公开(公告)号：CN110993027B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN201911311922.3

申请日：2019-12-18

Applicant: 武汉大学

Inventor： 赵洁 ,  余礼 ,  聂延伸 ,  焦进霞

IPC: G16B25/00 ,  G16B30/10

Abstract: 本发明属于植物基因克隆技术领域，具体涉及一种高效克隆植物性状相关突变基因的方法。本发明充分结合了图位克隆技术与基因组重测序技术的优点开发了一种新的策略，可以更好更快的克隆突变位点；本发明通过图位克隆技术可以将突变位点定位到一条染色体的一个较大的区域内，再通过重测序结果分析SNP或者In‑Del标记在这个大区域内的频率分布，并通过标记的连锁分析，便可以将突变位点定位到更小的区域，如果突变类型为碱基替换、插入或者缺失，那么可以直接找到突变位点，对其进行功能验证，如果是表观修饰引起的，需要对区间内基因的表达进行验证，并对表达发生改变的基因进行功能验证。

公开(公告)号：CN110993027A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911311922.3

申请日：2019-12-18

Applicant: 武汉大学

Inventor： 赵洁 ,  余礼 ,  聂延伸 ,  焦进霞

IPC: G16B25/00 ,  G16B30/10

Abstract: 本发明属于植物基因克隆技术领域，具体涉及一种高效克隆植物性状相关突变基因的方法。本发明充分结合了图位克隆技术与基因组重测序技术的优点开发了一种新的策略，可以更好更快的克隆突变位点；本发明通过图位克隆技术可以将突变位点定位到一条染色体的一个较大的区域内，再通过重测序结果分析SNP或者In-Del标记在这个大区域内的频率分布，并通过标记的连锁分析，便可以将突变位点定位到更小的区域，如果突变类型为碱基替换、插入或者缺失，那么可以直接找到突变位点，对其进行功能验证，如果是表观修饰引起的，需要对区间内基因的表达进行验证，并对表达发生改变的基因进行功能验证。