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公开(公告)号：CN117257933A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211499337.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P1/04 , C07K16/24 , C12N15/70 , C12N15/13 , C07K1/22 , C07K1/14 , C07K14/47 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种TNF‑α纳米抗体的制备方法及其应用。本发明的一种TNF‑α纳米抗体的制备方法，具体包括如下步骤：(1)通过酶切和酶联反应将TNF‑α纳米抗体基因导入pET28a载体，构建表达质粒；(2)将目的质粒转入BL21(DE3)感受态细胞，转化后取适量菌液涂布在含有卡那霉素的LB平板上37℃过夜培养；(3)挑取阳性克隆在含卡那霉素的LB培养基中进行扩大培养，在15℃条件下加入5mM的IPTG诱导20h；通过离心收取细胞沉淀，向体系中加入蛋白缓冲液，离心后收取上清液；通过柱层析进行分离纯化，再通过蛋白酶去除纯化标签，制得TNF‑α纳米抗体。本发明建立了在大肠杆菌中表达和制备高活性的TNF‑α纳米抗体的方法。
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公开(公告)号：CN109568336B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201811637539.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/737 , A61K31/555 , A61K31/282 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种铂类化合物和硫酸软骨素的组合物及其应用。本发明公开的铂类化合物和硫酸软骨素进行组合联用给药，可应用于制备抗肿瘤药物中，药理学实验表明，其对不同的癌细胞具有明显的抗肿瘤效果，具体包括：本发明的铂类化合物与硫酸软骨素联合的组合物具有明显的抗肿瘤效果，组合物联用可有效缓解铂类药物单独给药时所带来的毒副作用；联用组合物对于新型高效、低毒副作用、抗耐药性的抗肿瘤药物具有潜在的开发价值。
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公开(公告)号：CN111607005A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010515186.X
申请日：2011-07-06
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07K19/00 , C07K1/18 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12P21/02 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K47/64 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用。同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
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公开(公告)号：CN119367352A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410821527.4
申请日：2024-06-24
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院 , 江苏靶标生物医药研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硫化氢缓释供体及其环糊精衍生物在制备抑制三阴性乳腺癌细胞迁移的药物中的应用。本发明的一种用于抑制三阴性乳腺癌细胞迁移的方法，使用硫化氢缓释供体ADT‑OH。ADT‑OH以25至50μM的浓度应用于体外三阴性乳腺癌细胞培养体系中。该方法通过使用硫化氢缓释供体去甲基茴三硫(ADT‑OH)及其环糊精改造体(CD‑ADT)有效抑制了三阴性乳腺癌细胞的迁移，从而抑制三阴性乳腺癌细胞转移，本发明的发现将极可能为未来防治三阴性乳腺癌提供有前景的临床药物。
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公开(公告)号：CN109486715B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201811491494.2
申请日：2018-12-07
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C12N1/20 , C12N1/38 , A61K35/745 , A61P3/10 , A23L33/135 , A23L33/16 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种富硒长双歧杆菌及其制备方法和应用。根据本发明中制备方法所制备的富硒长双歧杆菌，可应用于制备延缓糖尿病进程药物或食品中，具体包括：制备改善糖尿病生理指标和代谢状况，改善糖尿病模型胰岛素信号通路，改善糖尿病肝脏、胰腺和肾脏的病理变化，改善糖尿病血清肌酐和血尿素氮水平，预防糖尿病肾脏并发症或肾功能损害的药物或食品的应用中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109576176A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811491688.2
申请日：2018-12-07
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种纳米硒长双歧杆菌及其制备方法和应用。本发明制备的一种纳米硒长双歧杆菌在制备延缓糖尿病进程的药物或食品中的应用，包括：改善糖尿病生理指标的代谢状况、改善糖尿病肝脏、胰腺和肾脏的病理变化、改善糖尿病血清肌酐和血尿素氮水平、预防糖尿病肾脏并发症或肾功能损害的药物或食品中的应用。
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公开(公告)号：CN109620848B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201811621336.4
申请日：2018-12-28
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C12N1/20 , A61K35/744 , A61P35/00 , A61P35/04 , A23L33/135
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种乳酸乳球菌的应用。本发明将乳酸乳球菌应用于制备抗肿瘤药物或食品中，包括：抑制肿瘤的生长、延长荷瘤模型生存期、促进肿瘤大面积坏死、抗肿瘤转移的药物或食品中的应用。
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公开(公告)号：CN111592601A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010515187.4
申请日：2011-07-06
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K48/00 , A61K47/65 , A61K47/64 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明属基因工程生物技术领域，具体公开了一种肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的设计、制备方法及其药学应用。该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体是由CD13的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成融合蛋白质，通过基因工程方法通过克隆构建该变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化而生产。通过该肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体制备方法生产的变体具有很好的肿瘤组织靶向性，并且显著增强的抗肿瘤效果，能够降低获得治疗效果所需要的蛋白质给药剂量，提高其生物利用度，降低治疗成本和克服肿瘤坏死因子相关凋亡配体潜在的毒副作用。同时本发明中肿瘤靶向性肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的生产方法提供一种生产可溶性、高聚体形式含量的表达方法和简便的分离纯化工艺。
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公开(公告)号：CN109512825A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811654035.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/555 , A61K31/728 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种铂类衍生化合物和透明质酸钠的组合物及其应用。本发明公开的铂类衍生化合物和透明质酸钠进行组合联用给药，可应用于制备抗肿瘤药物中，药理学实验表明，其对不同的癌细胞具有明显的抑瘤效果，具体包括：本发明的铂类衍生化合物与透明质酸钠联合的组合物具有明显的抗肿瘤作用，且抗肿瘤效果与铂类衍生化合物的种类相关，两种药物联用存在其剂量范围；药物联用组合物可有效缓解铂类衍生药物单独给药时所带来的毒副作用；药物联用组合物对于新型高效、低毒副作用、抗耐药性的抗肿瘤药物具有潜在的开发价值。
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公开(公告)号：CN103565789A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210272165.5
申请日：2012-07-31
Applicant: 江苏靶标生物医药研究所有限公司 , 常州南京大学高新技术研究院
IPC: A61K31/352 , A61P35/04
Abstract: 本发明属天然药物领域，具体公开了一种高良姜素抑制FAK基因的转录、表达和磷酸化抑制FAK的功能，和在抑制细胞粘附、浸润、迁移、抑制肿瘤转移中的应用。本发明还涉及利用常规的药物制备和制剂方法制备高良姜素药物，高良姜素能与常规肿瘤治疗药物和治疗方法联合应用，利用常规口服、静脉、腹腔给药途径进行治疗应用，为高良姜素的进一步应用奠定了基础。
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