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公开(公告)号：CN112300372B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202011006689.0
申请日：2020-09-23
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/78 , C08G63/90 , C08L27/06 , C08L67/02
Abstract: 本发明以3,4‑二甲基(2,3‑B)并噻吩‑2,5‑二羧酸与3,6‑二硫杂‑1,8‑辛二醇，和3,5‑二硫杂‑1,7‑庚二醇或(1S,2S)‑(+)‑2‑氨基‑1‑[4‑(甲硫基)苯基‑1,3‑丙二醇为原料，通过催化熔融酯化或酯交换反应及催化熔融缩聚两步反应，制得了一种部分源于生物质原料的含硫共聚酯。3,4‑二甲基(2,3‑B)并噻吩‑2,5‑二羧酸可从生物质资源获得，避免了石油资源短缺的问题。制备的聚酯的特点为：聚酯材料具有良好的热稳定性、延展性等力学性能以及优异的降解性能，当3,6‑二硫杂‑1,8‑辛二醇含量超过35%时，聚酯的断裂伸长率达到420%以上，具有良好的韧性，可作为高抗冲击聚酯材料，本发明制备的一种部分源于生物质原料的含硫共聚酯主要用途是在聚氯乙烯材料加工中起到增塑作用。
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公开(公告)号：CN113121805B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110253032.2
申请日：2021-03-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/78 , C08L27/06 , C08L67/02
Abstract: 本发明以生物基单体2,5‑噻吩二羧酸、异山梨醇和脂肪族二醇为原料，通过催化熔融酯化或酯交换反应及催化熔融缩聚两步反应，制得了一种基于2,5‑噻吩二羧酸的含硫共聚酯。2,5‑噻吩二羧酸和异山梨醇可从生物质资源获得，避免了石油资源短缺的问题。制备的聚酯的特点为：聚酯材料具有良好的热稳定性、延展性等力学性能以及优异的降解性能，在共聚酯中引入了异山梨醇基团，增强了聚酯材料的刚性，可作为高抗冲击聚酯材料。本发明制备的一种基于2,5‑噻吩二羧酸的含硫共聚酯主要用途是在聚氯乙烯材料加工中起到增塑作用。
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公开(公告)号：CN108794662B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810507489.X
申请日：2018-05-24
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08F8/36 , C08F212/14 , C08F212/36 , C08J9/28 , C07C41/06 , C07C43/04 , C07C43/184 , C07C51/38 , C07C65/36 , C07C51/09
Abstract: 本发明涉及一种大孔强酸性树脂的制备方法及其应用，所述大孔强酸性树脂以对硝基苯乙烯为主要单体原料，二乙烯苯为交联剂，与分散剂、引发剂、致孔剂等一起共反应，制得对硝基苯乙烯‑二乙烯苯的微球，再经氯磺酸的磺化反应，制得了大孔强酸性树脂。所制备的大孔强酸性树脂具有良好的热稳定性，可用作如下体系的高效催化剂：催化异戊烯和甲醇反应合成甲基叔戊基醚（TAME）、异戊烯和乙醇反应合成乙基叔戊基醚（ETBE）、环戊烯与甲醇反应合成环戊基甲醚（CPME）；并对洛索洛芬钠的前体—洛索洛芬酸的合成等反应具有极高的催化活性。此外，催化反应后的大孔强酸性树脂可回收后重复利用，是一种绿色环保的高效催化材料。
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公开(公告)号：CN112625805A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011009377.5
申请日：2020-09-23
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用的方法。发明步骤为：以餐饮废油脂为原料，进行机械除杂、脱水预处理，然后以一种磺酸型固体酸为催化剂，添加甲醇进行酯交换反应，产物沉降分离精制后可得生物柴油。本流程中避免使用传统工艺中的腐蚀性的液体酸如浓硫酸作为催化剂。利用磺酸型固体酸催化剂催化餐饮废油脂合成生物柴油有如下优点：腐蚀性小，可回收循环使用，催化效率高，大大地缩短反应时间，提高产品收率，降低酯交换反应过程中的醇油比，节约资源，能耗低。
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公开(公告)号：CN107033264B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710391418.3
申请日：2017-05-27
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F210/06 , C08F210/02 , C08F2/01 , B01J8/24
Abstract: 本发明提出了一种流化床分区反应器及其工艺方法，该流化床聚合反应器装置将流化床立式容器分为三个空间区域，即直筒段反应区、支腿段反应区A和支腿段反应区B，两支腿段反应区通过各自的循环气换热器和夹套换热器进行温度控制；两个支腿段反应区中的流化气体相应分为两个流股独立控制，反应体系可以独立调节；流化床反应器由气体进口、流化床层、扩大段、气体出口、出料口组成；反应物料先在二个支腿段反应区A和B分别流化且聚合反应，而后在直筒段反应区中混合且进行二次聚合反应，直筒反应区通过聚合单体冷凝液进行温度控制，最后得到最终聚合产物。本发明流化床聚合反应器装置具有可灵活生产双峰或宽峰聚烯烃产品的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108623719A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810333214.9
