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公开(公告)号:CN1247863A
公开(公告)日:2000-03-22
申请号:CN99118556.0
申请日:1999-09-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C317/14 , C07C317/00 , C07D295/04 , C08F257/02 , C08F283/00
CPC classification number: C07D295/26 , C07B61/00 , C07C231/12 , C07C303/40 , C07C309/89 , C07C311/16 , C07C317/14 , C07D213/38 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07C235/56 , C07C311/08
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的用于有机合成中连接物结合的载体或其盐,其中为载体,X为离去基团,Y为一个键或间隔基,Z为二价基团,当Z为二价吸电子基团时,W为可被取代的芳香环,当Z为吸电子的二价基团时,W为一个芳香环,该芳香环被吸电子基团取代并可进一步被取代,m为1或2,它可用于新的有机化合物的合成。-Y-Z-W-(SO2X)m
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公开(公告)号:CN1032003C
公开(公告)日:1996-06-12
申请号:CN90104432.6
申请日:1990-06-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04 , C07D239/42
Abstract: 本发明提供了制备新通式I的化合物或其盐(式中符号A、X、R1、R2、R3、R4和n的定义见说明书)的改进方法,该方法包括使通式(II)的化合物或其盐(式中X、R1、R2、R3、R4、n、Y1、Y2、R8和R9的定义见说明书)发生分子内闭环反应以形成吡咯并嘧啶环,如果需要,还原吡咯环以生成二氢化吡咯环。所述化合物可用作抗癌剂。
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公开(公告)号:CN1051306C
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN94100602.6
申请日:1990-06-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D239/48 , C07D239/50
CPC classification number: C07D239/48 , C07D239/50 , C07D487/04
Abstract: 一种制备下式表示的化合物或其盐的方法。
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公开(公告)号:CN1024007C
公开(公告)日:1994-03-16
申请号:CN89101906.5
申请日:1989-04-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D239/95 , C07D471/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D471/04 , C07D239/95
Abstract: 本发明涉及由如下通式所示的新的稠合嘧啶或其盐及其制备方法,用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。其中环是可被氢化的吡啶环或是可被氢化的苯环,x是氨基或羟基,R1,R2,R3和R4分别是氢,氟,或低级烷基,而-COOR5和-COOR6分别是可被酯化的羧基。
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公开(公告)号:CN1029970C
公开(公告)日:1995-10-11
申请号:CN89101681.3
申请日:1989-03-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 下式表示的化合物及其盐类的制备方法,它们具有很好的抗肿瘤效果,它们能用作哺乳动物的抗肿瘤剂,式中,环A是一个吡咯环或一个吡咯啉环,X是一个氨基或一个羟基,Y是一个氢原子、一个氨基或一个羟基,R是一个氢原子、一个氟原子、一个烷基、一个链烯基或一个炔基,-COOR1和-COOR2独立地代表羧基,这些羧基可以被酯化,n是2至4的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中可能是不同的。
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公开(公告)号:CN1037513A
公开(公告)日:1989-11-29
申请号:CN89101681.3
申请日:1989-03-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 下式表示的化合物、及该化合物的盐类具有很好的抗肿瘤效果,它们能用作哺乳动物的抗肿瘤剂,式中,环是一个吡咯环或一个吡咯啉环,X是一个氨基或一个羟基,Y是一个氢原子、一个氨基或一个羟基,R是一个氢原子、一个氟原子、一个烷基、一个链烯基或一个炔基,-COOR1和-COOR2独立地代表羧基,这些羧基可以被酯化,n是2至4的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中可能是不同的。
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公开(公告)号:CN1103401A
公开(公告)日:1995-06-07
申请号:CN94100602.6
申请日:1990-06-14
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D239/48 , C07D239/50 , C07D487/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D239/50 , C07D487/04
Abstract: 一种制备上式表示的化合物或其盐的方法。
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公开(公告)号:CN1036567A
公开(公告)日:1989-10-25
申请号:CN89101906.5
申请日:1989-04-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D239/95 , C07D471/04 , A61K31/505
CPC classification number: C07D471/04 , C07D239/95
Abstract: 本发明涉及由说明书所示的新的稠合嘧啶或其盐及其制备方法,用于制备治疗肿瘤或癌症的药物。基中环是可被氢化的吡啶环或是可被氢化的苯环,X是氨基或羟基,R1,R2,R3和R4分别是氢、氟、或低级烷基,而-COOR5和-COOR6分别是可被酯化的羧基。
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