制备吡咯并嘧啶类化合物的方法

    公开(公告)号:CN1032003C

    公开(公告)日:1996-06-12

    申请号:CN90104432.6

    申请日:1990-06-14

    Abstract: 本发明提供了制备新通式I的化合物或其盐(式中符号A、X、R1、R2、R3、R4和n的定义见说明书)的改进方法,该方法包括使通式(II)的化合物或其盐(式中X、R1、R2、R3、R4、n、Y1、Y2、R8和R9的定义见说明书)发生分子内闭环反应以形成吡咯并嘧啶环,如果需要,还原吡咯环以生成二氢化吡咯环。所述化合物可用作抗癌剂。

    吡咯并嘧啶衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN1029970C

    公开(公告)日:1995-10-11

    申请号:CN89101681.3

    申请日:1989-03-24

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 下式表示的化合物及其盐类的制备方法,它们具有很好的抗肿瘤效果,它们能用作哺乳动物的抗肿瘤剂,式中,环A是一个吡咯环或一个吡咯啉环,X是一个氨基或一个羟基,Y是一个氢原子、一个氨基或一个羟基,R是一个氢原子、一个氟原子、一个烷基、一个链烯基或一个炔基,-COOR1和-COOR2独立地代表羧基,这些羧基可以被酯化,n是2至4的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中可能是不同的。

    吡咯并嘧啶衍生物的制备和应用

    公开(公告)号:CN1037513A

    公开(公告)日:1989-11-29

    申请号:CN89101681.3

    申请日:1989-03-24

    CPC classification number: C07D487/04

    Abstract: 下式表示的化合物、及该化合物的盐类具有很好的抗肿瘤效果,它们能用作哺乳动物的抗肿瘤剂,式中,环是一个吡咯环或一个吡咯啉环,X是一个氨基或一个羟基,Y是一个氢原子、一个氨基或一个羟基,R是一个氢原子、一个氟原子、一个烷基、一个链烯基或一个炔基,-COOR1和-COOR2独立地代表羧基,这些羧基可以被酯化,n是2至4的一个整数,R代表的基团在n个重复单元的每个单元中可能是不同的。

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