申请日：2018-04-13
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08F10/00 , C08F2/01 , C08F2/06 , C08F110/02
CPC classification number: C08F10/00 , C08F2/01 , C08F2/06 , C08F110/02
Abstract: 本发明涉及一种气升式烯烃聚合装置，包括流化床反应器，流化床反应器的顶部通过管道依次连通第一闪蒸罐的液体出口、第二闪蒸罐的气体出口、离心机、干燥机以及造粒塔，第二闪蒸罐的液体进口通过管道与流化床反应器上部的出料口连通，第一闪蒸罐的气体出口和第二闪蒸罐的气体出口分别通过管道连通压缩机形成循环回路，压缩机通过管道与流化床反应器底部的环形气体分布管连通，环形气体分布管上均匀布设有若干喷孔，环形气体分布管的上方竖直设置有导流筒，流化床反应器下部套装有换热装置。本发明还涉及烯烃聚合方法。本发明的有益效果是采用单个流化床反应器制备不同分子量的聚烯烃，再聚合生成双峰或宽峰聚烯烃，物料分散状态好，成本较低。
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公开(公告)号：CN105218590B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510651321.2
申请日：2015-10-09
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C07F15/03 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明涉及一种联苯桥连双核铁配合物及其制备方法和使用方法。其技术方案是：联苯胺与取代水杨醛反应制得配体L，再分别与氯化亚铁和溴化亚铁反应制得联苯桥连双核铁配合物D。所制备的联苯桥连双核铁配合物D在甲基铝氧烷的作用下催化乙烯聚合反应制得宽峰分布（Mw/Mn=3~7）的高分子量聚乙烯，催化活性为106gPE/(molCat·h)，重均分子量高达140万。本发明具有原料价格低廉、工艺简单、收率高和环境友好的特点，所制备的联苯桥连双核铁配合物D作为主催化剂催化烯烃聚合反应需要的催化剂量少、聚合活性高和工业应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104693232B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510111291.6
申请日：2015-03-13
Applicant: 武汉科技大学
CPC classification number: Y02P20/124 , Y02P20/52
Abstract: 本发明公开一种双核非茂金属钛配合物、合成方法和使用方法。本发明制备的双核非茂金属钛配合物D具有在0~100℃范围内催化乙烯聚合活性高（＞106gPE/mol Ti•h）、催化聚合产物的分子量分布宽（分子量分布Mw/Mn>4）的特点，通过双核催化体系能直接生产出从低分子量到超高分子量范围的聚乙烯，使得高分子量聚乙烯在保持其优良性能的同时,用低分子量部分加以润滑，大大改善了聚乙烯的加工性能，解决了聚乙烯的力学性能和加工性能间不好调和的矛盾，对聚乙烯的后加工能带来节能降耗和避免材料高温变性的两大积极效果。
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公开(公告)号：CN104693233B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510127941.6
申请日：2015-03-23
Applicant: 武汉科技大学
Abstract: 本发明公开一种含多硝基取代基苯氧基亚胺配体的钛配合物、制备方法和用途。其制备方法是由具有多硝基取代基苯氧基亚胺配体与四氯化钛在二氯甲烷溶剂中通过配位并脱氯化氢的反应得到，而配体L则由4,6‑二硝基‑2‑氨基苯酚和5‑硝基水杨醛通过缩合反应高收率制得。本发明具有原料价廉易得和制备成本低的特点，所制备的含多硝基取代基苯氧基亚胺配体的钛配合物C催化乙烯聚合反应时需要的活化剂量少、催化乙烯聚合活性超高、耐较高聚合温度且活性时间长、聚合反应时消耗冷却水量少、催化聚合产物的分子量分布适中及聚合产物分子量高的特点，工业化应用前景广。
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公开(公告)号：CN107226902A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710408458.4
申请日：2017-06-02
Applicant: 武汉科技大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/90
Abstract: 本发明公开了一种可降解的硫代脂肪族芳香族聚酯及其制备方法，所述方法包括：将硫代二丙酸、芳香族二元醇及催化剂，置于150℃～190℃及氮气保护下进行酯化反应，得到中间产物；停止通入氮气，将所述中间产物置于190℃～230℃及抽真空状态下进行缩聚反应，得到聚合物；在所述聚合物中加入有机溶剂，所述聚合物大部分溶解，得到清液，将所述清液滴入醇类溶剂中，生成白色沉淀物，离心分离，得到白色固体，将所述白色固体进行醇洗及干燥，得到一种可降解的硫代脂肪族芳香族聚酯。本发明方法合成了一种兼具良好的使用性能和优异的降解性能的硫代脂肪族芳香族聚酯材料。
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