公开(公告)号：CN1077953A

公开(公告)日：1993-11-03

申请号：CN93102386.6

申请日：1993-01-20

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： B·波特 ,  C·D·埃尔德雷德 ,  B·D·贾金斯 ,  H·A·凯利 ,  J·R·惠特克罗夫特

IPC: C07D295/15 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D211/58

Abstract: 本发明涉及一种式(I)的乙酸衍生物及其药学可接受的衍生物及其盐和溶剂化合物，式中X1、X2、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4及R6如说明书中所规定。该化合物可抑制血纤维蛋白原依赖性血小板凝结。

公开(公告)号：CN1073433A

公开(公告)日：1993-06-23

申请号：CN92113088.0

申请日：1992-10-15

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： B·波特 ,  C·D·埃尔德雷德 ,  H·A·凯利

IPC: C07D295/135 ,  C07D239/28 ,  C07D213/78 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D213/78 ,  C07D211/34 ,  C07D239/42 ,  C07D295/155

Abstract: 本发明涉及到式(I)所示环己烷乙酸衍生物及其盐和溶剂化物，其中：X1、X2和Y1可以相同或不同，表示CH或N；Y2表示N，或当Y1为N时，也可表示CH；R1表示氢原子或羟基、C1-4烷基或2，2，2-三氟乙基；R2表示氢原子，或当X1和X2都为CH时，也可表示氟、氯或溴原子或苯基或C1-4烷基；R3表示氢原子，或当Y1和Y2都为N时，也可表示C1-4烷基或羟甲基。该化合物抑制依赖于血纤维蛋白原血小板聚集。

公开(公告)号：CN1090273A

公开(公告)日：1994-08-03

申请号：CN93101145.0

申请日：1993-01-21

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： B·波特 ,  C·D·埃尔德雷德 ,  H·A·凯利 ,  J·R·惠特克罗夫特

IPC: C07D211/26 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明涉及式(I)的乙酸衍生物及其药学上可接受的衍生物，盐和溶剂化物。该化合物能抑制血纤维蛋白质依赖性血液血小板聚集。

公开(公告)号：CN1083475A

公开(公告)日：1994-03-09

申请号：CN93105910.0

申请日：1993-04-22

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： D·米德尔米斯 ,  B·D·祖金斯 ,  C·D·艾德雷德 ,  B·波特 ,  H·A·凯利

IPC: C07D213/38 ,  C07D295/15 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D295/15 ,  C07D213/74 ,  C07D295/145

Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物及其盐，溶剂化物和药学上可接受的衍生物。其中X1，X2，Y1，Y2，Y3，Y4，Z1，Z2，R1，R2，R3，R4，R5以及R7的定义见说明书。

公开(公告)号：CN1073169A

公开(公告)日：1993-06-16

申请号：CN92114388.5

申请日：1992-11-13

Applicant: 格拉克索公司

Inventor： B·波特 ,  C·D·埃尔德雷德 ,  H·A·凯利 ,  J·R·惠特克罗夫特

IPC: C07D295/14 ,  C07D401/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07F9/65583

Abstract: 本发明涉及式(I)的乙酸衍生物及其药学上可接受的衍生物，盐和溶剂化物。该化合物能抑制血纤维蛋白质依赖性血液血小板聚集。