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公开(公告)号：CN118307420B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410421937.X
申请日：2024-04-09
IPC: C07C213/02 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C231/12 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种由木质素降解单体制备扑热息痛和对氨基苯酚盐酸盐的方法，属于生物质高值化利用技术领域，所述的方法包括以下步骤：以简单易得的木质素降解单体4‑乙基苯酚作为原料，依次经酚羟基保护、苄位氧化、贝克曼重排、水解后直接得到扑热息痛和对氨基苯酚盐酸盐。本发明反应体系简单，操作方便，原子经济性高，易于工业化，克服了传统合成方法采用石油基原料造成的高污染的缺点，具有较好的环境效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN118702556A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410758637.0
申请日：2024-06-13
IPC: C07C45/64 , C07C49/825 , C07C67/29 , C07C69/157 , C07C67/08 , C07C37/54 , C07C39/06
Abstract: 本发明公开了一种由木质素制备医药中间体的方法及其应用，属于生物质高值化利用技术领域，所述方法包括以下步骤：以木质素为原料通过还原催化分馏得到4‑乙基苯酚单体，然后依次经酚羟基保护、苄位氧化、脱保护得到4‑羟基苯乙酮，最后经官能化，得到对苯二酚、2‑溴‑4'‑羟基苯乙酮和对苄氧基苯乙酮。本发明反应体系简单，操作方便，原子经济性高，易于工业化，克服了传统合成方法采用石油基原料造成的高污染的缺点，具有较好的环境效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN118307420A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410421937.X
申请日：2024-04-09
IPC: C07C213/02 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07C231/12 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种由木质素降解单体制备扑热息痛和对氨基苯酚盐酸盐的方法，属于生物质高值化利用技术领域，所述的方法包括以下步骤：以简单易得的木质素降解单体4‑乙基苯酚作为原料，依次经酚羟基保护、苄位氧化、贝克曼重排、水解后直接得到扑热息痛和对氨基苯酚盐酸盐。本发明反应体系简单，操作方便，原子经济性高，易于工业化，克服了传统合成方法采用石油基原料造成的高污染的缺点，具有较好的环境效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN117924598A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410091766.9
申请日：2024-01-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F251/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/38 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08L51/02
Abstract: 本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂及其制备方法和应用。以Pickering高内相乳液作为微反应器，通过自由基聚合得到硼酸盐印迹聚合物作为稳定粒子，最后特异性分离富集柚苷分子；具体为：以纤维素纳米晶为载体，通过超支化策略接枝β‑环糊精，制备得到新型生物质稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD稳定乳液。并以丙烯酰胺和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺作为水相，同时水相中引入稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD和ABIB‑BA‑MIPs进行主客体作用，以过硫酸钾作为引发剂，以吐温80作为稳定剂，引发聚合，从而成功构建硼酸亲和多孔分子印迹聚合物吸附材料APOH‑BA‑MIPs，将其应用于NRG的选择性分离纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117567300A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311527786.8
申请日：2023-11-16
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C213/00 , C07C215/08
Abstract: 本发明公开了一种含有连续手性中心的γ‑氨基醇的合成方法，属于有机合成技术领域，本发明以简单易得的α,β‑不饱和酰胺作为原料，与强亲核试剂格氏试剂发生不对称共轭加成反应，合成烯醇路易斯酸酯中间体，该中间体具有较强的亲核活性，进一步与CO2亲电试剂发生串联反应，通过一锅法得到含有两个连续手性中心的α‑羧基酰胺，经还原后即可得到含有两个连续手性中心的γ‑氨基醇。本发明反应体系简单，原料易得，操作方便，可以在合成手性γ‑氨基醇的同时实现CO2的转化利用，符合原子经济性和绿色化学的要求，具有较好的环境效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN117924598B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410091766.9
申请日：2024-01-22
Applicant: 江苏大学
IPC: C08F251/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , B01D15/38 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08L51/02
Abstract: 本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂及其制备方法和应用。以Pickering高内相乳液作为微反应器，通过自由基聚合得到硼酸盐印迹聚合物作为稳定粒子，最后特异性分离富集柚苷分子；具体为：以纤维素纳米晶为载体，通过超支化策略接枝β‑环糊精，制备得到新型生物质稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD稳定乳液。并以丙烯酰胺和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺作为水相，同时水相中引入稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD和ABIB‑BA‑MIPs进行主客体作用，以过硫酸钾作为引发剂，以吐温80作为稳定剂，引发聚合，从而成功构建硼酸亲和多孔分子印迹聚合物吸附材料APOH‑BA‑MIPs，将其应用于NRG的选择性分离纯化。
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公开(公告)号：CN117019089A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311132045.X
申请日：2023-09-05
Applicant: 江苏大学 , 镇江淇奥科技有限公司
Abstract: 本发明属于功能材料制备领域，公开了一种基于凹凸棒土的制霉菌素吸附剂的制备方法。具体制备步骤为：(1)将凹凸棒土进行预处理；(2)在预处理后的凹凸棒土表面包裹一层多巴胺；(3)在多巴胺上修饰一层溴引发剂(4)通过自由基聚合的方法制备具有硼亲和作用的表面印迹吸附材料；(5)对材料进行制霉菌素的吸附测试。该制备方法所得到的吸附分离材料具有优良的传质动力学性能和吸附效率，且成本较低、制备简单，对于制霉菌素具有特异性吸附作用，可应用于制霉菌素粗品的提纯。
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公开(公告)号：CN119386834A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411692958.1
申请日：2024-11-25
Applicant: 江苏大学 , 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
Abstract: 本发明公开了高活性多级孔硼酸印迹水凝胶微球吸附剂的制备方法，及应用于黄酮类化合物柚苷NRG的选择性吸附。本发明通过多巴胺修饰COFs以增强其表面功能化；制备巯基官能团化的共价有机框架微球；利用乳液界面聚合方法合成巯基微球；制备基于硼亲和作用的COFs硼亲和印迹微球吸附剂；将该吸附剂应用于农业废水中进行NRG的选择性吸附。本发明制备的吸附剂具有显著的多层吸附效果，利用硼亲和作用显著提高了吸附容量。COFs微球的多级孔结构为吸附提供了丰富的位点，显著提升了传质速率。此外，所制备的吸附剂在吸附和分离NRG方面表现出了显著的特异性，为工业化分离NRG提供了有前景的吸附材料。
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公开(公告)号：CN119034695A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411172822.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 江苏大学 , 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
Abstract: 本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了硼亲和印迹COF微球吸附剂的制备方法和应用。采用Pickering乳液界面组装策略制备了COFs微球，并基于COFs微球制备了硼亲和印迹吸附剂，用于NRG的快速特异分离。首先以Pickering乳剂为基础制备COF微球(BTCA‑COF@PDA‑MC)。通过多巴胺修饰COF微球表面，使其具有大量亲水性氨基，然后接枝带有羧基末端的ATRP引发剂(Y‑Shape‑(Br)2)。以低pKa硼酸单体1‑烯丙基吡啶‑3‑硼酸(3‑APBA)为功能单体，与模板分子NRG预组装，采用表面引发原子转移自由基聚合(SI‑ATRP)法制备了硼亲和印迹COF微球(DR‑MC@PDA@MIPs)。将其应用于柚苷的选择性分离纯化。
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