公开(公告)号：CN1012645B

公开(公告)日：1991-05-22

申请号：CN86102977

申请日：1986-04-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: C12P21/00

CPC classification number: C12P21/02 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供了一种用培养具有表达载体的大肠杆菌生产蛋白质的改进的方法，该载体在转译起始密码子的下游具有蛋白质的结构基因，该方法包括在含有(1)铁离子，锰离子或其混合物和(2)天然来源的氮源的培养基中培养大肠杆菌以增加在N末端没有与转译起始密码子ATG相对应的蛋氨酸的蛋白质产量。根据本发明的方法，可得到高产量的没有与转译起始密码子ATG相对应的N末端蛋氨酸的蛋白质。

公开(公告)号：CN1014903B

公开(公告)日：1991-11-27

申请号：CN85102303

申请日：1985-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: C12P21/02 ,  C12N15/19 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种高收率生产干扰素的方法。该方法包括在含有L-谷氨酸和铁离子源，最好还含有锌离子源，或锌和铜离子源的化学组成限定的培养基中培养携有一种插有干扰素结构基因的表达载体的微生物，以及从培养液中提取干扰素。

公开(公告)号：CN1006903B

公开(公告)日：1990-02-21

申请号：CN86101353

申请日：1986-03-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: C12P21/02 ,  C12N15/09 ,  A61K37/02

CPC classification number: C07K14/55

Abstract: 本发明提供一种生产白细胞介素-2改进的方法，该方法通过在培养基上培养能生产白细胞介素-2的大肠杆菌转化体，然后将其接种到pH4.8到6.0的培养基中，并在此pH范围内使细菌生长。通过本发明的方法，白细胞介素-2的产率得到可观地改善。

公开(公告)号：CN86102977A

公开(公告)日：1986-10-29

申请号：CN86102977

申请日：1986-04-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: C12P21/00 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12P21/02 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明提供了一种用培养具有表达载体的大肠杆菌生产蛋白质的改进的方法，该载体在转译起始密码子的下游具有蛋白质的结构基因，该方法包括在含有(1)铁离子，锰离子或其混合物和(2)天然来源的氮源的培养基中培养大肠杆菌以增加在N末端没有与转译起始密码子ATG相对应的蛋氨酸的蛋白质产量。根据本发明的方法，可得到高产量的没有与转译起始密码子ATG相对应的N末端蛋氨酸的蛋白质。

公开(公告)号：CN85102303A

公开(公告)日：1986-09-17

申请号：CN85102303

申请日：1985-04-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: A61K45/02 ,  C12N1/20 ,  C12R1/19

Abstract: 本文报道了高收率生产干扰素的一种方法。该方法包括在含有L-谷氨酸和铁离子源，最好还含有锌离子源，或锌和铜离子源的化学规定介质中培养载有一种具有干扰素插入的结构基因的表示媒介物的微生物，以及从培养基中提取干扰素。

公开(公告)号：CN86101353A

公开(公告)日：1986-09-10

申请号：CN86101353

申请日：1986-03-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 北野一昭 ,  藤本茂

IPC: C12P21/02 ,  C12N15/00 ,  A61K37/02

CPC classification number: C07K14/55

Abstract: 本发明提供一种生产白细胞介素－2改进的方法。该方法通过在培养基上培养能生产白细胞介素－2的大肠杆菌转化体，然后将其接种到pH4.8到6.0的培养基中，并在此pH范围内使细菌生长。通过本发明的方法，白细胞介素－2的产率得到可观的改善。