一种核磁共振成像对比剂Hyp-DOTA-Gd及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116332976A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310214268.4

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd及其制备方法与应用,所述方法包括:将DOTA‑OH、化合物5、苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐,N,N‑二异丙基乙胺在无水DMF中进行反应,后通过提纯,得到化合物Hyp‑DOTA;将所述化合物Hyp‑DOTA溶解于PBS溶液中,后加入氯化钆进行螯合反应,得到核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd;本发明的对比剂是由配体Hyp‑DOTA螯合Gd3+形成,该对比剂依次发挥肾小球滤过、ROS激活的肾脏富集成像及酶解肾清除三种功能,预期可实现肾脏ROS含量和动态分布在体成像,同时避免肾脏损伤。

    一种核磁共振成像对比剂Hyp-DOTA-Gd及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116332976B

    公开(公告)日:2025-04-08

    申请号:CN202310214268.4

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd及其制备方法与应用,所述方法包括:将DOTA‑OH、化合物5、苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸盐,N,N‑二异丙基乙胺在无水DMF中进行反应,后通过提纯,得到化合物Hyp‑DOTA;将所述化合物Hyp‑DOTA溶解于PBS溶液中,后加入氯化钆进行螯合反应,得到核磁共振成像对比剂Hyp‑DOTA‑Gd;本发明的对比剂是由配体Hyp‑DOTA螯合Gd3+形成,该对比剂依次发挥肾小球滤过、ROS激活的肾脏富集成像及酶解肾清除三种功能,预期可实现肾脏ROS含量和动态分布在体成像,同时避免肾脏损伤。

    一种氧化响应型纳米胶束及其制法与应用

    公开(公告)号:CN113694023A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111030937.X

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种氧化响应型纳米胶束及其制法与应用,是由疏水性抗肿瘤药物阿霉素通过氧化响应的缩硫酮键与聚乙二醇单甲醚键合构建成的两亲性活性氧响应型纳米药物传递系统,纳米胶束内活性氧响应基团为对羟基自由基、单线态氧或活性氧敏感的化合物之一,活性氧敏感的化合物为缩硫酮基团。本发明的纳米胶束在声动力作用下能产生大量的活性氧并刺激缩硫酮键断裂,使纳米胶束释放出抗肿瘤药物阿霉素,不仅直接作用于肿瘤组织,而且大大减少了对周围健康组织的损害,实现了声动力与化疗的联合治疗,实现了药物在肿瘤部位的有效富集及时空控制释放,具有有效的抗肿瘤作用。

    基于光纤传输型荧光寿命引导的穿刺活检方法及装置

    公开(公告)号:CN110916728A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911255625.1

    申请日:2019-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于光纤传输型荧光寿命引导的穿刺活检方法及装置,包括(a)光纤传输型荧光寿命探测装置将脉冲激光经过激发光纤传输后照射在待测活体组织上;(b)从待测活体组织激发出来的荧光信号由探测装置的收集光纤接收,进入荧光探测模块,得到荧光寿命信息和荧光光谱信息;(c)鉴别是否为病变组织;(d)移动探测装置探测位置,重复步骤a到c,检测病变组织所在的位置;(e)进行穿刺活检,选取合适的穿刺点,调整好活检装置的位置、角度和方向,然后触发活检装置穿刺,取出病变组织。本发明对活体组织微弱的自发荧光光谱及荧光寿命进行高灵敏度的检测,能够从细胞病理生理等微观层面区别病变组织及正常组织,继而触发穿刺活检取到病变组织。

    一种氧化响应型纳米胶束及其制法与应用

    公开(公告)号:CN113694023B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202111030937.X

    申请日:2021-09-03

    Abstract: 本发明公开了一种氧化响应型纳米胶束及其制法与应用,是由疏水性抗肿瘤药物阿霉素通过氧化响应的缩硫酮键与聚乙二醇单甲醚键合构建成的两亲性活性氧响应型纳米药物传递系统,纳米胶束内活性氧响应基团为对羟基自由基、单线态氧或活性氧敏感的化合物之一,活性氧敏感的化合物为缩硫酮基团。本发明的纳米胶束在声动力作用下能产生大量的活性氧并刺激缩硫酮键断裂,使纳米胶束释放出抗肿瘤药物阿霉素,不仅直接作用于肿瘤组织,而且大大减少了对周围健康组织的损害,实现了声动力与化疗的联合治疗,实现了药物在肿瘤部位的有效富集及时空控制释放,具有有效的抗肿瘤作用。

    靶向NRP受体酸响应MRI/荧光对比剂、制法及应用

    公开(公告)号:CN110935035A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911248716.2

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种靶向NRP受体酸响应MRI/荧光对比剂、制法及应用,基于酸敏感两亲聚合物、含tLyP-1多肽靶向聚合物、酸敏感荧光探针及纳米氧化铁,通过自组装的方式制备靶向跨膜蛋白受体、酸响应触发启动MRI/荧光纳米对比剂。本发明还公开将单分散超顺磁Fe3O4磁性纳米粒子IONPs环己烷溶液以及聚合物PEG-CH=N-PAH、靶向胶质瘤NRP1受体的两亲性聚合物DSPE-PEG2000-tLyP-1和酸响应荧光探针Cy7的二甲基亚砜DMSO溶液混合均匀,超声、旋蒸除去环己烷后的剩余溶液滴加超纯水中,室温透析后的胶束溶液经冷冻干燥即得。本发明基于胶质瘤酸性强弱与恶性程度正相关,利用响应成像与胶质瘤恶性程度的定量关系,为胶质瘤的影像学无创分级诊断提供新方法,以获取准确的分子、生理及病理等信息。

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