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公开(公告)号：CN107790191B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201710966510.8
申请日：2017-10-17
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J31/26 , C07D317/72
Abstract: 本发明公开了用于环己酮和乙二醇缩酮反应的固体酸催化剂的制备方法，属于无机纳米复合材料的技术领域。将铁离子掺杂到SBA‑15当中制备Fe‑SBA‑15，并合成氯化丁内酰胺‑氯化锌离子液体，按照Fe‑SBA‑15和离子液体质量比为1‑0.05:1的量进行负载。具体方式如下，称取一定量的的离子液体加入到三口烧瓶中分散剂，40～50℃条件下搅拌至离子液体完全溶解后，加入所需量Fe‑SBA‑15，继续搅拌6‑12h，反应结束后蒸发掉分散剂，用乙醚冲洗后，60‑100℃真空干燥6‑12小时。本发明所制备的催化剂具有多种酸位点，催化剂酸性强弱可调，催化剂对于环己酮和乙二醇缩酮反应具有非常优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN106925346B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710098227.8
申请日：2017-02-23
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种高催化活性的IL@SBA‑15材料及制备方法和用途，制备方法如下：步骤1、制备SBA‑15；步骤2、制备含磺酸基的离子液体IL；步骤3、制备高催化活性的IL@SBA‑15材料：将含磺酸基的离子液体溶于无水甲醇中，滴入到分散有SBA‑15的无水甲醇中；室温下搅拌反应，反应结束后，蒸去无水甲醇得到产物负载有磺酸基的离子液体的SBA‑15，即高催化活性的IL@SBA‑15材料，记为IL@SBA‑15。本发明得到的催化剂对苯酚与叔丁醇的烷基化均具有较高的催化活性。
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公开(公告)号：CN108607595A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810431455.7
申请日：2018-05-08
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/38
Abstract: 本发明属于无机化学领域，涉及一种以双氰胺、尿素以及硬模板氧化硅SBA-15为原料制备出具备有序介孔结构的氮化碳同型异质结结构，并将其应用到甲基橙的污水处理中。制备过程分为两步：首先，制备氧化硅硬模板SBA-15；然后，制备具有有序介孔结构的氮化碳同型异质结材料。有序介孔结构的引入，带来了超高的比表面积，增强了可见光的利用效率；同型异质结的合理设计和构建加速了光生电子空穴对的分离，提高了催化剂的量子效率。本发明大大改善了氮化碳的光催化活性，对甲基橙有着很好的降解效果。
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公开(公告)号：CN107597193A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710666532.2
申请日：2017-08-07
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于无机纳米复合材料的技术领域，公开了一种多酸位点固体酸催化剂的制备方法，并将其用于催化乙酸和正丁醇的酯化反应。制备方法如下：步骤1：制备Zr-SBA-15；步骤2：B-L双酸性离子液体[mim-PS]Cl-ZnCl2，步骤3：按照离子液体和Zr-SBA-15质量比为1.5-0.5:1的量进行负载。具体方式如下，称取一定量的离子液体加入到三口烧瓶中分散剂，30～40℃条件下搅拌至离子液体完全溶解后，加入所需量Zr-SBA-15，继续搅拌6-12h，反应结束后蒸发掉甲醇，用乙醚和二氯甲烷交替冲洗两次后，60-100℃干燥6-12小时。本发明所制备的催化剂具有多种酸位点，催化剂酸性强弱可调，催化剂对于乙酸和正丁醇的酯化反应具有非常优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN106925346A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710098227.8
申请日：2017-02-23
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种高催化活性的IL@SBA‑15材料及制备方法和用途，制备方法如下：步骤1、制备SBA‑15；步骤2、制备含磺酸基的离子液体IL；步骤3、制备高催化活性的IL@SBA‑15材料：将含磺酸基的离子液体溶于无水甲醇中，滴入到分散有SBA‑15的无水甲醇中；室温下搅拌反应，反应结束后，蒸去无水甲醇得到产物负载有磺酸基的离子液体的SBA‑15，即高催化活性的IL@SBA‑15材料，记为IL@SBA‑15。本发明得到的催化剂对苯酚与叔丁醇的烷基化均具有较高的催化活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104941665A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510289533.0
申请日：2015-05-29
