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公开(公告)号：CN103163124A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310085877.0
申请日：2013-03-18
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用分子印迹电化学发光传感器检测微量赤霉素A3的方法。当待测分子赤霉素A3与电极表面的分子印迹膜上罗丹明B标记的赤霉素A3进行竞争取代时，罗丹明B在一定的电压下被氧化，形成氧化态的中间产物，该中间产物可以极大地诱导放大鲁米诺微弱的电化学发光信号，导致鲁米诺底液的电化学发光降低。罗丹明B与底液中的鲁米诺在金电极上的电化学发光强度变化与赤霉素A3的浓度在1.0×10-11~3.0×10-9mol/L浓度范围内呈良好的线性关系，方法检出限为3.45×10-12mol/L。本发明克服了已有技术在检测时存在过于复杂等诸多缺点，提高了灵敏度和选择性，对于低浓度赤霉素A3的检测易于自动化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103076316A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310004659.X
申请日：2013-01-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用CdTe量子点荧光探针检测痕量土霉素的方法。以CdTe量子点为荧光探针，利用土霉素与CdTe量子点通过静电相互作用结合形成新的复合体系，造成CdTe量子点荧光发生猝灭，从而建立了一种测定痕量土霉素的方法。CdTe量子点荧光猝灭量与赤霉素的浓度在8×10-9~2×10-7mol/L浓度范围内呈良好的线性关系，方法检出限为2.72×10-10mol/L。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、反应时间长、稳定差、应用范围窄等缺点，更好地提高了灵敏度和选择性，对于低浓度的土霉素的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103149183A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310019161.0
申请日：2013-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用CdTe@SiO2量子点-罗丹明B能量转移体系检测李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。体系以CdTe@SiO2量子点做给体，罗丹明B做受体，利用铬(Ⅵ)离子与罗丹明B通过静电相互作用结合形成新的复合物，造成罗丹明B的荧光猝灭，从而建立了一种测定李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。罗丹明B荧光猝灭程度与铬(Ⅵ)离子的浓度在2.0×10-8~3.0×10-7摩尔/升范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0.9992，方法检出限为6.2×10-9摩尔/升。本发明克服了已有技术在检测时存在的选择性差、灵敏度低、反应条件苛刻、稳定差等缺点，有效地提高了选择性和灵敏度，对于李氏禾中铬(Ⅵ)离子的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103149183B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310019161.0
申请日：2013-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用CdTe@SiO2量子点-罗丹明B能量转移体系检测李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。体系以CdTe@SiO2量子点做给体，罗丹明B做受体，利用铬(Ⅵ)离子与罗丹明B通过静电相互作用结合形成新的复合物，造成罗丹明B的荧光猝灭，从而建立了一种测定李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。罗丹明B荧光猝灭程度与铬(Ⅵ)离子的浓度在2.0×10-8~3.0×10-7摩尔/升范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r= 0.9992，方法检出限为6.2×10-9摩尔/升。本发明克服了已有技术在检测时存在的选择性差、灵敏度低、反应条件苛刻、稳定差等缺点，有效地提高了选择性和灵敏度，对于李氏禾中铬(Ⅵ)离子的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103969237A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195004.X
申请日：2014-05-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速检测河水中痕量Hg2+浓度的方法。在pH=8.2的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液和聚乙烯醇介质中，荧光增白剂-碲化镉量子点间能够发生有效的能量转移，荧光增白剂把能量转移给碲化镉量子点，使其荧光强度增强。而Hg2+能够猝灭体系中碲化镉量子点的荧光强度，且猝灭程度与Hg2+的浓度在一定范围内成线性关系。从而建立了荧光增白剂-碲化镉量子点能量转移荧光猝灭法测定Hg2+的新方法。Hg2+的线性范围为8.0~800纳克/升，检出限为0.66纳克/升。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于测河水中痕量汞的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103439307A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310394704.7
申请日：2013-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用靛蓝染料快速检测食品中蛋白质的方法。利用靛蓝与牛血清蛋白通过静电作用和疏水作用力形成聚集体，造成靛蓝的共振光散射强度发生相应的增强，从而建立了一种测定食品中蛋白质含量的方法。靛蓝的共振光散射信号增加值与待测牛血清蛋白的浓度在2×10-8~6×10-7摩尔/升（1.3×10-3~3.9×10-2克/升）范围内呈良好的线性关系，方法检出限为6×10-9摩尔/升（3.9×10-4克/升）。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于食品中低浓度蛋白质的检测更加方便快速。
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