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公开(公告)号：CN116686783A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310766372.4
申请日：2023-06-26
Applicant: 武汉大学
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种父源性睾丸发育不良动物模型的构建方法、干预靶标及其应用。所述的父源性睾丸发育不良动物模型，为亲代6周龄雄性Wistar大鼠不同剂量咖啡因灌胃2个月后，与正常雌性大鼠交配获取F1代出生前和出生后雄性大鼠，后者出现睾丸发育不良，表现为睾丸形态学异常与睾酮合成功能抑制。基于父源性睾丸发育不良模型，对出生后12周雄性大鼠经睾丸曲细精管注射干扰Mest的腺相关病毒后，睾丸功能受损得到有效的纠正。本发明提供的构建方法简单、成功率高、减少了人为操作因素带来的影响，为父源性睾丸发育不良动物模型的发病机制及预防诊疗创造了动物模型基础，具有重要的研究意义和科学价值。
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公开(公告)号：CN102119918B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110048409.7
申请日：2011-03-01
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/5383 , A61K47/34 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗骨髓炎的药物缓释制剂及制备方法和应用，将消旋聚乳酸与左氧氟沙星按比例压制而成。其步骤是：A、将消旋聚乳酸剪碎与相应质量的左氧氟沙星粉末共置于有机溶剂中匀速搅拌至溶解；B、将共混物放入烘箱中加热使有机溶剂挥发，将干燥的共混物从容器壁上刮下；C、将共混物剪成适当块状，置于金属模具中初压，使共混块状物紧密结合成一整体；D、将模具连同其中的共混物置于烘箱中加热，压模定型，取出模具放入乳胶手套中置自来水中冷却，脱模，即消旋聚乳酸与左氧氟沙星的共混药片；E、塑料袋封装药片，60Co25KGy消毒。方法易行，给药方便，治疗效果显著，安全性高，药效时间长，适用于预防和治疗急性、慢性骨髓炎。
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公开(公告)号：CN100408037C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200510018246.2
申请日：2005-02-03
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/495 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种治疗骨髓炎的药物及制备方法，其特征是聚癸二酸酐与聚乳酸混合后，再与氧氟沙星共混压制而成。其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐粉末，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入氧氟沙星粉末，使共混物附于容器壁上并逐渐干燥；第三是将共混物放入烤箱中加热使四氢呋喃挥发，将干燥的共混物从容器壁上刮下，并适当剪碎；第四是称取共混物加入模具中，将模具连同其中的共混物置于烤箱中加热；第五是将模具压模，取出模具放入乳胶手套中置自来水中冷却，脱模，即聚癸二酸酐、聚乳酸共混氧氟沙星药片；第六是塑料袋封装药片，60Co 25KGy消毒。
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公开(公告)号：CN1679960A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510018247.7
申请日：2005-02-03
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K47/34
Abstract: 本发明公开了一种调控药物释放速度的载体及制备方法，该类药物载体由不同比例的聚癸二酸酐与聚乳酸共混而成，其步骤是：首先将聚乳酸剪碎并置于四氢呋喃溶液中加热至溶解；再加入聚癸二酸酐，溶解；其次是在搅拌、研磨过程中加入药物粉末；将共混物放入烤箱中加热使四氢呋喃挥发；将干燥的共混物从容器壁上刮下，并适当剪碎；第三是称取共混物加入模具中，将模具连同其中的共混物置于烤箱中加热；第四是将模具压模，加热；取出模具放入乳胶手套中置自来水中快速冷却，脱模后即为含药物粉末的药物载体。本发明配比合理，具有调节释药时间、长效、安全的特点。
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公开(公告)号：CN117356525A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202310766378.1
