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公开(公告)号:CN109330995B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201811481634.8
申请日:2018-12-05
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/62 , A61K9/58 , A61K9/54 , A61K31/451 , A61K31/4439 , A61K31/198 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/40 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种包载短效降糖药物的微丸及其制备方法,所述微丸由含有高渗透活性物质的丸芯以及含有水不溶物质的控释层构成,所述微丸的直径在1.0‑2.5mm,或者在两者之间存在中间层,所述药物存在于所述丸芯或/和中间层中,本发明所述包载难溶性短效降糖药物的渗透泵微丸制剂,以其特有的配方组成、配比以及制备工艺,整体协同作用,不仅能显著改善药物在胃肠液中的溶解性与吸收程度,提高其生物利用度,而且使得药物发挥控释释药长效的作用,从而达到减少给药次数、提高药物生物利用度的给药目的。
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公开(公告)号:CN109330995A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811481634.8
申请日:2018-12-05
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/62 , A61K9/58 , A61K9/54 , A61K31/451 , A61K31/4439 , A61K31/198 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/40 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/5073 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5047 , A61K31/198 , A61K31/4439 , A61K31/451 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61P3/10 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及一种包载短效降糖药物的微丸及其制备方法,所述微丸由含有高渗透活性物质的丸芯以及含有水不溶物质的控释层构成,所述微丸的直径在1.0-2.5mm,或者在两者之间存在中间层,所述药物存在于所述丸芯或/和中间层中,本发明所述包载难溶性短效降糖药物的渗透泵微丸制剂,以其特有的配方组成、配比以及制备工艺,整体协同作用,不仅能显著改善药物在胃肠液中的溶解性与吸收程度,提高其生物利用度,而且使得药物发挥控释释药长效的作用,从而达到减少给药次数、提高药物生物利用度的给药目的。
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公开(公告)号:CN105617391A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201511027824.9
申请日:2015-12-31
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/36 , A61K9/50 , A61K31/7048 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K9/0002 , A61K9/5036 , A61K9/5042 , A61K31/7048 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷结肠靶向药物制剂,包括特定比例的黄芩苷环糊精包合物、天然多糖类结肠靶向材料以及肠溶包衣材料。同时,还公开了其制备方法:将黄芩苷、环糊精按比例制成黄芩苷环糊精包合物;将黄芩苷环糊精包合物与天然多糖类结肠靶向材料按比例交联固化,过滤,洗涤,干燥,得黄芩苷结肠靶向微胶粒,将所述黄芩苷结肠靶向微胶粒用肠溶包衣材料溶液包衣,即得黄芩苷结肠靶向药物制剂。本发明通过特定的方法研制了黄芩苷结肠靶向药物制剂,克服了黄芩苷水溶性低的缺点,能够使药物在结肠部位定位释放,达到结肠靶向目的,工艺简单,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN111686088B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202010630167.1
申请日:2020-07-03
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/36 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P27/12
Abstract: 本发明涉及一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法,具体包括片体,所述片体包括以下辅料组分:稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂,所述银杏提取物存在于所述片体,所述片体中银杏提取物、稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂的质量份数比为1‑6:5‑10:0‑5.5:1.5‑7:1‑5:0‑0.3,以特有的配方组成、配比协同作用,口服速释后,通过口腔内微血管及舌下血管吸收,从而避免肝首过效应,提升了疗效。
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公开(公告)号:CN110585126A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201911071975.2
申请日:2019-11-05
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K47/26 , A61P27/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药制剂、制备及其应用技术领域,公开了一种滴眼制剂及其制备方法与应用。该滴眼制剂经各类原材料之间用量相当、性质相配,保证了固体制剂能够快速并完全溶解于配套溶剂中,显著提高了滴眼制剂在贮藏过程中化学性质及物理性质的稳定性,同时有效地避免了降解产物的生成,延长了保存时限,增加了使用者的顺应性。其制备方法为了最大限度地将各原材料自身的药用成分得以良好的保存,操作过程简捷,操作设备少,对操作人员要求不高且成本低廉。该滴眼制剂安全可靠,无任何毒副作用,适用于各年龄段的个体。该滴眼制剂按照设定比例混合后,保证了在有效配比下完成最佳的治疗效果,同时亦不会对人机体眼部产生二次伤害。
