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公开(公告)号:CN117343385A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311142846.4
申请日:2023-09-06
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08J9/36 , C08J9/28 , C08J3/075 , C08L29/04 , C08L5/12 , C08L5/00 , C08K3/04 , C08K5/42 , C08K5/05 , C02F1/14 , C02F103/08
Abstract: 本发明涉及一种具有Janus结构的复合泡沫水凝胶光热材料及其制备方法。其方案是:搅拌条件下,将聚乙烯醇加入去离子水中,再先后加入琼脂粉、炭黑、十二烷基磺酸钠、十二醇和阿拉伯树胶,得复合泡沫水凝胶料浆,浇注成型,冷冻干燥,得复合泡沫水凝胶。将炭黑加入无水乙醇中,再加入氟硅烷,得疏水炭黑。将疏水炭黑加入无水乙醇中,搅拌,得疏水炭黑悬浊液。将巴西棕榈蜡和蜂蜡加入无水乙醇中,搅拌,得疏水混蜡悬浊液;将疏水炭黑悬浊液和疏水混蜡悬浊液先后喷涂在复合泡沫水凝胶的一个大表面,冷冻干燥,制得具有Janus结构的复合泡沫水凝胶光热材料。本发明所制制品使用时间长、水蒸发效率和光热转换效率高,适用于海水淡化。
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公开(公告)号:CN117327325A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311142850.0
申请日:2023-09-06
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08J9/36 , C08L75/08 , C08K7/24 , C09D179/04 , C09D7/65
Abstract: 本发明涉及一种双层亲疏水结构光热材料及其制备方法。其技术方案是:将20~80质量份的碳化稻壳加入100质量份的聚氨酯A组分,混匀,得混合液A,向混合液A加入20~50质量份的N,N二甲基甲酰胺和90~120质量份的聚醚多元醇,搅拌,得混合液B;向混合液B加入100质量份的聚氨酯B组分,搅拌,静置,得到聚氨酯碳化稻壳泡沫。将3~6质量份的巴西棕榈蜡和1~2质量份的蜂蜡加入200质量份的无水乙醇中,搅拌,得混合液C;向混合液C加入10~40质量份的聚吡咯粉末,超声处理,得悬浊液。将悬浊液喷涂在聚氨酯碳化稻壳泡沫一侧的大面,干燥,制得双层亲疏水结构光热材料。本发明工艺简单和成本低廉,所制制品水蒸发效率和光热转换效率高。
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公开(公告)号:CN116833078A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310622257.X
申请日:2023-05-30
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开了一种液滴体量监测装置及其制备方法。制备方法包括以下步骤:a.将壳聚糖、冰醋酸、水混合形成壳聚糖溶胶,将粒径1~5μm碳化硅颗粒加入壳聚糖溶胶中,搅拌均匀得到混合溶液;b.将混合溶液涂敷于铅笔一端切削形成的锥形基底上,浸泡于氢氧化钠溶液后发生交联反应,在锥形基底表面形成厚度为1~10μm水伏涂层,得到针状液滴体量监测装置。本发明制备工艺简单、成本低廉和生产周期短;能够利用锥形结构存在的拉普拉斯压差让液滴在其表面自发流动,并通过表面涂敷的水伏涂层对液滴大小进行监测。
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公开(公告)号:CN115832332A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202211370209.8
申请日:2022-11-03
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种Co‑IrRu/C抗反极催化剂及其制备方法。其技术方案是:以含Ir物质、含Ru物质、含Co物质和C载体为原料,按Ir∶Ru∶Co∶C的摩尔比为1∶(1~2)∶(0.5~1)∶(0.8~1)配料,向所述原料中加入乙二醇,搅拌,得溶液I;向溶液I中加入氢氧化钠,搅拌,得溶液II;将溶液II在140~160℃条件下反应5~7h,调节pH值至1~2;然后进行离心分离,取下层沉淀物,干燥,在氮氢混合气氛和200~400℃条件下热处理1~3h,制得Co‑IrRu/C抗反极催化剂。本发明具有成本低、工艺简单、生产周期短和环境友好的特点,所制备的Co‑IrRu/C抗反极催化剂纯度高、质量稳定、MEA性能良好和抗反极性能优异。
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公开(公告)号:CN115459630A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202210998985.6
申请日:2022-08-19
Applicant: 武汉科技大学
IPC: H02N3/00
Abstract: 本发明涉及一种基于炭化稻壳的水伏发电装置及其制备方法。其技术方案是:将炭化稻壳粉末加入无水乙醇中,混合,再加入松油醇、乙基纤维素和玻璃纤维滤纸碎片,搅拌,干燥,得到炭化稻壳浆液;将碳纳米管加入无水乙醇中,混合,再加入松油醇、乙基纤维素玻璃纤维滤纸碎片,搅拌,干燥,得到碳纳米管浆液。用碳纳米管浆液在矩形刚玉基片的靠近上部和下部处分别涂覆一个直角折线式导线薄膜,用炭化稻壳浆液再涂敷一个矩形碳化炭化稻壳薄膜,自然干燥。于马弗炉内经350~400℃退火120~150min,制得基于炭化稻壳的水伏发电装置。本发明具有成本低、工艺流程简单的特点,所制备的基于炭化稻壳的水伏发电装置不仅能持续发电且电能输出稳定。
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公开(公告)号:CN114805830A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210345785.0
