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公开(公告)号:CN107170589A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710244672.0
申请日:2017-04-14
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/30 , H01G11/28 , H01G11/46 , H01G11/48 , H01G11/68 , H01G11/86
Abstract: 本发明属于超级电容器电极材料制备领域,具体涉及一种具有核‑核‑壳异质结构的三元纳米复合材料的设计制备方法。以水热法制备的四氧化三钴为内核,恒电位电沉积法电化学聚合的聚苯胺为外核,水热法制备的二氧化锰为外壳,制得一种具有良好电化学性能的超级电容器电极材料,该工艺方法简单,成本低廉,易于控制,对环境无污染,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN111668028B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202010429021.0
申请日:2020-05-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于复合材料制备技术领域,涉及一种氧化石墨烯复合锌‑钴‑镍多金属氢氧化合物三元复合材料的制备方法:首先利用老化工艺合成复合模板GO/ZIF‑8,再将GO/ZIF‑8加入含有六水合硝酸钴与六水合硝酸镍的乙醇中,搅拌均匀,将ZIF‑8模板蚀刻掉,在沉淀剂作用之下,生成具有棉纱状蓬松结构的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。本发明制备方法简单,成本低。得益于多金属氧化还原反应与GO双电层效应的协同作用,以及材料蓬松多孔交错的结构为电子与离子的传输提供了更多的轨道、赋予更高效的扩散速率,最终会促进形成优秀的电化学性能。经电化学测试,发现所制得材料的电化学性能,例如电容性能、倍率性能和循环稳定性能等表现优异,可作为超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号:CN110563051A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910790846.2
申请日:2019-08-26
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于复合材料合成技术领域,涉及NiCoAl-LDH复合材料的制备,特别涉及一种NiCoAl-LDH/N-GO复合材料的制备方法,包括:将氧化石墨烯溶解在去离子水中配制成溶液超声分散后,加入氨水,搅拌均匀;转移至反应容器中120~160℃反应24~48 h,自然降至室温,离心分离,固体依次用水和乙醇洗净,60℃真空干燥24h,制得N-GO;去离子水中溶解镍源、钴源、铝源和尿素,等比例加入N-GO搅拌使其均匀分散,转移至反应釜中100~120℃反应24~48 h,自然降至室温,60℃的真空干燥24h,即得。本发明工艺简单,原料价格低廉,所制得的材料具有规则的超薄六角形层状片状结构,适合作为超级电容器的电极材料,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN107170589B
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710244672.0
申请日:2017-04-14
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明属于超级电容器电极材料制备领域,具体涉及一种具有核‑核‑壳异质结构的三元纳米复合材料的设计制备方法。以水热法制备的四氧化三钴为内核,恒电位电沉积法电化学聚合的聚苯胺为外核,水热法制备的二氧化锰为外壳,制得一种具有良好电化学性能的超级电容器电极材料,该工艺方法简单,成本低廉,易于控制,对环境无污染,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN113299484B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202110443446.1
申请日:2021-04-23
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于复合材料技术领域,涉及一种CCO/CoNiMn‑LDH复合材料的制备方法,包括:将CCO与六水合硝酸钴溶于甲醇中,超声搅拌均匀;将2‑甲基咪唑溶于甲醇中;配制好的两种溶液等体积混合并充分搅拌均匀后,静置老化12~36h;将CCO/ZIF‑67溶于乙醇中,超声搅拌均匀;将六水合硝酸镍和六水合硝酸锰溶于乙醇中;将上述二种溶液等体积充分混合后,移至反应器中,70~100℃溶剂热反应3~10h,取出冷却、离心后收集沉淀、清洗、干燥,得到CCO/CoNiMn‑LDH。本发明方法简单,所制备的复合材料CCO/CoNiMn‑LDH拥有蓬松的结构,大大增强了材料的比表面积,经电化学测试,发现材料的电化学性能(电容性能、倍率性能和循环稳定性能等)表现优异。
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公开(公告)号:CN107138136B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201710407760.8
申请日:2017-06-02
