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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1494529A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN02805758.9
申请日：2002-01-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D211/70 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D211/96 , C07F9/40
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D211/96 , C07F9/094 , C07F9/4056 , Y02P20/55
Abstract: 按照下列流程所示的方法，通过化合物(I)与化合物(II)反应生成化合物(III)的简单步骤，能够方便地生产苄基哌啶化合物，它们可用作合成药物、农业化学品等的原料。在式(I)、(II)、(III)中，R1是氢原子或氨基保护基团；R2是氢原子、可选具有取代基的烃基、可选具有取代基的烷氧基、或可选具有取代基的杂环基；和R3是低级烷基。
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公开(公告)号：CN1923816A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610121217.3
申请日：2003-01-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D497/04 , C07F3/06
CPC classification number: C07D233/64 , C07D487/04 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供了一种工业上有利地制备由通式(I)表示的甾族化合物C17，20裂合酶抑制剂方法，以及适合用于该方法的稳定形式的里福马斯基试剂。从特定的羰基化合物由里福马斯基反应得到的特定的β－羟基酯化合物衍生物或其盐在金属氢化物络合物以及金属卤化物存在下进行还原，以及然后进行闭环反应，从而得到由通式(I)表示的化合物：其中各符号具有说明书中的含义。在里福马斯基反应中，使用由通式BrZnCH2COOC2H5表示的化合物的稳定溶液或式(BrZnCH2COOC2H5·THF)2表示的化 合物的晶体是有益的。
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公开(公告)号：CN1639130A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805723.9
申请日：2003-01-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D497/04
CPC classification number: C07D233/64 , C07D487/04 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供了一种工业上有利地制备由通式(I)表示的甾族化合物C17，20裂合酶抑制剂方法，以及适合用于该方法的稳定形式的里福马斯基试剂。从特定的羰基化合物由里福马斯基反应得到的特定的β－羟基酯化合物衍生物或其盐在金属氢化物络合物以及金属卤化物存在下进行还原，以及然后进行闭环反应，从而得到由通式(I)表示的化合物：其中各符号具有说明书中的含义。在里福马斯基反应中，使用由通式BrZnCH2COOC2H5表示的化合物的稳定溶液或式(BrZnCH2COOC2H5·THF)2表示的化合物的晶体是有益的。
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公开(公告)号：CN1639130B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN03805723.9
申请日：2003-01-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D497/04
CPC classification number: C07D233/64 , C07D487/04 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供了一种工业上有利地制备由通式(I)表示的甾族化合物C17，20裂合酶抑制剂方法，以及适合用于该方法的稳定形式的里福马斯基试剂。从特定的羰基化合物由里福马斯基反应得到的特定的β-羟基酯化合物衍生物或其盐在金属氢化物络合物以及金属卤化物存在下进行还原，以及然后进行闭环反应，从而得到由通式(I)表示的化合物：其中各符号具有说明书中的含义。在里福马斯基反应中，使用由通式BrZnCH2COOC2H5表示的化合物的稳定溶液或式(BrZnCH2COOC2H5·THF)2表示的化合物的晶体是有益的。
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公开(公告)号：CN100588649C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200610121217.3
申请日：2003-01-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D233/64 , C07D497/04 , C07F3/06
CPC classification number: C07D233/64 , C07D487/04 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供了一种工业上有利地制备由通式(I)表示的甾族化合物C17，20裂合酶抑制剂方法，以及适合用于该方法的稳定形式的里福马斯基试剂。从特定的羰基化合物由里福马斯基反应得到的特定的β-羟基酯化合物衍生物或其盐在金属氢化物络合物以及金属卤化物存在下进行还原，以及然后进行闭环反应，从而得到由通式(I)表示的化合物：其中各符号具有说明书中的含义。在里福马斯基反应中，使用由通式BrZnCH2COOC2H5表示的化合物的稳定溶液或式(BrZnCH2COOC2H5·THF)2表示的化合物的晶体是有益的。
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