申请日:2022-03-31
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种二维片状UiO‑66材料及其制备方法。其技术方案是:按氯化锆∶N,N‑二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶20配料,搅拌,得溶液A;按氯化锆∶对苯二甲酸的摩尔比为1∶1,向溶液A中加入对苯二甲酸,搅拌,得溶液B;按氯化锆∶L‑组氨酸的摩尔比为5∶1,将L‑组氨酸与溶液B混合,得溶液C。然后按醋酸∶N,N‑二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶10,将醋酸匀速加入溶液C中,搅拌,在110~130℃条件下保温,自然冷却;再先后用N,N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇离心洗涤,得沉淀物,烘干,制得二维片状UiO‑66材料。本发明工艺简单、生产成本低和可操作性强,制备的二维片状UiO‑66材料比表面积大、暴露更多的催化活性位点和光催化分解水制氢性能优异。
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公开(公告)号:CN110950383B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201911046464.5
申请日:2019-10-30
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种半导体光敏剂AgBiS2量子点及其制备方法。其技术方案是:按照银盐∶铋盐的物质的量的比为1∶(1~4)混合,得混合料;再按浓度为0.19~0.21mol/L,将混合料与油胺混合,在氮气气氛、100~120℃和500~800r/min的条件下搅拌,得含Ag+和Bi3+的混合前驱体溶液。按浓度为0.39~0.41mol/L,将升华硫和1‑十八烯混合,于相同条件下搅拌,制得硫的前驱体溶液。在190~210℃和氮气气氛条件下,按照含Ag+和Bi3+的混合前驱体溶液∶硫的前驱体溶液的体积比为1∶(0.9~1.1)混合,在500~800r/min条件下搅拌8~10min,制得半导体光敏剂AgBiS2量子点。本发明所制制品尺寸可控、表面缺陷少和光响应能力优良,有利于在量子点敏化太阳能电池中的应用。
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公开(公告)号:CN110026220B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201910323015.4
申请日:2019-04-22
Applicant: 武汉科技大学
IPC: B01J27/24 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种过渡金属碳化物/类石墨化碳复合粉体及其制备方法,其技术方案是:按含氮化合物∶过渡金属无机盐的质量比为1∶0.05~0.1配料,混合,得到混合物。按固液比为17.5~22g/L将混合物加入有机溶剂I中,搅拌,水热处理,用有机溶剂II洗涤,抽滤,干燥。在保护性气氛I和5~8℃/min的速率升温至450~600℃,保温2~4h,得到过渡金属/g‑C3N4的粉体。在保护性气氛II和5~8℃/min的速率将过渡金属/g‑C3N4的粉体升温至700~900℃,保温2~4h,得到过渡金属碳化物/类石墨化碳复合粉体。本发明成本低廉、工艺简单、碳化温度低和适合大规模工业化生产。所制制品粒径小且不易团聚、电化学阻抗小、导电性好、活性位点多和电催化解水析氢性能优良。
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公开(公告)号:CN114196323A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111546631.X
申请日:2021-12-16
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C09D193/02 , C09D5/00 , C09D7/20
Abstract: 本发明具体涉及一种虫胶多孔注油疏液涂层及其制备方法。其技术方案是:先将2~16质量份的反溶剂滴入100质量份的虫胶的乙醇饱和溶液中,在25~30℃条件下搅拌10~15min,得到虫胶‑反溶剂‑乙醇混合液。将所述虫胶‑反溶剂‑乙醇混合液涂布于基底材料表面,涂层厚度为1~10μm,再于50~70℃条件下将溶剂蒸发5‑10min。制得虫胶多孔注油疏液涂层。所述基底材料为石英玻璃、PET塑料、环氧树脂、不锈钢板和不锈钢网的一种,涂布前用无水乙醇和去离子水清洗。本发明制备工艺简单、成本低廉和生产周期短;所制备的虫胶多孔注油疏液涂层表面的液体食品滑动角小,能显著减少液体食品残留量,且生物相容性好,食品安全性高。
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公开(公告)号:CN114146719A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111386167.2
申请日:2021-11-22
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种碳片‑非分相硼碳氮面内异质结构及其制备方法。其技术方案是:按含硼化合物∶含氮化合物∶水的摩尔比为1∶(0.25~4)∶(50~100),将含硼化合物、含氮化合物和水混合,常温条件下搅拌,得到混合溶液I;再按含硼化合物∶葡萄糖的质量比为1∶(0.3~2.0),向混合溶液中I加入葡萄糖,在90~95℃条件下搅拌,得到混合溶液II;将混合溶液II于90~110℃条件下保温,得到前驱体溶液;将前驱体溶液在氨气气氛和1100~1300℃条件下热处理3~5h,制得碳片‑非分相硼碳氮面内异质结构。本发明工艺简单和生产成本低,适于批量生产;所制备的碳片‑非分相硼碳氮面内异质结构能带结构可控、载流子分离效率高和光催化效率高。
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