公开(公告)号：CN115417833B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211164410.0

申请日：2022-09-23

Applicant: 池州学院

Inventor： 刘天宝 ,  彭艳芬 ,  桂美芳 ,  宗亚文 ,  毕威龙

IPC: C07D277/84

Abstract: 本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115417833A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202211164410.0

申请日：2022-09-23

Applicant: 池州学院

Inventor： 刘天宝 ,  彭艳芬 ,  桂美芳 ,  宗亚文 ,  毕威龙

IPC: C07D277/84

Abstract: 本发明公开了一种2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的合成方法，属于萘并[1,2‑d]噻唑化合物技术领域。2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑的制备：以醋酸或醇类溶剂作为溶剂，醋酸锰为催化剂，加入3‑(1‑萘基)‑1‑取代酰基硫脲，发生自由基关环反应，后处理得到2‑酰氨基萘并[1,2‑d]噻唑；其合成路线如下所示，其中，R1为C1～C10的直链烷基或C5～C6的环烷基中的一种，R2为H或卤素。该发明条件温和、操作简单，反应速率快以及底物适用范围广，还能够有效提高原子的利用效率。