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明具有高效光催化性能的GO-CdS复合材料的水热合成制备法，属于无机纳米复合材料的技术领域。属于一种无机纳米复合材料的合成，特指以氧化石墨为基物，以硝酸镉为镉源、硫脲为硫源，以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，以水-乙二胺的混合溶剂为反应液，水热合成制备出GO-CdS复合材料，将制备出的复合材料作为光催化剂，应用于在可见光下催化降解亚甲基蓝溶液，能取得很好的效果。按照此法制备出的GO-CdS复合材料，在可见光下120min内对20mg/L的亚甲基蓝的降解率可达到97.1%。并且，与文献比较本方法操作简便，有利于节能和降低合成成本。
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公开(公告)号：CN101948119B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010280855.6
申请日：2010-09-14
Applicant: 江苏大学
IPC: C01B39/08
Abstract: 本发明涉及一种含锆MCM-48分子筛的合成，特指以正硅酸乙酯为硅源、硫酸锆为锆源，以十六烷基三甲基溴化铵为模板，氟化钠为无机添加剂，水热法合成含Zr的MCM-48介孔分子筛。合成方法是：按照一定的原料配比，将反应物配置成胶状液，然后水热反应一定时间，再经过过滤、洗涤、干燥和焙烧即可制得含锆的MCM-48介孔分子筛。按照此方法所合成的含锆MCM-48介孔分子筛比表面积大于1000m2/g，平均孔径分布在2.0～2.6nm附近，并且合成时间为24h可以得到高质量的含锆MCM-48介孔分子筛，与文献比较本方法合成时间大大缩短，有利于节能和降低合成成本。
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公开(公告)号：CN101565190B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910031335.9
申请日：2009-05-08
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备微米级超细氯化钠的方法，即采用反溶剂法制备微米级超细氯化钠的方法。该方法按照下述步骤进行：室温下，将氯化钠溶于水制成饱和氯化钠溶液，然后加入醇类作为反溶剂，并添加修饰剂，搅拌，快速过滤收集结晶，真空干燥箱中80℃干燥制得微米级超细氯化钠粉体。其中所述醇类可以是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、1，2-丙二醇或1，4-丁二醇；优选乙醇、异丙醇或1，4-丁二醇；其中所述的修饰剂可以是土温80、山梨醇、柠檬酸、聚乙二醇-200(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；优选山梨醇或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。本发明工艺简单，超细氯化钠的产率较高，使用修饰剂，能显著降低氯化钠的粒径且粒径分布窄。
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公开(公告)号：CN101168535B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710190553.8
申请日：2007-11-30
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/08 , B01J23/83
Abstract: 本发明涉及一种制备四氢呋喃的方法，以正丁醇作为顺酐溶剂，采用Cu-Zn-Ti-Ce系列催化剂顺酐一步气相加氢制取四氢呋喃，催化剂具有如下通式：CuaZn TibCe0.01Ox，其中a＝0.5-1，b＝0.25-1，分别表示Cu、Ti的原子数。X是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。该催化剂由共沉淀法制得。当以正丁醇作为顺酐溶剂时，采用该催化剂进行顺酐气相加氢，可一步获得较高四氢呋喃收率，同时正丁醇在催化剂作用下发生反应生成氢气、丁酸丁酯和正丁醛。正丁醇脱掉的氢气可作为原料进行顺酐加氢。
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公开(公告)号：CN101386581A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810155046.5
申请日：2008-10-24
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C235/60 , C07C231/14
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 本发明涉及一种制备乙酰水杨酰胺的方法，特指使用三乙基铵－三氯化铝(C2H5)3NHCl－nAlCl3(n＝2.0～2.5)离子液体为催化剂和溶剂，催化水杨酰胺酰基化制备乙酰水杨酰胺的新方法。具体是在氮气保护下当反应物水杨酰胺在离子液体中温度升到32－46℃时，加入乙酰氯反应合成。该法制得的乙酰水杨酰胺转化率高，选择性好，纯度高，工艺反应时间短，节约资源，低危险性和毒性，污染小，反应条件易于控制，制作工艺简便等优点。
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