形成的树脂粒子；（b）油相；和（c）表面活性剂，所述表面活性剂以在皮肤外用剂总量中为0.01～5质量%且在表面活性剂总量中为30质量%以上的量含有选自聚氧乙烯氢化蓖麻油、有机硅系表面活性剂、磺酸系表面活性剂中的一种或两种以上，【化1】（上述式中，R表示氢或甲基，l表示1～50，m表示1～50）。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101588787B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200780046235.2
申请日：2007-12-27
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: A61K8/60 , A61K31/7028 , A61Q19/00 , A61Q19/08
CPC classification number: A61K8/604 , A61K31/7028 , A61K2800/782 , A61Q19/08
Abstract: 本发明提供抗皱纹剂和ADAM抑制剂，其能改善由于干燥等屏障功能降低时诱发的皱纹、尤其是细皱纹。所述抗皱纹剂和ADAM抑制剂包含下述通式所示的烷基葡糖苷或其盐。式中R是碳原子数1～18的直链或支化的烷基。
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公开(公告)号：CN102413823A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201080018742.7
申请日：2010-04-28
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: A61K31/17 , A61K31/4015 , A61K31/4166 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D207/27 , C07D233/34 , C07D233/40
CPC classification number: A61K31/17 , A61K31/4015 , A61K31/4166 , C07D207/27 , C07D233/34 , C07D233/40
Abstract: 本发明提供一种SCCA-1产生抑制剂，其含有选自下述的通式(I)的化合物、尿囊素、和它们的盐中的至少1种羧酰胺衍生物作为活性成分，(式中，X是CR5或N，R1、R4、R5各自独立地为氢原子、C1～C4的烷基或具有1～5个羟基的C1～C6的羟基烷基，R2和R3各自独立地为氢原子、C1～C4的烷基或具有1～5个羟基的C1～C6的羟基烷基，或者分别为-(CH2)n-且与它们所结合的原子和羰基形成5～6元环，这里，n表示1或2的整数)。
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公开(公告)号：CN101472881A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780022397.2
申请日：2007-06-11
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: C07C235/34 , A61Q5/00 , A61K8/42 , A61Q19/00 , A61Q1/00
CPC classification number: A61K8/42 , A61Q17/04 , C07C235/34
Abstract: 本发明涉及下述式(1)表示的亚苄基丙二酰胺及其盐、包含该新型化合物的紫外线吸收剂、混合有该紫外线吸收剂的皮肤外用剂。本发明的目的在于提供水溶性高、在宽紫外线波长区具有优异的吸收能力而在可见光区没有吸收、而且稳定性、安全性高的新型紫外线吸收剂。
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公开(公告)号：CN1319957C
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN02817103.9
申请日：2002-08-28
Applicant: 株式会社资生堂
IPC: C07D285/01 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K8/49 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61Q19/08
CPC classification number: A61Q19/08 , A61K8/49 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , C07D285/01 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 式(I)的二噻唑化合物或其盐。〔R1为氢原子、烷基等；R2为氢原子、羟基、烷基、芳基、芳基烷氧基、芳烷基等；R3为式(II)～(IV)中的任意基团。本化合物对于基质金属蛋白酶(MMPs)具有优良的活性抑制作用，对于药物组合物、化妆用组合物、皮肤外用剂有用。
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公开(公告)号：CN115052576B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202180011472.5
申请日：2021-02-17
Abstract: 本发明涉及一种脂肪酸钙盐颗粒，其为碳数12～22的脂肪酸钙盐颗粒，中值粒径为4.0μm～15.0μm，下述式(1)所示的粒度描述值A满足A≤2.0的关系，且厚度平均为350～800nm。粒度描述值A＝(D90‑D10)/D50式(1)，其中，4.0≤D50≤15.0，D10：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的10％累积粒径(μm)、D50：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的中值粒径(μm)、D90：脂肪酸钙盐颗粒的体积基准中的90％累积粒径(μm)。
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