申请日：2023-06-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/027 , A61K31/522 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种父源性骨关节炎动物模型的构建方法、干预靶标及应用。所述动物模型的构建方法为成年雄性大鼠在孕前给予咖啡因(60mg/kg.d，2月)灌胃后，与雌性成年大鼠交配获得子代大鼠。这些子代大鼠表现为关节软骨发育不良，并在成年期给予长距离跑步后出现了骨关节炎样表型。在此父源性骨关节炎模型上，发现子代大鼠关节软骨中印记基因Plagl1启动子区甲基化水平增加及表达降低，介导了TGFβ信号通路抑制及软骨基质合成障碍。而且，干预Plagl1表达后可部分改善关节软骨基质合成障碍及骨关节炎样表型。为此，本发明所建立的模型对阐明父源性骨关节炎的发生机制、确定干预靶标和早期防治应用具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110942802A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911206463.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明提供一种基于表观遗传修饰的低质量关节软骨动物模型的构建方法及其应用，通过正常受孕的大鼠，在孕9-20天，每日给予0.1～2.0mg/kg地塞米松皮下处理，孕鼠自由饮食，自然生产，获得F1子代，进一步获得F2、F3、……、Fn子代；根据检测所述F1、F2、F3及Fn子代膝关节软骨质量相关指标判定得到基于表观遗传修饰的低质量关节软骨动物模型。本发明提供的构建方法简单、成功率高、有效可靠，可重复性强、减少了人为操作因素带来的影响，可用于探究表观遗传学机制、关节软骨致损因素及骨关节炎防治药物筛选中，具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN107828885A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711378099.9
申请日：2017-12-19
Applicant: 武汉大学
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了11β-HSD2及表观遗传作为关节软骨发育不良及骨关节炎易感的早期标志物的用途。研究结果表明，与正常对照组相比，IUGR新生儿脐带间充质干细胞或整体脐带中的11β-HSD2启动子区组蛋白乙酰化及表达水平降低；IUGR新生儿脐带间充质干细胞软骨分化能力更低，在糖皮质激素作用下更容易出现骨关节炎类似的软骨细胞退变表现。因此，通过检测脐带11β-HSD2基因的表达及表观遗传水平来判断受试者的软骨发育不良及成年后患骨关节炎的风险。为关节软骨发育不良及胎源性成年骨关节炎的早期预警技术提供了研究依据，也为胎源性成年骨关节炎的综合防治提供新思路。
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公开(公告)号：CN101235097B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200810046965.9
申请日：2008-02-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种从当归中提取多糖的方法及应用。干燥当归用粉碎机粉成粉末，置入提取罐中，加入石油醚回流脱脂，向脱脂后的残渣中加入蒸馏水提取，醇沉、离心得沉淀，除去蛋白、酸解、凝胶色谱分离、冷冻干燥得到活性当归多糖。本发明还公开了一种活性当归多糖在制备治疗或预防骨关节炎药物中的应用。本发明有效成分明确、疗效确定、无毒副作用，方法易于实施。
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公开(公告)号：CN101235097A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810046965.9
申请日：2008-02-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种从当归中提取多糖的方法及应用。干燥当归用粉碎机粉成粉末，置入提取罐中，加入石油醚回流脱脂，向脱脂后的残渣中加入蒸馏水提取，醇沉、离心得沉淀，除去蛋白、酸解、凝胶色谱分离、冷冻干燥得到活性当归多糖。本发明还公开了一种活性当归多糖在制备治疗或预防骨关节炎药物中的应用。本发明有效成分明确、疗效确定、无毒副作用，方法易于实施。
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公开(公告)号：CN116616253A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310768693.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种基于两步法构建的父源性骨关节炎动物模型的构建方法及其应用。所述的父源性骨关节炎动物模型，为育龄期啮齿类动物(如Wistar大鼠)建立日常生活环境中可达到的父体孕前咖啡因暴露(60mg/kg.d，2月)的雄性大鼠模型，之后与正常雌性大鼠交配获得子代，在出生后正常饲养至出生后28周后，再给予4周中等强度跑步，即出现与人类骨关节炎类似的典型特征。本发明提供的动物模型构建方法简单易行、成功率高、可重复性强，并减少了人为操作因素带来的影响，为研究父源性骨关节炎的发病机制及预防诊疗创造了有利的疾病动物模型基础，具有重要的现实意义和应用价值。
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