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公开(公告)号:CN104306335B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201410619117.8
申请日:2014-11-06
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K9/06 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种氟康唑柔性纳米脂质囊泡组合物,包括以下重量份比的组分:氟康唑1‑10份,囊泡形成剂10‑80份,囊泡膜流动性调节剂5‑30份,囊泡软化剂1‑30份,并提供了制备氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液的方法;同时,还公开了以氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液为主料在皮肤外用制剂中的应用。本发明提供的氟康唑柔性纳米脂质囊泡经皮给药制剂,会具有增加药物穿透角质层的能力,使药物较快地渗透到皮肤内,并滞留在表皮和真皮内,使表皮和真皮内形成药物贮库,使其成为皮肤靶向并具缓控释作用的给药系统,药物可直接而持久地对局部病变细胞或组织起治疗作用,较少被体内吸收,由此减少或避免全身性给药带来的毒副作用,从而大大提高了治疗效果。
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公开(公告)号:CN103382182B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201310248370.2
申请日:2013-06-21
Applicant: 河北医科大学
IPC: C07D239/94 , C07C265/12 , C07C263/10 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,其中,R1为H;Br、Cl或F;?CH3、?CH2?CH3、?CH2(CH3)2或?CF3;?O?CH3、?O?CH2?CH3或?O?CH2(CH3)2;?C≡CH或?C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;?CH3、?CH3?CH3、?CH2(CH3)2或?CF3;?O?CH3、?O?CH2?CH3或?O?CH2(CH3)2;?NH2;或?NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、?O?CH3、?O?CH2?CH3、?O?CH2(CH3)2、或
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公开(公告)号:CN111686088A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010630167.1
申请日:2020-07-03
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/36 , A61K9/20 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P27/12
Abstract: 本发明涉及一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法,具体包括片体,所述片体包括以下辅料组分:稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂,所述银杏提取物存在于所述片体,所述片体中银杏提取物、稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂的质量份数比为1-6:5-10:0-5.5:1.5-7:1-5:0-0.3,以特有的配方组成、配比协同作用,口服速释后,通过口腔内微血管及舌下血管吸收,从而避免肝首过效应,提升了疗效。
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公开(公告)号:CN105412046B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201511027771.0
申请日:2015-12-31
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/69 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素结肠靶向药物制剂,包括特定比例的姜黄素环糊精包合物、天然多糖类结肠靶向材料以及肠溶包衣材料。同时,还公开了其制备方法:将姜黄素、环糊精按比例制成姜黄素环糊精包合物;将姜黄素环糊精包合物与天然多糖类结肠靶向材料按比例交联固化,过滤,洗涤,干燥,得姜黄素结肠靶向微胶粒,将所述姜黄素结肠靶向微胶粒用肠溶包衣材料溶液包衣,即得姜黄素结肠靶向药物制剂。本发明通过特定的方法研制了姜黄素结肠靶向药物制剂,克服了姜黄素水溶性低和稳定性差的缺点,能够使药物在结肠部位定位释放,达到结肠靶向目的,工艺简单,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN104306335A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410619117.8
申请日:2014-11-06
Applicant: 河北医科大学
IPC: A61K9/127 , A61K9/06 , A61K31/4196 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种氟康唑柔性纳米脂质囊泡组合物,包括以下重量份比的组分:氟康唑1-10份,囊泡形成剂10-80份,囊泡膜流动性调节剂5-30份,囊泡软化剂1-30份,并提供了制备氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液的方法;同时,还公开了以氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液为主料在皮肤外用制剂中的应用。本发明提供的氟康唑柔性纳米脂质囊泡经皮给药制剂,会具有增加药物穿透角质层的能力,使药物较快地渗透到皮肤内,并滞留在表皮和真皮内,使表皮和真皮内形成药物贮库,使其成为皮肤靶向并具缓控释作用的给药系统,药物可直接而持久地对局部病变细胞或组织起治疗作用,较少被体内吸收,由此减少或避免全身性给药带来的毒副作用,从而大大提高了治疗效果。
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