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米碳增强的木素基复合吸附剂的制备方法,步骤如下:称取0.1g~0.3g碳球分散到去离子水中,再向其中加入4g木质素磺酸盐,继续超声溶解,得到混合液A;将混合液A在60℃下水浴回流,然后逐滴加入交联剂,磁力搅拌,继续水浴回流2h,反应结束后,过滤,去离子水洗涤,得到棕褐色沉淀;将棕褐色沉淀分散到去离子水中,再加入三乙烯四胺,得到混合液B;将混合液B在60℃下水浴回流,向其中逐滴加入交联剂,磁力搅拌,继续水浴回流,反应结束后,过滤,去离子水洗涤,得到灰褐色沉淀,真空干燥,研磨,得到最终产物本发明以木质素磺酸钙为主要原料,通过复合碳球,并进一步利用三乙烯四胺进行胺化改性制备碳复合木素基吸附剂。
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公开(公告)号:CN113299484A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110443446.1
申请日:2021-04-23
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于复合材料技术领域,涉及一种CCO/CoNiMn‑LDH复合材料的制备方法,包括:将CCO与六水合硝酸钴溶于甲醇中,超声搅拌均匀;将二甲基咪唑溶于甲醇中;配制好的两种溶液等体积混合并充分搅拌均匀后,静置老化12~36h;将CCO/ZIF‑67溶于乙醇中,超声搅拌均匀;将六水合硝酸镍和六水合硝酸锰溶于乙醇中;将上述二种溶液等体积充分混合后,移至反应器中,70~100℃溶剂热反应3~10h,取出冷却、离心后收集沉淀、清洗、干燥,得到CCO/CoNiMn‑LDH。本发明方法简单,所制备的复合材料CCO/CoNiMn‑LDH拥有蓬松结构,增强了材料的比表面积,经电化学测试,发现材料的电化学性能(电容性能、倍率性能和循环稳定性能等)表现优异。
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公开(公告)号:CN111668028A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010429021.0
申请日:2020-05-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于复合材料制备技术领域,涉及一种氧化石墨烯复合锌-钴-镍多金属氢氧化合物三元复合材料的制备方法:首先利用老化工艺合成复合模板GO/ZIF-8,再将GO/ZIF-8加入含有六水合硝酸钴与六水合硝酸镍的乙醇中,搅拌均匀,将ZIF-8模板蚀刻掉,在沉淀剂作用之下,生成具有棉纱状蓬松结构的GO/Zn-Co-Ni LDHs三元复合材料。本发明制备方法简单,成本低。得益于多金属氧化还原反应与GO双电层效应的协同作用,以及材料蓬松多孔交错的结构为电子与离子的传输提供了更多的轨道、赋予更高效的扩散速率,最终会促进形成优秀的电化学性能。经电化学测试,发现所制得材料的电化学性能,例如电容性能、倍率性能和循环稳定性能等表现优异,可作为超级电容器的电极材料。
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公开(公告)号:CN110182859A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910427267.1
申请日:2019-05-22
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于金属有机骨架材料合成技术领域,涉及以ZIF-8/ZIF-67为模板的ZnO/Co3O4/NiO三元金属复合氧化物的制备方法,包括:分别将模板ZIF-8/ZIF-67和六水合硝酸镍分散溶解在无水乙醇中形成溶液;将含有模板ZIF-8/ZIF-67的乙醇溶液超声分散,缓慢加入硝酸镍乙醇溶液后超声分散,放入反应釜中,80℃下反应6~10 h,冷却至室温,离心、洗涤,60℃真空干燥12 h,得到前驱体,于300~350℃的空气中以2℃▪min-1的速率将前驱体退火2~4 h后即得。根据本发明公开的方法所合成的ZnO/Co3O4/NiO三元复合金属氧化物,可应用于超级电容器电极材料。本发明的操作条件易于控制,设备简单,制备成本低,所制产物成分均匀,粒径分散性良好,分子团聚程度较小,形貌较好,结构稳定,不易坍塌,易于工业化实施。
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公开(公告)号:CN107138136A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710407760.8
申请日:2017-06-02
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米碳增强的木素基复合吸附剂的制备方法,步骤如下:称取0.1g~0.3g碳球分散到去离子水中,再向其中加入4g木质素磺酸盐,继续超声溶解,得到混合液A;将混合液A在60℃下水浴回流,然后逐滴加入交联剂,磁力搅拌,继续水浴回流2h,反应结束后,过滤,去离子水洗涤,得到棕褐色沉淀;将棕褐色沉淀分散到去离子水中,再加入三乙烯四胺,得到混合液B;将混合液B在60℃下水浴回流,向其中逐滴加入交联剂,磁力搅拌,继续水浴回流,反应结束后,过滤,去离子水洗涤,得到灰褐色沉淀,真空干燥,研磨,得到最终产物本发明以木质素磺酸钙为主要原料,通过复合碳球,并进一步利用三乙烯四胺进行胺化改性制备碳复合木素基吸附剂。
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